Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid- Analytik in der ...
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2. Material und <strong>Methoden</strong> 54<br />
Reservoir Lösung Potential<br />
1 Peroxidase Masse<br />
2 Lum<strong>in</strong>ol Masse<br />
3 Borat-Puffer pH 9 Masse<br />
4 H2O2 bzw. XOD/Xanth<strong>in</strong>-Gemisch Masse<br />
5 Borat-Puffer pH 9 - 5 kV<br />
Tab. 7: Konfiguration des POCRE-1-Chips und Spannungsprogramm für CL-Detektion<br />
Der Detektor wurde bei dieser Versuchsreihe <strong>in</strong> Fließrichtung h<strong>in</strong>ter dem Y-Schnittpunkt<br />
plaziert.<br />
2.2.10.8 Mikrofließsystem mit <strong>in</strong>tegriertem Enzymreaktor<br />
Der <strong>in</strong> Abbildung 17A gezeigte RCC-Chip (Reaction Chamber for Cells) enthielt<br />
zusätzlich zu den Kapillaren e<strong>in</strong>e <strong>in</strong> das mikrofluide System <strong>in</strong>tegrierte Kammer mit<br />
e<strong>in</strong>em Volumen von etwa 330 pl (Abb. 17B).<br />
A<br />
1<br />
330 pl Kavität<br />
2<br />
3<br />
B<br />
Kanal 1<br />
Stege: 40µm breit,<br />
9 µm hoch<br />
Kanal 3<br />
330 pl Kavität<br />
Kanal 2<br />
Abb. 17: A: Layout des RCC-Chips; B: SEM-Aufnahme des <strong>in</strong>tegrierten Reaktors (Oleschuk et al.,<br />
2000)<br />
Zur Erzeugung des Reaktors <strong>in</strong> e<strong>in</strong>em breiten Fließkanal waren im Gegensatz <strong>zur</strong><br />
Fabrikation des POCRE-1-Chips zwei Photomasken notwendig. Mit Hilfe <strong>der</strong> ersten<br />
Maske wurde das gesamte Fließsystem mit Ausnahme von zwei 40 µm breiten<br />
Stegen auf e<strong>in</strong>e Tiefe von 10 µm geätzt (Abb. 17B). Die zweite Maske diente
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