Energetische Nutzung von feuchter Biomasse in ... - tuprints

7 Ergebnisse der Versuche zu Aminosäuren in unter- und überkritischem Wasser
Die vermutlichen Entstehungswege sind in Abb. 7.8 dargelegt.
Abb. 7.8: Reaktionsnetzwerk der hydrothermalen Abbauprodukte von Glycin in unter- und überkritischem
Wasser.
Als Analogieschluss zu der hydrothermalen Abreaktion von Milchsäure zu Acetaldehyd
(Kapitel 4.4) lässt sich vermuten, dass aus Glykolsäure Formaldehyd gebildet wird, welcher
wiederum zu Ameisensäure, Methanol, CO und CO2 weiterreagiert. Methanol wurde nicht
gefunden, ist aber in kleinen Konzentrationen mit der HPLC-Analytik schlecht zu detektieren
und könnte trotzdem entstanden sein. Die Bildung von Diketopiperazin in Anlehnung an
[Vol-1990] ist in Abb. 7.9 schematisch veranschaulicht. C-Bilanzen schließen sowohl bei
unter- als auch überkritischen Temperaturen mit 81 - 99 % akzeptabel. N-Bilanzen schließen
mit 80 - 98 %.
140
CO 2 + H 2
oder
CO + H 2O
O
O
H H
Formaldehyd
Abb. 7.9: Dimerisierung von Glycin zu Diketopiperazin.
OH
NH 2
Glycin
H 2N
HO O
OH
O
O
OH
Glykolsäure
+ H 2O - NH 3
- 2 H 2O
NH 2
Glycin
OH
O
O
(- H 2O)
- CO 2
H
N
N
H
HN
Diketopiperazin
CH 3
NH 2
NH
Methylamin
O
Diketopiperazin
O