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tesis doctoral montti - RiuNet - Universidad Politécnica de Valencia

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Triadimefon<br />

Nomenclatura química (IUPAC):<br />

INTRODUCCIÓN<br />

1-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1(1H-1,2,4-triazol-1il)butan-2-ona<br />

CAS N°: 43121-43-3. Clasificación química: Triazol. Fórmula<br />

Química: C14H16ClN3O2<br />

Cl<br />

Propieda<strong>de</strong>s fisicoquímicas: Sólido cristalino incoloro, <strong>de</strong><br />

peso Molecular: 293.76 g, punto <strong>de</strong> ebullición 82.3 ºC. Solubilidad<br />

en agua: 260 mg/l y soluble en la mayor parte <strong>de</strong> los solventes<br />

orgánicos. Muy estable en agua sin experimentar hidrólisis.<br />

Algunos autores han i<strong>de</strong>ntificado enantiómeros (Wu et al., 2001;<br />

Athanasopoulos et al., 2003; Toribio et al., 2004).<br />

Acción: sistémica, preventiva y curativa. Uso: fungicida.<br />

Información general: Fungicida <strong>de</strong> acción preventiva, pero<br />

igualmente curativa, sobre un gran número <strong>de</strong> hongos (oídios y<br />

royas) (Soleas et al., 2000; Athaasopoulos et al., 2003; Da Silva et<br />

al., 2003;Trösken et al., 2005; Walter et al., 2005).<br />

O<br />

O<br />

Su persistencia <strong>de</strong> acción el <strong>de</strong>l or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> las cuatro<br />

semanas. Su persistencia en agua fue investigada por (Da Silva<br />

et al., 2004). Mecanismo <strong>de</strong> acción: inhibe la biosín<strong>tesis</strong> <strong>de</strong> la<br />

30<br />

N N<br />

N<br />

CH 3<br />

CH 3<br />

CH 3

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