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Dietoterapia, nutricion clinica y metabolismo_booksmedicos.org.pdf

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CAPÍTULO 30. Soporte <strong>nutricion</strong>al en la enfermedad inflamatoria intestinal 441<br />

TABLA 30.3. Factores que contribuyen al fallo del<br />

tratamiento con NE en la EII (8)<br />

Dependientes del alimento<br />

Dependientes del paciente<br />

Dependientes del médico<br />

Gusto<br />

Osmolaridad<br />

Efectos transitorios: cefalea,<br />

naúseas, vértigo, diarrea<br />

Nivel de motivación<br />

Inconvenientes sociales<br />

Enfermedad severa que<br />

requiere cirugía<br />

Falta de recursos humanos<br />

Carencia de soporte y protocolos<br />

Escepticismo<br />

glucosidasa, implicadas en la circulación enterohepática<br />

de sustancias tóxicas y carcinogénicas (22) .<br />

El mecanismo de acción (Tabla 30.3), pasa principalmente<br />

por la búsqueda del equilibrio entre microflora<br />

entérica comensal y patogénica. De todas las<br />

bacterias estudiadas, únicamente Escherichia Coli<br />

Nissle 1917, Saccharomyces boulardii y VSL-3 (una<br />

mezcla de 8 bacterias: Lacidophilus, L delbrueckii, L.<br />

Plantarum, L. Casei, B. Infantis, B.loncum, B breve,<br />

S. salivarius), han demostrado ser efectivas.<br />

Su uso a día de hoy, ha demostrado efectividad en<br />

prevención de recaídas en CU (igual efectividad a mesalazina)<br />

(14) y en infecciones del reservorio ileal, necesitando<br />

estudios más completos con el fin de determinar<br />

dosis, duración, utilidad de otras cepas y su uso en<br />

brotes de CU y postoperatoriamente en EC. Sin embargo<br />

existen evidencias de evitar su toma en situación<br />

clínica de brote agudo (38) .<br />

Prebióticos<br />

Son sustancias que estimulan el crecimiento y <strong>metabolismo</strong><br />

de las bacterias comensales entéricas disminuyendo<br />

el número de bacterias adheridas a la mucosa,<br />

algunas fibras funcionales (almidón resistente,<br />

fructoligosacáridos, galactoligosacáridos, disacáridos)<br />

tienen un efecto prebiótico. Suponen un potencial tratamiento<br />

en enfermos con EII, al contar con un beneficio<br />

teórico que ha de demostrarse en estudios clínicos,<br />

comparando sus diferentes tipos y beneficios<br />

asociados; aún no están indicados en ningún proceso.<br />

Los agentes simbióticos, sustancias que suman los<br />

beneficios de pro y prebióticos, puede, si se demuestra<br />

el beneficio de estos últimos, aumentar la adherencia<br />

al tratamiento.<br />

Glutamina<br />

Es un aminoácido semiesencial que se sintetiza fundamentalmente<br />

en músculo estriado y constituye la<br />

principal fuente de energía, superior a glucosa, para fibroblastos,<br />

linfocitos, células neoplásicas y células del<br />

epitelio intestinal. En modelos experimentales se ha<br />

visto que puede disminuir la endotoxemia e incrementar<br />

la función de barrera de la mucosa previniendo del<br />

daño que se produce en situaciones catabólicas, aunque<br />

en humanos no se ha demostrado que sea eficaz<br />

para inducir remisiones (37) . No está claro su papel en la<br />

disminución de la permeabilidad intestinal, aumentada<br />

en estos enfermos (39) .<br />

TABLA 30.4. Efectos del uso de probióticos en la EII<br />

(modificado de Sartor et al. (4) )<br />

Inhibición de bacterias patogénicas<br />

• Descenso del pH luminal<br />

• Secreción de proteinas bactericidas<br />

• Resistencia a la colonización de bacterias patogénicas<br />

• Inhibición de la invasión epitelial<br />

• Bloqueo de los ligandos epiteliales<br />

Función de barrera mucosa y mejora epitelial<br />

• Producción de ácidos de cadena corta (butirato)<br />

• Mejora de la producción de moco<br />

• Incremento de la integridad de barrera<br />

• Producción de nutrientes y antioxidantes<br />

Inmunorregulación<br />

• Inducción de IL-0<br />

• Estimulación de la secrección de Ig A<br />

• Inhibición producción Ig E<br />

• Descenso la expresión factor de necrosis tumoral<br />

• Estímulo función macrófagos<br />

• Modular respuesta Th/Th2<br />

• Activar el MALT<br />

Ácidos grasos de cadena corta<br />

Son ácidos grasos que poseen de uno a seis carbonos<br />

y que derivan fundamentalmente de la degradación<br />

bacteriana de carbohidratos, el 90% son: acetato,<br />

propionato y butirato. Suponen el 70% de la fuente de<br />

energía del colonocito (37) . Se ha demostrado el papel<br />

de butirato en la apoptosis de células inflamatorias (23) .<br />

Los niveles de butirato y su suplementación en los enfermos,<br />

son contradictorios en los diversos estudios,<br />

necesitando más estudios para dilucidar su rol en el<br />

tratamiento.<br />

Ácidos grasos omega 3<br />

Constituidos por ácido eicosapentanoico (EPA) y<br />

docosahexanoico (DHA), son ácidos grasos poliinsaturados<br />

procedentes de aceite del pescado. Diversos<br />

estudios observacionales, clínicos y experimentales

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