Untitled - The Canadian Association of Gastroenterology
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Le foie 671<br />
FIGURE 30. Cirrhose mixte, macronodulaire et micronodulaire. L’architecture lobulaire hépatique<br />
normale est détruite et remplacée par des nodules de régénération dans le tissu fibreux.<br />
La cirrhose macronodulaire se caractérise par la présence de nodules de<br />
dimensions variées; les plus grands comportant d’importantes zones de<br />
parenchyme intact ou en régénération.<br />
La cirrhose mixte (macronodulaire et micronodulaire) peut être le résultat<br />
d’une régénération vigoureuse sur une cirrhose micronodulaire antérieure<br />
(figure 30).<br />
13.3 Caractéristiques cliniques<br />
Les caractéristiques cliniques de la cirrhose dépendent non seulement des<br />
particularités de la cause de la maladie, mais aussi et surtout du degré<br />
d’insuffisance hépatocellulaire, de la présence d’une hypertension portale<br />
et de la capacité des hépatocytes survivants à compenser les pertes. Les cas<br />
sont donc classés selon que la cirrhose est compensée ou décompensée,<br />
chacun avec ses propres corrélations pathologiques cliniques. Dans l’état<br />
totalement compensé, il n’y a pas de symptôme. Les soupçons peuvent être<br />
soulevés par le fait que le foie ou la rate sont hypertrophiés ou la maladie<br />
peut être découverte lors d’une intervention chirurgicale ou d’un examen<br />
radiologique de l’abdomen. À mesure que la maladie progresse, les<br />
manifestations de l’insuffisance hépatocellulaire et de l’hypertension<br />
portale se précisent.