3 Katalytische Performance der Mo/V(/W)-Mischoxide - tuprints

16 Katalytische Performance der Mo/V(/W)-Mischoxide
Ausmaß der Gitterdeformationen begrenzt. Insgesamt ist über die katalytisch aktive
Oberfläche allerdings wenig bekannt, eine Minimierung der chemischen Komplexität
demnach essentiell.
3.2 Transiente Versuchstechniken
Transiente Experimente haben einen hohen Stellenwert in der heterogenen Katalyse bei
der Untersuchung kinetischer Fragestellungen. Sie bieten Zugang zu Informationen, die
aus Messungen unter stationären Bedingungen nicht erhältlich sind. Das Feld der
transienten Experimente hat sich in einer solchen Vielfalt entwickelt, dass es sinnvoll ist,
den Begriff ‚transient’ näher zu beleuchten.
Das Konzept der transienten Methoden in der heterogenen Katalyse geht auf Tamaru
[Tam1964] zurück. Allgemein wird hierbei ein Reaktionssystem im stationären Zustand
durch die Änderung einer oder mehrerer Größen gestört und die Antwort des Systems als
Funktion der Zeit, d. h. dessen Relaxation in einen neuen Zustand, beobachtet.[Sch1990]
Entsprechend dieser Definition lassen sich solche Experimente in zwei Hauptgruppen
unterteilen: In der ersten wird das System durch die Störung in einen anderen stationären
Zustand überführt. Zu dieser Gruppe zählen die klassischen TPD-
(temperaturprogrammierte Desorption) und Konzentrationssprung-Experimente. Bei der
zweiten Gruppe verbleibt das System während des transienten Experiments im stationären
Zustand; das wird durch verschiedene Isotopenaustauschtechniken erreicht, auf die in
Kapitel 4.2 detailliert eingegangen wird.
Störgröße
Störgröße
Zeit Zeit Zeit
a) Sprung b) Puls(e) c) Rampe
Abb. 3-3: Einteilung transienter Methoden nach der Störfunktion. Typische Störgrößen sind
Konzentration, Druck und Temperatur.
Störgröße