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Untitled - The Canadian Association of Gastroenterology

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Le foie 759<br />

Section 5. Hyperbilirubinémies congénitales<br />

1. Explorer la thérapie génique du syndrome de Criggler -Najjar type I.<br />

Section 6. Hépatite virale aiguë<br />

1. Élaborer un vaccin injectable pour la prévention de l’hépatite C, ce qui<br />

reste un défi biologique.<br />

2. Appr<strong>of</strong>ondir le traitement de soutien des patients présentant une hépatite<br />

aiguë fulminante.<br />

Section 7. Hépatite chronique<br />

1. Déterminer les génotypes de l’hépatique B et les conséquences pour la<br />

réussite du traitement et le pronostic.<br />

2. Tester des associations d’antiviraux pour augmenter l’efficacité de traitement<br />

et réduire la résistance virale.<br />

3. Résultats d’un essai comparatif direct de l’interféron pégylé -2a et de<br />

l’interféron pégylé -2b.<br />

4. Élaborer un vaccin contre l’hépatite C.<br />

Section 8. Hépatopathie alcoolique<br />

1. Progrès dans le domaine du traitement de l’hépatite alcoolique aiguë, en<br />

particulier concernant des anti-cytokines pour neutraliser les effets<br />

délétère des cytokines inflammatoires.<br />

Section 9. Stéatopathie non alcoolique<br />

Dans le domaine de la SNA, on devrait poursuivre les recherches pour :<br />

1. comprendre la physiopathologie;<br />

2. comprendre l’histoire naturelle et le risque d’hépatopathie avancée;<br />

3. améliorer le traitement.<br />

Section 10. Hépatopathie médicamenteuse<br />

1. Les domaines de recherche actuelles comprennent la pathogenèse<br />

moléculaire de diverses formes de lésions hépatiques médicamenteuses et<br />

l’importance croissante des remèdes à base de plantes et relevant de la<br />

naturopathie comme causes de lésion hépatique.<br />

Section 11. Hépatopathie héréditaire<br />

1. Déterminer le fondement de la variabilité clinique de ces hépatopathies<br />

génétiques : pourquoi certaines personnes ayant un déficit en 1antitrypsine<br />

sont atteintes d’une hépatopathie et pourquoi certaines<br />

personnes atteintes de la maladie de Wilson présentent surtout une<br />

hépatopathie alors que d’autres présentent surtout une maladie neurologique.

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