23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 101 / FARKLI BEYİN TÜMÖRLÜ HASTALARDA BDNF VE P53 DÜZEYLERİNİN ROLÜ Meral YÜKSEL, 1 Ayliz VELİOĞLU ÖĞÜNÇ 1 , Mehmet ERŞAHİN 2 , Şevki GÖK 2 , M. Zafer BERKMAN 2 1 Marmara Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Laboratuvar Teknikleri Bölümü, İstanbul 2 Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroşirurji Kliniği, İstanbul P. 101 / THE ROLE OF BDNF AND P53 LEVELS IN PATIENTS WITH VARIOUS BRAIN TUMORS Meral YÜKSEL, 1 Ayliz VELİOĞLU ÖĞÜNÇ 1 , Mehmet ERŞAHİN 2 , Şevki GÖK 2 , M. Zafer BERKMAN 2 1 Department of Medical Laboratory Technicianship, Marmara University Vocational School of Health Related Professions, Istanbul 2 Department of Neurosurgery, Haydarpaşa Numune Training and Research Hospital, Istanbul CONTENTS Beyin-kökenli nörotrofik faktör (BDNF) nörotrofin ailesinin bir üyesi olup, tümör hücrelerinin büyümesini, yaşamasını ve metastazını düzenlemektedir. Buna karşın p53 tümör supresör bir protein olup, hücre döngüsünü, DNA onarımını ve programlı hücre ölümünü kontrol etmektedir. P53’ün inaktivasyonu insanlarda tümör oluşumuna neden olmaktadır. Bu çalışmada intrakraniyal beyin tümörlü hastalarda BDNF ve p53 düzeyleri tayin edilerek, tümör grupları ile karşılaştırıldı. İntrakraniyal tümörlü hastalar (glioblastoma (n=8), glial tümör grade I-II (n=10), glial tümör grade III-IV (n=6), hipofiz adenom (n=6) ve metastaz (n=6)) ile yaş/cinsiyet uyumlu sağlıklı kişilerin (n=12) serumlarında BDNF ve p53 düzeyleri ticari kit aracılığı ile ELISA yöntemi ile tayin edildi. Sonuçlar pg/ml olarak ifade edildi ve istatistik değerlendirme yapılarak, p
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 102 / APOPTOZİSTE HEPG2 HÜCRELERİNE VİNİFERİN İLAVESİNİN ROLÜ Miray SEVÜKTEKİN, Filiz ÖZDEMİR, Gülşen AKALIN, Zerrin İNCESU Anadolu Üniversitesitesi, Biyokimya, Eskişehir P. 102 / THE ROLE OF APPLIED VINIFERIN TO HEPG2 CELLS AT APOPTOSIS Miray SEVÜKTEKİN, Filiz ÖZDEMİR, Gülşen AKALIN, Zerrin İNCESU Biochemistry, Anadolu University, Eskisehir CONTENTS Günümüzde kanser gibi birçok hastalığın temelinde serbest radikallerin yatıyor olması antioksidanların önemini arttırmaktadır. Bu çalışmada bir antioksidan olan viniferinin, apoptoz mekanizmaları bozularak hepatoselüler karsinoma yol açan insan karaciğer hücre dizisi HepG2 üzerindeki etkileri incelenmiştir. Çalışmada Vitaceaeous bitkilerinden izole edilen e-viniferinin HepG2 üzerindeki sitotoksik etkisi araştırılmıştır. Bu amaç doğrultusunda tripan mavisi boya atılımı testi ve fibronektin bağlanma testi uygulanmıştır. Tripan mavisi boya boya atılım testinde çalışma grupları kontrol grubu ve viniferin (IC50 dozu 98.3 µM) grubu şeklinde oluşturulmuştur. Tripan mavisi boya atılım testi için iki çalışma grubuda 37 0 C, %5.5 CO2 olan etüvde 0 dakika, 10 dakika, 2 saat, 8 saat, 24 saat , 48 saat ve 72 saat inkübe edilmiş, büyüme ve yüzde canlılık eğrileri oluşturulmuştur. Sonuç olarak viniferinin HepG2 hücre canlılığını azalttığı gözlenmiştir. Bu çalışmada HepG2 hücrelerinin fibronektine bağlanma kapasitelerini ölçmek için MTT yöntemi kullanılmıştır. Çalışma grupları kontrol grubu ve viniferin (IC80 dozu 80 µM) grubu şeklinde oluşturulmuştur. Deney 5-10-20-40 ve 50 µg/ ml fibronektin konsantrasyonlarında 1,2,4,8 ve 24 saat inkübasyona bırakılarak gerçekleştirilmiştir. Sonuç olarak HepG2 hücrelerinin fibronektine en iyi bağlanmayı 5 µg/ml fibronektin konsantrasyonlarında 24 saat inkübe edildiğinde ve viniferin uygulanan HepG2 hücrelerinin fibronektine en iyi bağlanmayı 50 µg/ml fibronektin konsantrasyonlarında 1 saat inkübe edildiğinde gerçekleştirdiği saptanmıştır. Nowadays because of free radicals lead to several damages like cancer, antioxidants being important. In this study we investigate the effect of viniferin which is an antioxidant on hepatocelluler carcinoma cell line HepG2 that has problem at apoptosis mechanism. In this study we searched the cytotoxic effects of e-viniferinin which is isolated from Vitaceaeous families on hepatocelluler carcinoma cell line HepG2. For this aim, trypan blue dye exclusion assay and fibronectin binding assay were applied. In trypan blue dye exclusion assay treatments groups are control group and viniferin (IC50 doses 98.3 µM) group respectively. For trypan blue dye exclusion assay all groups were incubated at 37 0 C, %5.5 CO2 for 0 minute, 10 minute, 2 hours, 8 hours, 24 hours, 48 hours and 72 hours. Then we computed the growth and percentile cell viability curves. In the end of analysis we can say that viniferin decreased the HepG2 cell viability. In this work MTT (3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)2,5-difenil tetrazolyum bromide) assay is used for the measure the HepG2 cells fibronectin binding capacity. Treatment groups are control group and viniferin (IC80 doses 80 µM) group respectively. Test is applied for 5-10-20-40 and 50 µg/ml fibronectin concentration and then incubated 1,2,4,8 and 24 hours. As a result we found that HepG2 cells showed high binding at 5 µg/ml fibronectin concentration after 24 hour incubation and HepG2 cells which are treated by viniferin showed high binding at 50 µg/ml fibronectin concentration after 1 hour incubation. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 227: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347:
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi