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Rheumatoide Arthritis – ein Handbuch - Phadia

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3. Aktuelle Diagnostik auf dem Gebiet der RA<br />

Sklerodermie <strong>Rheumatoide</strong> <strong>Arthritis</strong><br />

<strong>–</strong> ACR-Kriterien für RA<br />

RF (20 %)<br />

Raynaud-Phänomen<br />

Sklerose<br />

3.2.1.3 Polymyositis/Dermatomyositis<br />

RF (75<strong>–</strong>80 %), geringe Krankheitsspezifität<br />

Extraartikuläre Manifestationen<br />

(grippeähnliche Symptome, Rheumaknoten<br />

etc., siehe Tab. 1.1)<br />

Klinische Merkmale<br />

Die berichtete Gesamtinzidenz von Polymyositis/Dermatomyositis<br />

beläuft sich auf ungefähr 2<strong>–</strong>10/100.000/Jahr, mit <strong>ein</strong>em Altersgipfel<br />

im fünften und sechsten Lebensjahrzehnt und <strong>ein</strong>em weiteren,<br />

aber weniger ausgeprägten Gipfel im Kindesalter. Die Prävalenz<br />

liegt bei 20<strong>–</strong>50/Million, das Verhältnis von weiblichen zu männlichen<br />

Patienten ist dabei 2:1. Die Krankheit tritt bei Schwarzen<br />

häufiger auf als bei Weißen. Polymyositis/Dermatomyositis ist<br />

gekennzeichnet durch <strong>ein</strong>e chronische Entzündung der quergestreiften<br />

Skelettmuskulatur (Polymyositis) und manchmal zusätzlich<br />

der Haut (Dermatomyositis).<br />

Das charakteristische Merkmal der<br />

Myositis bildet die symmetrische<br />

Muskelschwäche. Bei manchen<br />

Pa tienten mit Polymyositis/Derma<br />

tomyositis entwickelt sich die<br />

Myositis akut, mit Fieber, Un wohls<strong>ein</strong>,<br />

Gelenkschmerzen und Niereninsuffizienz,<br />

in den meisten Fällen<br />

be ginnt die Krankheit jedoch subakut.<br />

Abb. 3.12 : Bläulich violetter Ausschlag und<br />

Lidödeme bei <strong>ein</strong>em Jungen mit Dermatomyositis<br />

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