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Dietoterapia, nutricion clinica y metabolismo_booksmedicos.org.pdf

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CAPÍTULO 48. Indicación, fórmulas, seguimiento y complicaciones de la nutrición enteral 669<br />

variedad de nutrientes específicos, solos o en combinación,<br />

como arginina, glutamina, ácidos ribonucleicos,<br />

ácidos omega-3, antioxidantes, prebióticos, probióticos<br />

y elementos traza. La mayoría de los estudios<br />

han comprobado un efecto positivo en los grupos de<br />

pacientes que las recibieron. Aunque estas fórmulas<br />

son más costosas que las estándar, se ha podido demostrar<br />

que son costo-efectivas para mejorar la evolución<br />

clínica y reducir el consumo de recursos y el gasto<br />

total (40) .<br />

Fórmulas inmunomoduladoras<br />

Hay datos que apoyan el beneficio de los AG omega-3<br />

y los AA potencialmente esenciales arginina, glutamina,<br />

cisteína, RNA y taurina en cuanto a la respuesta<br />

inmune en pacientes críticos (41,42) . Debido al<br />

creciente interés por la NE y el papel del intestino<br />

comprometido en la génesis de infección y fallo multi<strong>org</strong>ánico<br />

se han desarrollado muchos productos para<br />

uso clínico y se han propuesto muchos mecanismos,<br />

pero muchos estudios se han realizado in vitro o en<br />

animales. La información más convincente se relaciona<br />

con la glutamina, la arginina y los AG omega-3.<br />

También se ha planteado que estos agentes pueden<br />

agravar la inflamación sistémica y empeorar la evolución<br />

clínica de algunos pacientes (43) y que no todos los<br />

genotipos tienen la misma sensibilidad a los efectos de<br />

la inmunonutrición (44) . El número de grandes ensayos<br />

randomizados y controlados con placebo que utilizan<br />

inmunonutrición es limitado y los efectos observados<br />

son relativamente pequeños. El metaanálisis de Heyland<br />

indica que la inmunonutrición puede disminuir la<br />

incidencia de complicaciones pero no la mortalidad (45) .<br />

Las guías ESPEN recomiendan su uso (grado de evidencia<br />

A) en cirugía del tracto gastrointestinal superior,<br />

trauma (19) y como preparación preoperatoria en<br />

oncológicos.<br />

Glutamina<br />

La glutamina es un AA fundamental en el transporte<br />

de nitrógeno entre los órganos y juega un papel clave<br />

como principal sustrato de energía en las células<br />

epiteliales intestinales y del sistema inmune. Su déficit<br />

aparece en los periodos de estrés metabólico, en los<br />

que pueden ser necesarios de 20 a 40 g/día de glutamina<br />

para mantener la homeostasis, 46 lo que ha llevado a<br />

considerarla un AA esencial (47) . Se ha sugerido que los<br />

suplementos enterales de glutamina bajan la incidencia<br />

de infección (48-50) . Las guías ESPEN recomiendan<br />

añadir suplementos de glutamina a las fórmulas enterales<br />

estándar en pacientes quemados y con trauma (19) .<br />

Aminoácidos de cadena ramificada<br />

Los aminoácidos de cadena ramificada, isoleucina,<br />

leucina y valina, son la principal fuente para la síntesis<br />

muscular de glutamina y alanina. Como son metabolizados<br />

de forma extrahepática se han evaluado en los<br />

pacientes con fallo hepático, aunque sin poder demostrar<br />

su relevancia clínica (51) . En el paciente crítico pueden<br />

liberarse a la circulación y usarse para la síntesis<br />

proteica, o de glutamina y alanina via alfa-cetoglutarato.<br />

Sus efectos positivos sobre el <strong>metabolismo</strong> proteico<br />

pueden explicarse por su papel en la síntesis de la<br />

glutamina (52) . Tienen el mismo efecto en la morfología<br />

intestinal que la glutamina y, al igual que con esta, su<br />

administración no ha demostrado un claro beneficio<br />

clínico (53) . Se ha sugerido que un periodo de 12 semanas<br />

de tratamiento oral con AA de cadena ramificada<br />

puede ser beneficioso en pacientes después de cirugía<br />

mayor hepática (54) . Las guías ESPEN publicadas en el<br />

2006 recomiendan fórmulas enriquecidas en AA ramificados<br />

cuando aparece encefalopatía hepática durante<br />

la NE.<br />

Fórmulas adaptadas al paciente diabético<br />

Las primeras fórmulas para diabéticos aportaban<br />

cantidades bajas de lípidos (30%) con un alto contenido<br />

en carbohidratos complejos (55-60%). Las nuevas<br />

fórmulas para pacientes diabéticos no críticos<br />

han reemplazado parte de los carbohidratos por AG<br />

monoinsaturados (los lípidos alcanzan el 35% del<br />

VCT) y pueden incluir fibra dietaria. Se ha demostrado<br />

que estas dietas ricas en AG monoinsaturados y pobres<br />

en carbohidratos reducen las infecciones y las úlceras<br />

por presión y también la estancia hospitalaria. 55<br />

Parecen mejorar los factores de riesgo cardiovascular<br />

en pacientes diabéticos pero fallan al demostrar beneficios<br />

clínicos, probablemente por la corta duración de<br />

los estudios. En pacientes diabéticos tipo 2 hospitalizados<br />

tienen un efecto más neutro que las fórmulas estándar<br />

sobre el control glucémico. Sin embargo en<br />

UCI se puede mantener un control glucémico estricto<br />

con insulina exógena y no es necesario aplicar estas<br />

fórmulas.<br />

MONITORIZACIÓN DEL SOPORTE<br />

NUTRICIONAL ESPECIALIZADO<br />

Tiene como objetivos determinar la eficacia del soporte<br />

<strong>nutricion</strong>al, evaluar cambios en la situación clínica<br />

y prevenir y detectar las complicaciones. Se están<br />

desarrollando procedimientos muy sofisticados pero,

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