23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ GASTROİNTESTİNAL STROMAL TÜMÖRLERDE BİREYSELLEŞTİRİLMİŞ HASTA YÖNETİMİNDE KİT GENİ MUTASYONLARININ ÖNEMİ Gizem ÇALIBAŞI 1 , Yasemin BASKIN 1 , İlhan ÖZTOP 2 , Özgül SAĞOL 3 , Koray ATİLA 4 , Hülya ELLİDOKUZ 5 , Uğur YILMAZ 2 1 Dokuz Eylül Üniversitesi, Onkoloji Enstitüsü, Temel Onkoloji ABD, İzmir 2 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Onkoloji ABD, İzmir 3 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Patoloji ABD, İzmir 4 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi ABD, İzmir 5 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Prevantif Onkoloji ABD, İzmir Biyolojik davranışın oldukça değişken olduğu GİST’lerde, KİT geni ekzon 9, 11, 13 ve 17 aktivasyon mutasyonları tümörün klinik davranışı ile ilişkilidir. Bu çalışmanın amacı Türk populasyonunda ilk kez GİST’lerde KİT geni ekzon 9, 11, 13 ve 17 mutasyonlarının histopatolojik özellikler ve sağaltım yanıtları ile ilişkilendirilmesidir. Çalışmaya GİST tanısı alan 65 olgu alındı. Tümör dokusu DNA’sı KİT geni ekzon 9, 11, 13 ve 17 mutasyonları açısından DNA dizileme ile tarandı. Grubumuzda literatürde daha önce yayınlanmamış mutasyonlar saptandı. Bu mutasyonlardan ekzon 9 bölgesi yerleşimli olanların anti-dimerizasyon işlevini bozarak karsinogenez basamağında yer aldığı düşünülmektedir. Ekzon 11 bölgesi yerleşimli olan mutasyonun ise SH2 büyüme faktörü ve sitokin aracılı mitojenik sinyal yolaklarının negatif düzenlenmesinde yer aldığı düşünülmektedir. Diğer mutasyonların ise yer aldığı kodonların KİT proteinindeki görevinin bilinememesinden dolayı hastalığa olan etkisi hakkında yorum yapılamamaktadır. KİT geni ekzon 11 bölgesinde yer alan W557-K558 kodonlarında mutasyonu olan olgular, bu bölgede mutasyon taşımayan olgulara göre 11 kat daha fazla malin potansiyel riski taşımaktadır (OR: 11). GİST’ lerde tümör davranışı ile ilişkili moleküler özelliklerin tanımlanması tanı ve sağaltımda yeni biyobelirteçlerin bulunmasında önemlidir. Tümör davranışlarıyla ilişkili yeni moleküler biyobelirteçler, hastalığın daha iyi yönetimini sağlayacak ve yeni sağaltım hedefleri yaratacaktır. THE IMPORTANCE OF KIT GENE MUTATIONS IN PERSONALIZED CANCER MANAGEMENT OF GIST Gizem ÇALIBAŞI 1 , Yasemin BASKIN 1 , İlhan ÖZTOP 2 , Özgül SAĞOL 3 , Koray ATİLA 4 , Hülya ELLİDOKUZ 5 , Uğur YILMAZ 2 1 Department of Basic Oncology, Dokuz Eylul University, Institute Of Oncology,İzmir 2 Department Of Clinical Oncology, Dokuz Eylul University, Faculty Of Medicine İzmir 3 Department Of Pathology, Dokuz Eylul University, Faculty Of Medicine İzmir 4 Department Of Surgery, Dokuz Eylul University, Faculty Of Medicine İzmir 5 Department Of Preventive Oncology, Dokuz Eylul University, Institute Of Oncology İzmir The KIT gene exon 9, 11, 13 and 17 activation mutations are associated with clinical behaviour in GIST’s where biological behaviour is highly variable. The purpose of this study is to associate the KIT gene exon 9, 11, 13 and 17 mutations in the GIST’s with histopathologic features and treatment results for the first time in the Turkish population. Sixty-five patients, who were diagnosed as GIST’s, were included to the study. The tumor DNA was sequenced for KIT gene exons 9, 11, 13 and 17 mutations. In our group, certain mutations were identified which were not published in the literature previously. These mutations which were located in exon 9, were thought about having role in carcinogenesis steps with impairing anti-dimerization function. Exon 11 mutations were thought about having role in negative regulation of SH2 growth factor and cytokine mediated mitogenic signal pathways. Another mutations functions have not been known yet. So any comment can\’t been commented about their impact of disease. Multivariate analyses shown that wild-type patients had 11-fold greater risk of malignant potential when compared to those with mutations in codon W557- K558 (OR:11). Redefining the molecular features associated with tumour behaviour is important for finding new diagnostic or predictive biomarkers in GIST’s. New molecular biomarkers associated with tumor behaviour will provide better management of disease and create new therapeutic targets. CONTENTS ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ VİNPOCETİNE VE DOCOSAHEXAENOİC ACİD\’İN MAT-LYLU SIÇAN PROSTAT KANSERİ HÜCRELERİNİN HAREKETİ ÜZERİNE ETKİLERİ Seyhan ALTUN 1 , Hatice GUMUSHAN 2 , İlknur BUGAN 1 , Scott FRASER 3 , Zeynep EROL 1 , Mustafa B.A. DJAMGOZ 3 1 İstanbul Üniversitesi, Biyoloji Bölümü, İstanbul 2 Harran Üniversitesi, Biyoloji Bölümü, Şanlıurfa 3 Imperial College, Division of Cell and Molecular Biology, London Çeşitli kanser hücreleri ile yapılan önceki çalışmalar, voltaj-kapılı sodyum kanallarının (VGSC) fonksiyonel ekspresyonu ile hücrelerin metastatik potansiyeli arasında pozitif bir korelasyon bulunduğunu göstermiştir. Bu bilgiler ışığında, kanser hücrelerinde metastatik eğilimin baskılanması için VGSC aktivitesinin bloklanmasının yeni ve kullanışlı bir araç olabileceği önerilmektedir. Diyetle alınanları da kapsayan bazı doğal maddelerin VGSC aktivitesini inhibe ettiği bilinmektedir. Vinca minor bitkisinden ekstrakte edilen Vinpocetine (VPC) ve deniz balıklarından elde edilebilen Docosahexaenoic Acid (DHA), bazı VGSC blokerleridir. Bu in vitro çalışmanın amacı, VPC (0.1 ve 0.5 µM) ve DHA (0.5, 1 and 2 µM) ajanlarının Dunning sıçan prostat kanseri model sisteminden güçlü metastatik Mat-LyLu hücre soyunun lateral hareketi ve hücre kinetikleri (proliferasyon, mitotik aktivite ve DNA sentezi) üzerindeki etkilerini araştırmaktır. Bu ajanların hücre hareketi üzerindeki etkileri, spesifik bir sodyum kanal blokeri olan Tetrodotoxin’in (TTX; 600 nM and 1 µM) kullanımından elde edilen sonuçlar ile karşılaştırılmıştır. VPC (0.5 µM), DHA (1 µM) ve TTX’in, farklı şekilde kontrol edilen primer ve sekonder tümörigenez ile uyumlu şekilde, proliferasyonu etkilemezken hücrelerin lateral hareketini dikkat çekici biçimde (p
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 109: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347:
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi