tesis doctoral montti - RiuNet - Universidad Politécnica de Valencia

INTRODUCCIÓN
de las muestras y pérdidas de analito en los diferentes procesos,
tales como la extracción, el “clean up”, concentración y diluyentes
adecuados para la inyección cromatográfica. Además éstos
involucran el uso de grandes volúmenes de solventes orgánicos
de elevada pureza, en su mayoría tóxicos y costosos.
En la década de los 90 es la microextracción en fase sólida
(SPME), surge como nueva metodología tendiente a acotar los
tiempos de análisis, reducir los costos, evitar el uso de solventes y
aumentar la sensibilidad del método para la determinación de
niveles trazas de contaminantes (Choudhury et al., 1996;
Pawliszyn, 1997; Dugay et al., 1998; Prossen y Zupancic-Kralj,
1999; Barker S., 2000a-200b; Semenov et al., 2000; Kooijman y
Kooi, 2004). La aplicación de esta nueva metodología ha tenido
un creciente desarrollo en los últimos años (Pan y Ho, 2004;
Ouyang et al., 2005; Wang et al., 2005b; Dietz et al., 2006; Sauret-
Szczepnaski y Wortham, 2006; Zimmermann et al., 2006; Vander
Heyden y Smeyers-Verbeke, 2007).
En la SPME el analito es absorbido directamente desde la
muestra, particiona en la fase estacionaria, luego es desorbido
térmicamente en el inyector del cromatógrafo gaseoso (GC) para
su análisis (Belardi y Pawliszyn, 1989; Arthur y Pawliszyn, 1990;
Arthur y Pawliszyn, 1992 a; Arthur y Pawliszyn, 1992 b; Popp et
al., 1995; Poerschmann et al., 1997). Los polímeros de
recubrimientos son selectivos, por lo que es necesario una
adecuada elección del mismo en función del peso molecular y
polaridad del analito a extraer. En SPME se establece un equilibrio
entre la fase acuosa y la fase orgánica; el número de moles del
analito absorbido por la fibra (n1) está relacionado linealmente con
44