[download]13,2 Mb - Eco - Tiras

лесу был дуб, сегодня – преобладает более засухоустойчивыйтополь. К югу от лесного массива возвышаетсяархитектурный комплекса Ново-НямецкогоКицканского монастыря, живописно вписывающегосяв окружающий ландшафт. Фактически уникальныйлесной массив превращается в пригородный лесопарк.Большая антропогенная нагрузка нарушилаестественные процессы развития и восстановленияэкологической системы леса. Сегодня в лесу ведутсякрупные лесовосстановительные работы.Вода – архитектор ландшафта. Поэтому при освоениидолины реки Днестр важно создать гармоничноесочетание естественного ландшафта с освоеннымичеловеком территориями, населенными пунктами,архитектурными комплексами и сооружениями. Необходимыгосударственная политика в области охраныландшафтов и деятельность по созданию новых системестественного и искусственного ландшафта.Уникальные культурные и природные ландшафтыПриднестровья сохранились вопреки интенсивной хозяйственнойдеятельности. Многие из них обладаютважными характеристиками и сочетают как природные,так и антропогенные элементы, имеющие большоекультурное и историческое значение. Они взятыпод государственную охрану, но также требуют бережногоотношения со стороны местного населения.В перспективе эти объекты и территории могут статьпривлекательными для развития экологического, исторического,спортивного, аграрного и этнографическоготуризма.ПРОБЛЕМЫ ЗКСПРЕССИИ ГЕНОВ ПРИ ТРАНСГЕНОЗЕТ.Н. ЗвездинаПриднестровский государственный университет им. Т.Г.ШевченкоВ настоящее время генетическая инженерия растенийпозволяет получать формы с искусственно трансформированнымгеномом. В большинстве случаевполученные данными методами генотипы обладаютрядом хозяйственно-ценных признаков, таких, которыетрудно или невозможно привнести в геном организма,применяя классические методы селекции. Ограничения,возникающие при использовании традиционных селекционныхпрограмм, обусловлены главным образом невозможностьюпроведения половой гибридизации из-забиологической несовместимости партнеров, зачастуюотносящихся к разным таксономическим категориям.Технологии получения рекомбинантных ДНК, предполагаютперенос желаемого гена или группы генов изДНК донора в ДНК реципиента. При этом донорамигенов могут выступать как геномы диких видов растений,так и бактериальные геномы, а также искусственносинтезированные гены. Осуществление процедурывведения генетической информации в клетку обеспечиваетсяспециальными молекулами – векторами. Вкачестве векторов в основном используются плазмиды,вирусы, бактериофаги. Необходимость использованиявекторных молекул продиктована тем, что принепосредственном привнесении ДНК в клетку хозяина,в большинстве случаев она подвергается воздействиюферментов, которые гидрализуют ее на отдельныенуклеотиды, но даже если этого не происходит,то в процессе деления клетки привнесенная ДНК ненаследуется. Рекомбинантная ДНК должна быть либоинтегрирована в геном реципиента и реплицироватьсявместе с ним, либо обладать способностью к саморепликации.Эффективность процедуры привнесенияДНК в клетку-реципиент определяется не только успешностьюее трансформации в чужеродный геном идальнейшей способностью к репликации, но и, что являетсяособо значимым моментом, экспрессией геновв геноме-реципиенте.Экспрессия введенного гена зависит от многихпричин, в первую очередь от самого введенного гена,места его интеграции в геноме, последующего метилированияпромоторной области и т.д. В случае исполь-зования бактериальных генов для трансформациирастений, обеспечение их экспрессивности будет определятьсявозможностью эукариотической РНК-полимеразытранскрибировать бактериальную последовательностьс последующим синтезом бактериальногобелка в растительной клетке. Этого можно достигнутьпутем замены исходных бактериальных промоторныхпоследовательностей на такие промоторы генов,которые могут инициировать транскрипцию в клеткерастений. Помимо этого, можно использовать так называемыетканеспецифичные промотры и индуцибельныепромоторы растительных генов. Применениетканеспецифичных промотров позволяет обеспечитьэкспрессивность введенных генов, а, следовательно,и синтез чужеродного белка только в определенныхтканях растительного организма. Под воздействиеминдуцибельного промотора гены экспрессируются непостоянно, а только при определенных условиях, чтопозволяет регулировать запуск гена.Степень экспрессии трансгена определяется и областьюего расположения в ядерном хроматине. Привстраивании трансгена в гетерохромные участки ДНК,которые являются неактивными, его экспрессированиевообще происходить не будет.Следует отметить, что геном организма-реципиентаобладает способностью активно противостоятьэкспрессии чужеродных генов, что проявляется в явлениизамолкания трансгенов, т.е. ген физически присутствуетв геноме, но по прошествии определенноговремени теряет свою активность.Таким образом, уровень экспрессии трансгена определяетсядостаточно сложными внутриклеточнымипроцессами, механизм действия которых до сих пордо конца не ясен. Бесспорным остается тот факт, чтоименно познание этих механизмов откроет возможностьуправления процессом трангеноза.Литература1. Патрушев Л.И. «Экспрессия генов» – М.: Наука, 2000, 860 с.2. Шевелуха В.С. «Сельскохозяйственная биотехнология» – М.:Высшая школа, 2003, 469 с.— 66 —