Simposium Internacional: Empoderamiento del paciente con ... - issste

“Simposium Internacional: Empoderamiento del paciente con enfermedad
crónica degenerativa”, Hospital Regional “Dr. Manuel Cárdenas de la Vega”
Culiacán, Sin., 14, 15 y 16 de Octubre de 2010
GLITAZONAS Y RIESGO CARDIOVASCULAR: SU REALIDAD 4
Sin embargo en el 2005, como más adelante lo voy a mencionar, hubo
otro aspecto muy importante con el desarrollo de un fármaco que
nunca tampoco salió al mercado como el caso del primero que fue la
triglitazona, y en el 2007 por la persistencia de estos datos de
insuficiencia cardiaca y sobre todo por la publicación de un
metaanálisis en el cual involucró un número importante de ensayos
clínicos controlados, que demostró la asociación de rosiglitazona con
mayor desarrollo de infarto al miocardio.
La FDA puso una etiqueta negra, en los Estados Unidos significa que
el médico tiene que hacerle una advertencia al paciente y en el frasco
viene, como en los cigarros, este producto se ha reportado, se ha
asociado a mayor riesgo de infarto, eso es una etiqueta negra.
Y vemos como de 2007 al 2010, se produce el siguiente evento
importante cuando en julio, tres años después de haberse reunido el
Comité de Regulación de la FDA, se reúne nuevamente para deliberar
que se va a hacer con la rosiglitazona ante estos datos de los
metaanálisis y de otros estudios, que seguían asociando el
medicamento con mayor riesgo de infarto y de insuficiencia cardiaca.
Esto es lo que vamos a ver qué es lo que ha ocurrido hasta la fecha, si
esto está sustentado, cómo está sustentado y qué otros factores se
han asociado.
Este es el que les mencionaba que nunca apareció en 2005 porque
estaba en fase de experimentación dos o tres, en el cual se desarrolló
muriglizazar, que era una TZD que tenía una acción sobre receptores
alfa, es decir, hipolipemiante, recordar que los fibratos, por ejemplo, el
bezafibrato, el fenfibrosil, el fenofibrato, actúan precisamente,
interactúan con los receptores alfa.
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