[download]13,2 Mb - Eco - Tiras

локоле производилось ежедневно в течение 40 дней с20-30-минутными экспозициями.Перед началом эксперимента животных в течение10 дней адаптировали к воде и к условиям установкибез погружения. Контролем служили животные,находящиеся в привычных клетках. По завершениюэксперимента производили изъятие головного мозгапосле декапитации животных. Ткань обрабатываласьгистохимически (фиксация жидкостью Карнуа)с последующей ее заливкой в парафин. Используяокраску галлоцианин-хромовыми квасцами, количественноопределяли содержание нуклеиновых кислотв нейронах и их глиальных сателлитах. Препаратыпереводили в цифровой вид, и производили денситометриюокрашенного продукта реакции (нуклеиновыхкислот) в различных клеточных компартментах с помощьюпрограммного обеспечения Corel-Photo-Paint13. Оптическую плотность рассчитывали, используяпропускание (I i) в анализируемом участке клеток ина участке, свободном от ткани (I 0). Статистическийанализ выполняли с использованием t-критерияСтьюдента методом ANOVA.Результаты и их обсуждениеУ животных опытной группы, подверженных воздействиюусловий погружения в подводном колоколе,в нейронах моторного респираторного центра (nucleustractus solitarius, Sol) удалось выявить достоверноеснижение уровня нуклеиновых кислот (НК) в цитоплазмена 27,3 % (P