11.07.2015 Views

Sak 03807 O Vedlegg Fagleg Rapportering 2006 - Helse Vest

Sak 03807 O Vedlegg Fagleg Rapportering 2006 - Helse Vest

Sak 03807 O Vedlegg Fagleg Rapportering 2006 - Helse Vest

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

26Leger har undervist for leger i arvelig kreft (legers videre- og etterutdanning).Genetiske veiledere og leger hos oss har undervist for kreftsykepleiere ved StavangerUniversitetssykehus og ved sykepleierutdanningen i Bergen.Forskning:Forskning innen arvelig kreft ved kompetansesenteret er hovedsakelig knyttet til livskvalitetsstudier forå sikre at vår virksomhet gagner pasientene. En ting er genetisk risikoanalyse, en annen ting er atfriske personer etter positiv gentest skal leve med vissheten om at de med stor sannsynlighet vil fåkreft i framtiden. Dette arbeidet skjer i samarbeid med Psykologisk fakultet, Universitetet i Bergen.En spesiell utfordring er menn som er bærere av genmutasjon som gir bryst/eggstokkreft hos kvinner.Disse mennene har ofte sterk skyldfølelse for den lidelsen som de har overført til sine døtre. Det harvært forsket lite på denne problemstillingen tidligere.Ellers samarbeider vi med andre medisinsk-genetiske avdelinger (spesielt vår søsteravdeling vedRadiumhospitalet) om forekomst og fordeling av genmutasjoner som gir arvelig kreft i Norge.Undervisning av pasienter og pårørende:Viktigste undervisning opplæring av pasienter og deres familier skjer ved den genetiskeveiledningssamtalen. I tillegg har genetiske veiledere holdt foredrag i pasientforeninger.Nøkkeltall <strong>2006</strong>• 9 årsverk• Behandlede pasienter:o 1244 fra <strong>Helse</strong> <strong>Vest</strong>Kommentarer til nøkkeltall:I tillegg til behandlede pasienter (genetisk utredning og veiledning) har det blitt utført gentesting somfølger, totalt: over 8000 oppsett fordelt på:o Arvelig brystkreft: 7000o Arvelig tykktarmskreft: 460o Arvelig svulster i hormonproduserende organ: 665o Arvelig føflekkreft: 26Endringer i aktivitet i forhold til tidligere årFortsatt en jevn økning i aktiviteten både hva gjelder pasientutredning/konsultasjoner og sekvenseringav gen der mutasjoner gir økt sårbarhet for kreftsykdommer.Økte teknologiske muligheter gjør at vi kan genteste nye arvelig kreft syndromer. Slik testing skjerdelvis i Norge og ved laboratorier i utlandet.Utviklingen i fagfeltet skjer hovedsakelig ved at kunnskapen innen feltet øker og at befolkningeninklusive fastleger er mer oppmerksom på arvelig kreft.Kompetansesenteret for arvelig kreft leverte en strategiplan for senteret i perioden 2007-12. Vi harforeløpig ikke mottatt tilbakemeldinger på denne planen. Derfor har ikke de organisatoriske endringersom strategiplanen beskriver, blitt implementert.Det har vært utført et stort arbeid hva gjelder pasientutredning, veiledning og gentesting i <strong>2006</strong>.Endring av virksomheten mot mer forskning og mindre direkte pasientkontakt slik strategiplanenforeskriver, har således ikke blitt iverksatt pr. 31.12.<strong>2006</strong>.Forskningsproduksjon2 vitenskapelige artikler publisert i <strong>2006</strong>:Møller P, Stormorken A, Apold J"[Handling of hereditary intestinal cancer]"Tidsskr Nor Laegeforen. <strong>2006</strong>;126(15):1937-9PMID: 16915319

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!