Simposium Internacional: Empoderamiento del paciente con ... - issste

“Simposium Internacional: Empoderamiento del paciente con enfermedad
crónica degenerativa”, Hospital Regional “Dr. Manuel Cárdenas de la Vega”
Culiacán, Sin., 14, 15 y 16 de Octubre de 2010
EMPODERAMIENTO DEL PACIENTE 1
El de derechos y deberes, que parece una cuestión tan natural, como
que es el deber ser entre la relación entre personas, es el que ha
generado más conflicto, es el que ha resultado más difícil que salga.
Ingresó como primer proyecto en el año 2001 por el Poder Ejecutivo,
el Gobierno, sin embargo, hubo que archivarlo a inicios de 2006, en
que se cambiaba el gobierno, para poder darle una nueva fuerza,
porque en el 2005 tuvimos el cambio de las demás leyes.
Se retomó y se trató de mejorar el proyecto y se trató de hacer más
participativo, porque este proyecto de ley, una característica que es
rescatable en él, es que ha sido sujeto de participación, o sea, los
usuarios han tenido voz, los usuarios, por ejemplo personas
pensionadas, personas que tienen determinadas enfermedades y que
se han asociado, han sido escuchados, se reingresó este proyecto y
está en trámite actualmente.
¿Qué nosotros tenemos como principios detrás de esta ley? La no
discriminación entre personas atendidas, el trato digno y la
información, el derecho a la información del paciente.
¿Qué se está imponiendo con este proyecto? El respetar la privacidad
en los tratamientos y en la entrega de información adecuada, tanto al
paciente o quien lo represente, si no está en condiciones de escuchar
ni de dar su voluntad.
Además, el prestador tiene el deber de informar el procedimiento de
reclamos que existan, debe exhibir, piensen ustedes, las clínicas
privadas deben exhibir los costos detallados de los insumos, de los
medicamentos, de los exámenes, de los día camas.
¿Y qué tiene como deberes? El deber del paciente a contribuir en el
cuidado de su propia salud, el informarse sobre el sistema y
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