vademécum farmacoterapéutico del ecuador 2009 - Salud de Altura
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ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES (AINES)<br />
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estos problemas cuando se administran AINEs inhibidores selectivos <strong>de</strong> la<br />
COX 2. Piroxicam es un compuesto con mucha potencialidad para producir<br />
trastornos gastrointestinales.<br />
-Riesgo incrementado <strong>de</strong> acci<strong>de</strong>ntes cardiovasculares (infarto <strong>de</strong> miocardio,<br />
enfermedad cerebrovascular). En razón <strong>de</strong> este riesgo en el año 2004 se retiró<br />
<strong><strong>de</strong>l</strong> mercado todos los medicamentos que contenian Rofexocib (Vioxx®). La<br />
European Medicines Agency (EMEA) ha <strong>de</strong>cidido suspen<strong>de</strong>r temporalmente<br />
la comercialización <strong>de</strong> val<strong>de</strong>coxib (Bextra®) <strong>de</strong>bido al mismo problema. De<br />
este riesgo podrían no están exentos otros fármacos inhibidores selectivos<br />
<strong>de</strong> la COX 2 (celecoxib, etoricoxib, parecoxib). El riesgo cardiovascular <strong>de</strong> los<br />
AINEs inhibidores selectivos <strong>de</strong> la COX 2 perdura <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> por lo menos<br />
un año <strong>de</strong> suspendido el tratamiento. Algunos estudios sugieren problemas<br />
cardiovasculares con ciertos AINEs no COX 2 selectivos (p.e. naproxeno) sin<br />
embargo, no esta clara la importancia <strong>de</strong> estas observaciones.<br />
- Broncoespasmo, con posible hipersensibilidad cruzada con otros AINEs y<br />
ácido acetilsalicílico.<br />
- Hepatotoxicidad: Nimesulida ha sido retirada <strong>de</strong> los siguientes mercados<br />
latinoamericanos por riesgo elevado <strong>de</strong> hepatotoxicidad: Venezuela, Panamá,<br />
Uruguay y Perú. En Argentina se encuentra bajo estrecha vigilancia por<br />
el sistema local. Lumiracoxib ha sido suspendido por muchas agencias reguladores<br />
alre<strong>de</strong>dor <strong><strong>de</strong>l</strong> mundo por riesgo <strong>de</strong> reacciones hepáticas severas.<br />
FDA no ha autorizado la comercialización <strong>de</strong> este producto en el mercado<br />
estadouni<strong>de</strong>nse.<br />
-Insuficiencia renal aguda, sobre todo en pacientes con antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> insuficiencia<br />
cardiaca, cirrosis hepática con ascitis, <strong>de</strong>pleción <strong>de</strong> volumen por diuréticos,<br />
restricción <strong>de</strong> Na, síndrome nefrótico y afecciones vasculares. También se ha<br />
observado este problema en niños <strong>de</strong>shidratados (con fiebre o con diarrea).<br />
-Elevación <strong>de</strong> la presión arterial, mayor precaución con etoricoxib.<br />
-Trastornos hematológicos.<br />
-Empeoramiento <strong>de</strong> insuficiencia cardiaca.<br />
-Hiperpotasemia, sobre todo en pacientes que utilizan suplementos orales<br />
<strong>de</strong> potasio, diuréticos ahorradores <strong>de</strong> K, antagonistas <strong>de</strong> los receptores <strong>de</strong> la<br />
angiotensina II o inhibidores <strong>de</strong> la enzima convertidora <strong>de</strong> angiotensina.<br />
-Probable disminución <strong>de</strong> la fertilidad en la mujer.<br />
-Cefalea, vértigo y confusión (más frecuente con <strong>de</strong>rivados arilacéticos e indolacéticos).<br />
-Síndrome <strong>de</strong> Lyell y síndrome <strong>de</strong> Steven Johnson con la administración <strong>de</strong><br />
oxicams, celecoxib y val<strong>de</strong>coxib.<br />
Embarazo<br />
- La administración <strong>de</strong> AINEs al inicio <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo pue<strong>de</strong> aumentar el<br />
riesgo <strong>de</strong> aborto espontáneo.<br />
- Tercer trimestre <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo: en caso <strong>de</strong> tomas repetidas pue<strong>de</strong><br />
producirse prolongación <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo y parto, hemorragia materna,<br />
fetal y <strong><strong>de</strong>l</strong> recién nacido, oligohidramnios y cierre prematuro <strong><strong>de</strong>l</strong><br />
conducto arterioso. Así mismo, dosis aisladas podrían provocar insuficiencia<br />
renal, insuficiencia cardiaca e hipertensión pulmonar en<br />
el feto o en el recién nacido.<br />
Interacciones<br />
-Riesgo elevado <strong>de</strong> lesiones gastrointestinales con el uso concomitante<br />
<strong>de</strong> corticoesteroi<strong>de</strong>s o ácido acetilsalicílico.