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Les doublets les plus proches de la surface cellulaire s'achèvent plus près de la membrane plasmatique de l'extrémité de la tige que les doublets les plus éloignés. Ce fait d'observation implique que les doublets ont une longueur constante et que le mouvement ciliaire ne peut être provoqué que par un glissement des microtubules les uns par rapport aux autres. L'énergie nécessaire au battement ciliaire est fournie par l'hydrolyse de l' ATP qui est synthétisé par les mitochondries, particulièrement abondantes au pôle apical des cellules ciliées. Un cil séparé de son corpuscule basal possède encore des mouvements ondulatoires. Un axonème isolé, plongé dans une solution saline contenant de l'ATP, a des mouvements ondulatoires : ces faits impliquent que les éléments responsables de la motilité sont situés dans l'axonème et ne dépendent pas d'un moteur situé à sa base. Le corpuscule basal interviendrait seulement dans la coordination des battements d'une bordure ciliaire et dans l'ancrage du cil par l'intermédiaire de la racine ciliaire. 53
Figure N°9: Place des microtubules au cours de la flexion du cil. Lorsque le cil est infléchi, les différents doublets ne se terminent pas à égale distance de la membrane plasmique apicale. t-+-t-t--c;r-Doublets périphériques H-+---Doublet central ~,,;::::::::::::J:-_.:~-=-::-=- V,.' ,,' "'...; ------------- ./ ',' '" -----------~ 1J ~ ",,'" I{ 1/ 1 / ') Figure N°lO: Ultrastructure d'un cil vibratile et glissement des microtubules au cours du battement ciliaire (d'après SATIR 1968 et HEE 1975). mouve~ent~ d"",O/ , 5 6 7 ~ ?:~tement ~'H sttibr. Jl#-1III~ s/tit», "a" glissement des microtubules au cours d'un battement 54
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