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vademécum farmacoterapéutico del ecuador 2009 - Salud de Altura

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9.7.1 RETINOIDES<br />

Introducción<br />

La acitretina y la isotretinoína son <strong>de</strong>rivados<br />

sintéticos <strong><strong>de</strong>l</strong> ácido retinoico<br />

empleados para el tratamiento <strong>de</strong><br />

enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>rmatológicas.<br />

Indicaciones<br />

-Isotretinoína: En formas graves y<br />

resistentes <strong>de</strong> acné nódulo quístico<br />

que no respon<strong>de</strong>n a los tratamientos<br />

clásicos. No está indicado<br />

para tratar acné no complicado en<br />

adolescentes.<br />

-Acitetrina: En <strong>de</strong>rmatosis graves<br />

caracterizadas por hiperqueratosis<br />

o disqueratosis tales como psoriasis<br />

pustular palmo-plantar y la<br />

enfermedad <strong>de</strong> Darier resistentes<br />

a otros medicamentos.<br />

Contraindicaciones<br />

Embarazo y lactancia.<br />

Efectos Adversos<br />

-El más relevante lo constituye la<br />

teratogenicidad (ver embarazo).<br />

-Los efectos mucocutáneos para<br />

los retinoi<strong>de</strong>s son: queilitis, <strong>de</strong>rmatitis<br />

facial, xerosis, mucosas secas,<br />

conjuntivitis, fragilidad <strong>de</strong> la piel,<br />

<strong>de</strong>scamación, epistaxis, prurito y<br />

pérdida <strong>de</strong> vello.<br />

-Elevación <strong>de</strong> lípidos séricos y alteraciones<br />

en enzimas hepáticas.<br />

-Isotretinoína: hiperostosis, periostosis,<br />

<strong>de</strong>smineralización, a<strong><strong>de</strong>l</strong>gazamiento<br />

<strong>de</strong> los huesos, cierre<br />

prematuro <strong>de</strong> las epífisis (especial<br />

monitoreo en pre-adolescentes),<br />

artralgias, mialgias, cefaleas, astenia,<br />

adinamia, cambios <strong>de</strong> humor<br />

y <strong>de</strong>presión.<br />

Embarazo<br />

-La isotretinoína y la acitetrina<br />

son potentes teratogénicos y embriotóxicos,<br />

por lo que se requiere<br />

una anticoncepción eficaz duran-<br />

AGENTES SISTéMICOS DE USO DERMATOLóGICO<br />

9.7 Agentes sistémicos <strong>de</strong> uso <strong>de</strong>rmatológico<br />

277<br />

te todo el tratamiento, incluso un<br />

mes antes <strong>de</strong> iniciada la terapia.<br />

-La anticoncepción <strong>de</strong>be prolongarse<br />

para isotretinoína seis semanas<br />

post-tratamiento y para acitetrina<br />

por lo menos dos años luego<br />

<strong>de</strong> terminar la terapia.<br />

-Se recomienda utilizar <strong>de</strong> ser posible<br />

dos métodos anticonceptivos,<br />

uno <strong>de</strong> barrera y un hormonal (ver<br />

interacciones).<br />

Interacciones<br />

-La administración <strong>de</strong> retinoi<strong>de</strong>s<br />

modifican las concentraciones <strong>de</strong><br />

los anticonceptivos progestágenos.<br />

-Se ha reportado hipertensión intracraneal<br />

benigna asociado con<br />

el uso <strong>de</strong> tetraciclinas o con otros<br />

<strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> la vitamina A.<br />

-El uso concomitante con carbamazepina,<br />

pue<strong>de</strong> provocar disminución<br />

<strong>de</strong> los niveles terapéuticos<br />

<strong><strong>de</strong>l</strong> antiepiléptico; con haloperidol<br />

aumenta los niveles séricos <strong>de</strong><br />

esta droga y con fenobarbital se<br />

acelera el metabolismo <strong>de</strong> los retinoi<strong>de</strong>s,<br />

disminuyendo su efecto<br />

terapéutico.<br />

-Antiácidos, laxantes y colesteramina<br />

pue<strong>de</strong>n alterar la absorción <strong><strong>de</strong>l</strong><br />

retinoi<strong>de</strong> y disminuir su acción.<br />

-Ácido salicílico, indometacina y fenilbutazona<br />

asociados, aumentan los<br />

efectos <strong>de</strong> ambos medicamentos.<br />

Cuidados Especiales<br />

-Previo a iniciar el tratamiento y a<br />

las 4 semanas <strong>de</strong> iniciado se <strong>de</strong>be<br />

realizar monitoreo <strong>de</strong> la función<br />

hepática y lípidos sanguíneos; si<br />

no hay alteraciones séricas <strong>de</strong> estos<br />

valores, repetir el monitoreo<br />

cada 2 a 3 meses.<br />

-Las personas que hayan estado en<br />

tratamiento con retinoi<strong>de</strong>s no podrán<br />

ser donantes <strong>de</strong> sangre mínimo<br />

10 años para acitetrina y 1 mes<br />

para isotretinoína.

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