Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid- Analytik in der ...
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Inhaltsverzeichnis II<br />
2.1.5.3 Kapillarelektrophorese 24<br />
2.1.5.4 Mikrofluide Systeme 24<br />
2.2 Mehoden 25<br />
2.2.1 Dickschichttechnologie 25<br />
2.2.2 Herstellung planarer Elektrodensysteme 28<br />
2.2.3 Enzymimmobilisierung 29<br />
2.2.3.1 Immobilisierung über Glutardialdehyd 29<br />
2.2.3.2 UV-Polymerisation 31<br />
2.2.3.3 Immobilisierung auf Graphitelektroden über Carbodiimid 33<br />
2.2.3.4 Immobilisierung auf GOPS-aktivierte Träger 33<br />
2.2.4 Elektrochemische Detektion 35<br />
2.2.4.1 Amperometrie 35<br />
2.2.4.2 Cyclische Voltametrie 36<br />
2.2.5 Fließ<strong>in</strong>jektionsanalyse 37<br />
2.2.5.1 Enzymatische Detektion <strong>in</strong> <strong>der</strong> FIA 37<br />
2.2.5.2 Aufbau des Fließ<strong>in</strong>jektions-Systems 38<br />
2.2.6 Amperometrische Bestimmung von ATP 39<br />
2.2.7 Amperometrische Bestimmung von Xanth<strong>in</strong> 40<br />
2.2.7.1 XOD-Elektroden 40<br />
2.2.7.2 XOD-Reaktoren 41<br />
2.2.8 Kapillarelektrophorese 41<br />
2.2.8.1 Grundlagen 41<br />
2.2.8.2 Elektroosmotischer Fluß (EOF) 43<br />
2.2.8.3 Detektion 45<br />
2.2.9 Trennung von Xanth<strong>in</strong> über CE 46<br />
2.2.9.1 UV-Detektion 46<br />
2.2.9.2 Indirekte Laser-<strong>in</strong>duzierte Fluoreszenz-Detektion 46<br />
2.2.10 Mirkosysteme 47<br />
2.2.10.1 Herstellung mikroflui<strong>der</strong> Strukturen 48<br />
2.2.10.2 Mikrochip-Kapillarelektrophorese 49<br />
2.2.10.3 Injektion und Separation 50<br />
2.2.10.4 Detektion 51<br />
2.2.10.5 Trennung von Xanth<strong>in</strong> 52<br />
2.2.10.6 Enzymassay 53