KLIBB - Herausforderung Klimawandel

Auswirkungen des Klimawandels auf Biotope Baden-Württembergs 155
STAMPFLI (1995) fand die beste Übereinstimmung der jährlichen Schwankungen der Biomasseproduktion
eines Halbtrockenrasens mit der mittleren Bodenfeuchte in der Vegetationszeit
und hebt die große Bedeutung des Wassers als limitierenden Faktor für die Biomasseproduktion
relativ trockener Standorte hervor. Andere Faktoren, wie Temperatur, Strahlung oder Niederschlag
waren weniger eng mit der Vegetationsentwicklung gekoppelt. Er unterscheidet auf Grund
ihrer Biomasseproduktion auf die sommertrockene Witterung der Jahre 1989, 1990 und 1991 sowie
der Folgejahre drei Reaktionstypen in der Halbtrockenrasenvegetation auf den Faktor Wasser:
• Arten, deren Wachstum direkt von der Wasserverfügbarkeit in der ersten Hälfte der Vegetationsperiode
abhängt 23 u. a. Bromus erectus, Brachypodium pinnatum, Salvia pratensis, Trifolium montanum,
Achillea millefolium
• Arten, die an Trockenzeiten so gut angepasst sind, dass sie überleben und Lücken in der Bestandesdecke
besiedeln können u. a. Thymus pulegioides, Scabiosa columbaria, Helianthemum nummularium,
Dianthus carthusianorum 24 , Silene nutans, Sanguisorba minor, Clinopodium vulgare. Diese Arten
konnten sich nach den Dürrephasen in den Sommern 1989-91 ausbreiten, nachdem dominante
Arten ausgefallen und offene Bodenstellen (gaps) die größte Ausdehnung erreicht
hatten.
• Arten, die so trockenheitsempfindlich sind, dass sie in Trockenphasen verschwinden und relativ
lange brauchen, bis sich die Bestände wieder erholen können u. a. Lotus corniculatus, Dactylis
glomerata, Trifolium pratense
In einem langjährigen Beobachtungsversuch eines Halbtrockenrasens (Mesobrometum) auf tiefgründigem
Standort in den Südalpen stellten STAMPFLI & ZEITER (2004) fest, dass extreme
Trockenzeiten, wie sie in den Sommern 1989 bis 1991 vorkamen, die Vegetation nachhaltig beeinflussten.
Veränderungen traten vor allem in der Phase nach den Trockenzeiten auf, hier
konnten sich Arten mit zuvor geringer Deckung auf Kosten der zurückgehenden dominanten
Grasarten ausbreiten. Dies waren vor allem Stauden und Hochstauden mit hoher Samenproduktion
und perennierender Diasporenbank im Boden, die so erfolgreicher als die generativ wenig
ausbreitungskräftigen Gräser (Bromus erectus, Brachypodium pinnatum u. a.) frei gewordene
Mikrohabitate besiedeln konnten. Demnach war nicht die Trockenzeit selbst die Zeit des „Umbruchs“,
denn Grasartige und Stauden litten gleichermaßen unter der Dürre (STAMPFLI &
ZEITER 2004), sondern die sich anschließende feuchtere Zeit. Trotz der durch Trockenheit induzierten
Veränderungen wanderte aber über die 13 betrachteten Jahre keine neue Art in die Versuchsflächen
ein. Auf Grund der erfolgreichen generativen Ausbreitung über Samen wird jedoch
davon ausgegangen, dass die Gemeinschaft nach Trockenphasen relativ offen für neu ankommende
Arten ist (STAMPFLI & ZEITER 2004). Die zunehmende Wahrscheinlichkeit von
extremen Trockenereignissen lässt deshalb Vegetationsveränderungen, beispielsweise durch Sukzessionsprozesse
oder Einwanderung, wahrscheinlicher werden.
23 HENNENBERG & BRUELHEIDE (2003) fanden beispielsweise beim Hufeisenklee (Hippocrepis comosa) im
Zeitraum Ende Mai bis Mitte Juni eine enge positive Korrelation zwischen Wachstumsraten und
Bodenwassergehalten, obwohl STAMPFLI (1995) die Art eher als indifferent gegenüber der Wasserverfügbarkeit im
Frühsommer einstufte.
24 Schon BERTSCH (1907, S. 183) stellt fest, dass die Kartäusernelke (Dianthus carthusianorum) auf Heiden im
Donautal in heißen und trockenen Jahren „völlige Frische inmitten einer halbverdorrten Vegetation“ bewahrt habe.