Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid- Analytik in der ...
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3. Ergebnisse 117<br />
Fluoreszenz [mAU]<br />
30000<br />
25000<br />
20000<br />
15000<br />
10000<br />
5000<br />
0<br />
*: <strong>in</strong>direkter Xanth<strong>in</strong>-Peak<br />
(für Peakhöhen s. Abb. 54)<br />
5 µM<br />
10 µM<br />
*<br />
20 µM<br />
*<br />
50 µM<br />
*<br />
*<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9<br />
Migrationszeit [m<strong>in</strong>]<br />
Abb. 53: Abhängigkeit des <strong>in</strong>direkten Xanth<strong>in</strong>-Signals von <strong>der</strong> Fluoresce<strong>in</strong>-Konzentration (5 µM, 10<br />
µM; 20 µM und 50 µM), 10 mM CE-Puffer, 4 s Druck<strong>in</strong>jektion, 10 mg/l Xanth<strong>in</strong>, 15 kV<br />
Die Höhe des Analyt-Signals stieg dabei wie <strong>in</strong> Abb. 54 gezeigt l<strong>in</strong>ear an.<br />
Peakhöhe [mAU]<br />
3000<br />
2500<br />
2000<br />
1500<br />
1000<br />
500<br />
0<br />
Regressionsgeraden-Gleichung:<br />
Y = 97,45 + 53,9 X<br />
R = 0,998<br />
0 10 20 30 40 50<br />
Fluoresce<strong>in</strong>-Konzentration [µM]<br />
Abb. 54: Abhängigkeit des <strong>in</strong>direkten Xanth<strong>in</strong>-Signals von <strong>der</strong> Fluoresce<strong>in</strong>-Konzentration, 10 mM CE-<br />
Puffer, 4 s Druck<strong>in</strong>jektion, 10 mg/l Xanth<strong>in</strong>, 15 kV<br />
Die Sensitivität des Nachweises erhöhte sich nicht – wie <strong>in</strong> Gleichung 16 formuliert –<br />
mit abnehmen<strong>der</strong> Fluoresce<strong>in</strong>-Konzentration. Aufgrund des großen Analyt-Überschusses<br />
blieb <strong>der</strong> prozentuale Anteil <strong>der</strong> durch Xanth<strong>in</strong> verdrängten Moleküle bei