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vademécum farmacoterapéutico del ecuador 2009 - Salud de Altura

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182 HORMONAS RELACIONADAS CON LA ENDOCRINOLOGíA DE LA REPRODUCCIóN<br />

7.3.4 pROGESTAGENOS<br />

Introducción<br />

-Algunos progestágenos tienen<br />

características anabólicas y androgénicas,<br />

como metilestrenolona<br />

y, en menor medida, linestrenol y<br />

otros <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> 19-nortestosterona<br />

(por ejemplo noretisterona<br />

y norgestrel). Productos como alilestrenol<br />

tienen características estrogénicas.<br />

Esto pue<strong>de</strong> ser importante<br />

respecto a las indicaciones y<br />

contraindicaciones.<br />

-Se pue<strong>de</strong> administrar los progestágenos<br />

<strong>de</strong> manera cíclica o continua;<br />

La administración cíclica (durante<br />

10 a 14 días) solamente tiene<br />

sentido cuando durante las semanas<br />

anteriores existió estimulación<br />

estrogénica.<br />

-La utilidad <strong>de</strong> los progestágenos<br />

en el tratamiento <strong>de</strong> dismenorrea,<br />

menorragia y síndrome premenstrual<br />

es limitada.<br />

-Se pue<strong>de</strong> administrar progesterona<br />

natural o uno <strong>de</strong> sus <strong>de</strong>rivados<br />

(didrogesteron) para apoyar la<br />

fase lútea, sobre todo en mujeres<br />

en quienes se ha inducido la ovulación.<br />

-Rara vez un sangrado uterino durante<br />

el primer trimestre <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo<br />

(amenaza <strong>de</strong> aborto) ocurre<br />

por la falta <strong>de</strong> progesterona, por lo<br />

cual este diagnóstico no constituye<br />

una indicación para iniciar un tratamiento<br />

con progesterona.<br />

-Se aconseja la sustitución con<br />

progesterona durante las primeras<br />

semanas <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo únicamente<br />

cuando hay indicios <strong>de</strong> un cuerpo<br />

lúteo <strong>de</strong>ficiente, como <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> un tratamiento con análogos<br />

<strong>de</strong> la hormona liberadora <strong>de</strong> gonadotropina.<br />

-La asociación <strong>de</strong> un progestágeno<br />

durante por lo menos 12 días consecutivos<br />

al mes o <strong>de</strong> manera continua<br />

ofrece una protección parcial<br />

contra el carcinoma endometrial<br />

en la terapia <strong>de</strong> reemplazo hormo-<br />

nal en mujeres postmenopáusicas.<br />

La administración intermitente <strong>de</strong><br />

un progestágeno generalmente<br />

genera hemorragias disfuncionales<br />

por una disminución repentina<br />

o <strong>de</strong>saparición total <strong>de</strong> estrógenos<br />

y/o progestágenos. La asociación<br />

<strong>de</strong> un progestágeno no es necesaria<br />

en mujeres que han sido sometidas<br />

a una histerectomía.<br />

-La mayoría <strong>de</strong> los progestágenos<br />

(salvo progesterona, didrogesterona<br />

y alilestrenol) son, en dosis<br />

a<strong>de</strong>cuadas anticonceptivos. Sin<br />

embargo, en la mayoría <strong>de</strong> los<br />

casos se los administra como anticonceptivos<br />

en asociación con<br />

estrógenos (Ver 7.3.6.1).<br />

-Se administra medroxiprogesterona<br />

como anticonceptivo, 150<br />

mg en preparados <strong>de</strong> acción prolongada<br />

vía intramuscular cada 3<br />

meses. Sin embargo, la duración<br />

<strong><strong>de</strong>l</strong> efecto es imprevisible y reacciones<br />

adversas como aumento<br />

<strong><strong>de</strong>l</strong> peso, amenorrea y sangrado<br />

uterino irregular ocurren con cierta<br />

frecuencia.<br />

-La medroxiprogesterona disminuye<br />

la <strong>de</strong>nsidad ósea <strong>de</strong>bido a la disminución<br />

<strong>de</strong> los niveles plasmáticos<br />

<strong>de</strong> estrógeno.<br />

-Preparados que contienen únicamente<br />

progestágenos y que<br />

son administrados vía oral “mini<br />

píldora” contienen dosis muy bajas,<br />

y <strong>de</strong>ben ser administrados <strong>de</strong><br />

manera continua <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el primer<br />

día <strong><strong>de</strong>l</strong> ciclo menstrual y posteriormente<br />

administrados todos los<br />

días a la misma hora. Los efectos<br />

adversos se limitan a sangrados<br />

intermenstruales pero el riesgo <strong>de</strong><br />

embarazo es algo mayor que con<br />

otros anticonceptivos hormonales.<br />

Se aconseja la administración<br />

<strong>de</strong> estos preparados sobre todo<br />

durante la lactancia o en mujeres<br />

con contraindicaciones para el uso<br />

<strong>de</strong> anticonceptivos combinados<br />

orales.<br />

-Se utiliza levonorgestrel como an-

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