3 Katalytische Performance der Mo/V(/W)-Mischoxide - tuprints

(Sekundärionen Massenspektrometrie) ermittelt werden, Informationen über die
Änderung der Isotopenverteilung und damit ein Einblick in den Mechanismus liefert
jedoch nur die massenspektrometrische Analyse der Gasphase am Reaktorausgang.
Abgesehen davon ist die Korrelation der Sputterzeit der SIMS mit der Eindringtiefe bei
inhomogenen, nicht-kristallinen Mischoxiden mit Fehlerquellen behaftet und demzufolge
wenig zuverlässig.
Die Acroleinoxidation stellt jedoch auch für die SSITKA ein komplexes System aus
Parallel-, Folge- und Gleichgewichtsreaktionen dar. Schon die Quantifizierung der
verschiedenen Isotopomere ist eine Herausforderung. Während des Experiments ist der
Katalysator aufgrund des nachgelieferten sauerstofftragenden Edukts Acrolein nicht die
einzige Quelle für unmarkierten Sauerstoff. Als problematisch bei der Auswertung der
Isotopenexperimente erweist sich auch die Tatsache, dass Acrylsäure readsorbiert und
einen oder zwei ihrer Sauerstoffatome mit der Katalysatoroberfläche austauschen kann.
Dennoch soll basierend auf den gut sichtbaren Trends über die Katalysatorzusammensetzung
und in Abhängigkeit von der Temperatur im nachfolgenden Kapitel die
Modellierung der Experimente zu quantitativen Aussagen über Geschwindigkeitskonstanten
und Oberflächenbedeckungen sowie weitere kinetische Parameter führen, um
diese direkt mit der Wolframdotierung und den damit verbundenen Eigenschaften der
Mischoxide korrelieren zu können.
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