vademécum farmacoterapéutico del ecuador 2009 - Salud de Altura
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182 HORMONAS RELACIONADAS CON LA ENDOCRINOLOGíA DE LA REPRODUCCIóN<br />
7.3.4 pROGESTAGENOS<br />
Introducción<br />
-Algunos progestágenos tienen<br />
características anabólicas y androgénicas,<br />
como metilestrenolona<br />
y, en menor medida, linestrenol y<br />
otros <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> 19-nortestosterona<br />
(por ejemplo noretisterona<br />
y norgestrel). Productos como alilestrenol<br />
tienen características estrogénicas.<br />
Esto pue<strong>de</strong> ser importante<br />
respecto a las indicaciones y<br />
contraindicaciones.<br />
-Se pue<strong>de</strong> administrar los progestágenos<br />
<strong>de</strong> manera cíclica o continua;<br />
La administración cíclica (durante<br />
10 a 14 días) solamente tiene<br />
sentido cuando durante las semanas<br />
anteriores existió estimulación<br />
estrogénica.<br />
-La utilidad <strong>de</strong> los progestágenos<br />
en el tratamiento <strong>de</strong> dismenorrea,<br />
menorragia y síndrome premenstrual<br />
es limitada.<br />
-Se pue<strong>de</strong> administrar progesterona<br />
natural o uno <strong>de</strong> sus <strong>de</strong>rivados<br />
(didrogesteron) para apoyar la<br />
fase lútea, sobre todo en mujeres<br />
en quienes se ha inducido la ovulación.<br />
-Rara vez un sangrado uterino durante<br />
el primer trimestre <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo<br />
(amenaza <strong>de</strong> aborto) ocurre<br />
por la falta <strong>de</strong> progesterona, por lo<br />
cual este diagnóstico no constituye<br />
una indicación para iniciar un tratamiento<br />
con progesterona.<br />
-Se aconseja la sustitución con<br />
progesterona durante las primeras<br />
semanas <strong><strong>de</strong>l</strong> embarazo únicamente<br />
cuando hay indicios <strong>de</strong> un cuerpo<br />
lúteo <strong>de</strong>ficiente, como <strong>de</strong>spués<br />
<strong>de</strong> un tratamiento con análogos<br />
<strong>de</strong> la hormona liberadora <strong>de</strong> gonadotropina.<br />
-La asociación <strong>de</strong> un progestágeno<br />
durante por lo menos 12 días consecutivos<br />
al mes o <strong>de</strong> manera continua<br />
ofrece una protección parcial<br />
contra el carcinoma endometrial<br />
en la terapia <strong>de</strong> reemplazo hormo-<br />
nal en mujeres postmenopáusicas.<br />
La administración intermitente <strong>de</strong><br />
un progestágeno generalmente<br />
genera hemorragias disfuncionales<br />
por una disminución repentina<br />
o <strong>de</strong>saparición total <strong>de</strong> estrógenos<br />
y/o progestágenos. La asociación<br />
<strong>de</strong> un progestágeno no es necesaria<br />
en mujeres que han sido sometidas<br />
a una histerectomía.<br />
-La mayoría <strong>de</strong> los progestágenos<br />
(salvo progesterona, didrogesterona<br />
y alilestrenol) son, en dosis<br />
a<strong>de</strong>cuadas anticonceptivos. Sin<br />
embargo, en la mayoría <strong>de</strong> los<br />
casos se los administra como anticonceptivos<br />
en asociación con<br />
estrógenos (Ver 7.3.6.1).<br />
-Se administra medroxiprogesterona<br />
como anticonceptivo, 150<br />
mg en preparados <strong>de</strong> acción prolongada<br />
vía intramuscular cada 3<br />
meses. Sin embargo, la duración<br />
<strong><strong>de</strong>l</strong> efecto es imprevisible y reacciones<br />
adversas como aumento<br />
<strong><strong>de</strong>l</strong> peso, amenorrea y sangrado<br />
uterino irregular ocurren con cierta<br />
frecuencia.<br />
-La medroxiprogesterona disminuye<br />
la <strong>de</strong>nsidad ósea <strong>de</strong>bido a la disminución<br />
<strong>de</strong> los niveles plasmáticos<br />
<strong>de</strong> estrógeno.<br />
-Preparados que contienen únicamente<br />
progestágenos y que<br />
son administrados vía oral “mini<br />
píldora” contienen dosis muy bajas,<br />
y <strong>de</strong>ben ser administrados <strong>de</strong><br />
manera continua <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el primer<br />
día <strong><strong>de</strong>l</strong> ciclo menstrual y posteriormente<br />
administrados todos los<br />
días a la misma hora. Los efectos<br />
adversos se limitan a sangrados<br />
intermenstruales pero el riesgo <strong>de</strong><br />
embarazo es algo mayor que con<br />
otros anticonceptivos hormonales.<br />
Se aconseja la administración<br />
<strong>de</strong> estos preparados sobre todo<br />
durante la lactancia o en mujeres<br />
con contraindicaciones para el uso<br />
<strong>de</strong> anticonceptivos combinados<br />
orales.<br />
-Se utiliza levonorgestrel como an-