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Structure, fonctionnement, évolution des communautés benthiques ...

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tel-00009359, version 1 - 1 Jun 2005<br />

3.3 3 Discussion<br />

Chapitre 3 - Fonctionnement du réseau trophique benthique de la Grande Vasière<br />

Après avoir évoqué les précautions à considérer lors de l’analyse du modèle (limites de la<br />

conceptualisation et <strong>des</strong> données disponibles), les principaux apports en terme de <strong>fonctionnement</strong><br />

trophique du système seront discutés (bilan annuel de carbone et paramètres généraux, relations<br />

trophiques et incidence de la pêche). Enfin, les perpectives permettront de mettre en relief les<br />

développements possibles du modèle, afin d’en améliorer les paramétrisations et la représentativité.<br />

3.3 3 1 Validité du modèle<br />

Par définition, le modèle mathématique est une schématisation simplifiée de l’écosystème<br />

décrit. L’interprétation <strong>des</strong> résultats doit donc tenir compte <strong>des</strong> limitations induites par les<br />

simplifications réalisées.<br />

Limites de la conceptualisation<br />

L’objectif de la conceptualisation est de schématiser sans dénaturer. La définition <strong>des</strong><br />

variables d’état impose déjà une première simplification souvent dictée par ce que l’on pense savoir de<br />

l’écosystème et par la disponibilité <strong>des</strong> données. Ainsi, les écosystèmes comportent <strong>des</strong> interactions<br />

complexes entre espèces et pour appréhender le <strong>fonctionnement</strong> trophique de la Grande Vasière, les<br />

variables d’état sont issues de regroupements d’espèces basés sur les régimes alimentaires. Dans un<br />

souci de simplification, certains groupes entrant potentiellement dans la composition <strong>des</strong> régimes<br />

alimentaires n’ont pas été inclus dans le modèle comme le zooplancton, proie de certaines espèces du<br />

compartiment <strong>des</strong> poissons benthivores et suprabenthivores (Sorbe, 1980) ou les céphalopo<strong>des</strong>, proies<br />

de poissons démersaux (Velasco et al., 1998). De même, les super-prédateurs du système<br />

(mammifères marins et grands requins) n’ont pas été pris en compte par le modèle.<br />

D’autre part, le modèle développé au cours de cette étude décrit le <strong>fonctionnement</strong> trophique<br />

d’un point géographique moyen de l’écosystème benthique et démersal de la partie centrale de la<br />

Grande Vasière pour une année moyenne sur la période 2000-2002 (date d’origine <strong>des</strong> données<br />

utilisées). Ainsi, les variabilités spatiales et saisonnières <strong>des</strong> variables d’état et <strong>des</strong> paramètres<br />

physiologiques au sein de la zone modélisée ne sont pas prises en compte.<br />

Limites <strong>des</strong> données et <strong>des</strong> paramètres en entrée du modèle<br />

Une fois la structure du modèle ECOPATH établie, l’étape suivante consiste à définir les<br />

données en entrée nécessaires pour équilibrer le modèle. A ce stade, les difficultés rencontrées<br />

concernent les biomasses et les régimes alimentaires.<br />

- Biomasse<br />

La conservation de la masse, pour chacun <strong>des</strong> compartiments et pour l’ensemble du système,<br />

est une condition indispensable pour le <strong>fonctionnement</strong> du modèle. Dans le cas de la Grande Vasière,<br />

les données en entrée ne permettaient pas au modèle d’être à l’équilibre <strong>des</strong> masses, les EE de cinq<br />

compartiments étant supérieures à 1. Cela signifie que la production estimée (P/B x B) dans un<br />

compartiment proie était insuffisante pour soutenir la consommation de ses prédateurs. Il n’est pas rare<br />

d’obtenir ce genre de déséquilibre lors de cette première étape d’ajustement <strong>des</strong> modèles de type<br />

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