Sak 03807 O Vedlegg Fagleg Rapportering 2006 - Helse Vest

325Forskningsprosjekt 911035:Tverrfaglig diagnostikk og forskning ved sarkomer,lymfomer og residivsykdom ved lymfatisk neoplasiProsjektansvarlig: Olav Karsten Vintermyr (ovin@helse-bergen.no), Helse Bergen HFProsjektet er tilknyttet Nasjonal strategi for kreftområdet i Nasjonal helseplan.Nye molekylære analyser ved kreft i bløtvev og lymfeknuterFelleslaboratorium for molekylær patologi på Haukeland Universitetssjukehus er blitt etviktig redskap i kampen mot kreft. Med arvestoffsanalyser (RNA/RNA) av vevs- ogcelleprøver blir diagnostikk av kreftsykdommer enda tryggere, valg av behandlingstypeenklere og mulige tilbakefall av kreft kan påvises på et tidligere stadium enn før.I dette prosjektet etableres nye molekylære analyser til bruk ved forskning og utredning av pasientermed kreft. Dette blir mer og mer viktig for (1) å stille en sikker diagnose, (2) å gi bedre informasjonom prognose og (3) å velge riktig behandling. I første fase gjelder prosjektet pasienter medlymfekreft, blodkreft og bløtvevskreft.Generell forskning har i senere år gitt oss mye ny kunnskap om forandringer i cellenes arvestoff (DNA/ RNA) ved utvikling av ulike typer kreftsvulster. Dette gjenspeiles i stadig nye krav til molekylærutredning av kreftsvulster også i diagnostisk patologi. Dette er ikke bare viktig for å kunne stille enriktig diagnose, men også for å gi nødvendig informasjon til behandlende lege om forventninger tilprognose (livsutsikter) og til riktig valg av behandling. I noen tilfeller vil også slike analyser kunnebrukes til å kontrollere om pasienten forblir sykdomsfri etter behandling.Fra små mengder tumorvev kan man i dag isolere DNA og RNA og så bruke dette materialet til å gjøreen rekke ulike diagnostiske analyser. I første rekke er slike metoder tatt i bruk ved utredning avpasienter med lymfekreft, blodkreft (leukemi) og kreft i bløtvev. Disse alvorlige sykdommer utgjør nær10 % av nyoppdagede krefttilfeller i Norge, og pasientene er ofte barn og yngre mennesker.I stadig flere internasjonale protokoller for kreftbehandling stilles det nå krav om molekylære analyser.Avdeling for patologi, Gades institutt, har opprettet et eget laboratorium for molekylærpatologi hvortilbud om slik utredning er under oppbygging. Så langt i prosjektet kan vi tilby molekylære analyserfor å påvise (1) kreft i lymfoid vev basert på ulike klonalitet- og translokasjonsanalyser, (2) kreft ibløtvev (Ewing sarkom, seneskjede svulster, og ulike typer av fett og skjelettmuskel svulster) og (3)spesifikke mutasjoner i ulike grupper av bløtvevskreft og blodkreft.Det er laget et eget rekvisisjonsskjema for bestilling av molekylære analyser etablert i prosjektet(http://www.helse-bergen.no/avd/patologi/skjema). Da vi gjør en del slike analyser for andrehelseregioner i Norge er vi nylig profilert via en landsdekkende portal til dette formålet(https://forum2.ihelse.net/genetiskeanalyser/default.aspx). Dersom der er spørsmål om molekylæreanalyser så kan dette rettes til molpat.gades@helse-bergen.no. Det er viktig til å understreke atdenne etablering har vært helt avhengig av midler som vårt prosjekt har mottatt fra Helse Vest.Det er grunn til å forvente at man bare er i den spede begynnelse når det gjelder behov for merstratifisert molekylær utredning ved langt flere krefttyper. Dette vil på sikt kreve større tilførsel avressurser til de avdelinger (og sykehus) som deltar i utredning av kreft.Klinisk forskning - Oncogenesis & Cancer Research