Sak 03807 O Vedlegg Fagleg Rapportering 2006 - Helse Vest

188Forskningsprosjekt 911121:Intrakranielle svulster. Identifisering og karakterisering avbiomarkører for invasivitet og residiv.Prosjektansvarlig: Per Morten Knappskog (pkna@helse-bergen.no), Helse Bergen HFRisiko for residiv, vekst og invasivitet er sentrale, uløste kliniske problemer hosintrakranielle svulster. Enkelte typer intrakranielle benigne svulster (meningiomer,hypofyseadenomer, vestibularisschwannomer) kan hos ulike pasienter, til tross forensartet histologi, variere i vekstpotensiale.Risiko for residiv, vekst og invasivitet er sentrale, uløste kliniske problemer hos intrakranielle svulster.Enkelte typer intrakranielle benigne svulster (meningiomer, hypofyseadenomer,vestibularisschwannomer) kan hos ulike pasienter, til tross for ensartet histologi, variere ivekstpotensiale. Meningiomer og hypofyseadenomer kan dessuten være invasive. Disse uforutsigbareegenskapene skaper diagnostiske og terapeutiske problemer, men gjør at disse tumortypene kanvære gode modeller for å forstå invasivitet og vekst i maligne svulster som alltid er invasive.Prosjektets mål er å identifisere gener eller genprodukter som predikerer for residivrisiko og invasivitethos benigne intrakranielle svulster.Vi har utvidet biobank/pasientdatabase med ferskfrosset tumormateriale og blod slik at denne nåinneholder ca. 350 konsekutive pasienter med intrakranielle svulster. Vi har undersøkt RNA ekspresjoni 30 ulike meningiomer ved mikromatrise teknologi fra Applied Biosystems. Disse mikromatriseneinneholder prober for alle kjente gener (ca. 30 000) (både fra offentlige databaser og fra Celera). Vihar også analysert de samme prøvene ved Array –CGH og vi har identifisert ulike kromosomalerearrangementer i de ulike patologiske undergruppene av meningiomer.Vi nå identifisert flere nye gener som har ulik genekspresjon i de ulike svulsttypene (molekylæremarkører) og disse resultatene er blitt bekreftet med kvantitativ RT-PCR. Videre har vi også studertgenekspresjon i hypofysesvulster. Vi har her sett på effektene av behandling med somastatinanalogog sammenlignet genekspresjon i svulster fra pasienter som har fått medikamentell behandling ogpasienter som ikke har fått dette. Dette studeres nå videre i cellekulturer (primærkulturer frapasienter). Videre har vi med den samme type array-teknologi undersøkt genekspresjon ischwannomer.3 forskningspublikasjoner i 2006:Aarhus M, Bruland O, Lund-Johansen M, Knappskog PM"Molecular profiling of intracranial meningiomas"Scandinavian Neurosurgical Society, Annual Meeting, Oslo 2005Aarhus M, Bruland O, Krossnes BK, Knappskog PM, Lund-Johansen M"High-resolution microarray reveals distinct biological genotypes among fibrous meningiomas."Scandinavian Neurosurgical Society, Annual Meeting, Copenhagen 2006Aarhus M, Bruland O, Lund-Johansen M, Knappskog PM"Intrakraniale meningiomer-nye kandidatgener på kromosom 22"Kirurgisk høstmøte, Norsk kirurgisk forening, Oslo 20061 forskningsbiobanker er tilknyttet prosjektet:ID: 340 (FHI Biobankregisteret)"Tumormarkører i intrakranielle svulster"Ansvarlig institusjon: Helse Bergen HFAnsvarshavende: Morten Lund-JohansenEtablert i 2001Grunnforskning - Oncogenesis & Cancer Research