Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid- Analytik in der ...

3. Ergebnisse 57
salz-Konzentrationen im Trägerstrom aufgezeichnet. Für diese Untersuchung wurden
zwei Carrier, 50 mM Clark & Lubs pH 8 und 0,1 M KPP pH 8, verwendet, in denen
sich der Zusatz von MgCl2 unterschiedlich stark auf die H2O2-Oxidation auswirkte
(Abb.18).
Strom [%]
110
100
90
80
70
60
50
40
30
Clark & Lubs pH 8
Phosphat-Puffer pH 8
0 10 20 30 40 50
MgCl 2 -Konzentration [mM]
Abb. 18: Einfluß der MgCl2-Konzentration auf die elektrochemische H2O2-Oxidation; Injektion von 1
mM H2O2-Standard, silanisierte Pt-Dickschichtelektrode
Mit dem Phosphat-Puffer wurde eine exponentielle Abnahme des amperometrischen
Signals mit zunehmender Salzkonzentration beobachtet. Bereits eine zugesetzte
Menge von 100 µM führte zu einer 17%igen Reduzierung der Stromdichte, wurde die
MgCl2-Konzentration auf bis zu 20 mM erhöht, sank das Signal auf 33,4% seiner
ursprünglichen Höhe ab. Ein anderes Verhalten wurde bei Verwendung von Clark &
Lubs-Puffer als Trägerstrom erhalten. Die Stromdichte sank zunächst auch um etwa
10% bzw. 22% bei der Zugabe von 100 µM bzw. 1 mM Mg 2+ ab, stabilisierte sich
dann jedoch um diesen Wert bis zu einer Konzentration von 20 mM, bei einer
weiteren Erhöhung auf 50 mM verringerte sich das Signal auf 58,3%. Die allgemein
mit beiden Puffern beobachtete Abnahme der Stromdichte war nicht in einer
Elektrodenreaktion des Salzes begründet, da Injektionen einer reinen MgCl2-Lösung
kein Signal erzeugten. Vielmehr war die Ursache in einer Ablagerung der Mg 2+ -Ionen
auf der Elektrodenoberfläche zu sehen, die zu einer Deaktivierung und damit zu
einer Reduzierung der resultierenden Stromhöhen führte. Aufgrund der Komplexierung
der Magnesiumionen durch Borat, blieb die Sensoroberfläche bei Ver-