23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
29 Kasım - 2 Aralık 2011
Hilton Hotel - Adana
23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P. 102 / APOPTOZİSTE HEPG2 HÜCRELERİNE VİNİFERİN
İLAVESİNİN ROLÜ
Miray SEVÜKTEKİN, Filiz ÖZDEMİR, Gülşen AKALIN, Zerrin İNCESU
Anadolu Üniversitesitesi, Biyokimya, Eskişehir
P. 102 / THE ROLE OF APPLIED VINIFERIN TO HEPG2 CELLS AT
APOPTOSIS
Miray SEVÜKTEKİN, Filiz ÖZDEMİR, Gülşen AKALIN, Zerrin İNCESU
Biochemistry, Anadolu University, Eskisehir
CONTENTS
Günümüzde kanser gibi birçok hastalığın temelinde serbest radikallerin yatıyor
olması antioksidanların önemini arttırmaktadır. Bu çalışmada bir antioksidan olan
viniferinin, apoptoz mekanizmaları bozularak hepatoselüler karsinoma yol açan insan
karaciğer hücre dizisi HepG2 üzerindeki etkileri incelenmiştir. Çalışmada Vitaceaeous
bitkilerinden izole edilen e-viniferinin HepG2 üzerindeki sitotoksik etkisi araştırılmıştır.
Bu amaç doğrultusunda tripan mavisi boya atılımı testi ve fibronektin bağlanma testi
uygulanmıştır. Tripan mavisi boya boya atılım testinde çalışma grupları kontrol grubu
ve viniferin (IC50 dozu 98.3 µM) grubu şeklinde oluşturulmuştur. Tripan mavisi boya
atılım testi için iki çalışma grubuda 37 0 C, %5.5 CO2 olan etüvde 0 dakika, 10 dakika,
2 saat, 8 saat, 24 saat , 48 saat ve 72 saat inkübe edilmiş, büyüme ve yüzde canlılık
eğrileri oluşturulmuştur. Sonuç olarak viniferinin HepG2 hücre canlılığını azalttığı
gözlenmiştir. Bu çalışmada HepG2 hücrelerinin fibronektine bağlanma kapasitelerini
ölçmek için MTT yöntemi kullanılmıştır. Çalışma grupları kontrol grubu ve viniferin
(IC80 dozu 80 µM) grubu şeklinde oluşturulmuştur. Deney 5-10-20-40 ve 50 µg/
ml fibronektin konsantrasyonlarında 1,2,4,8 ve 24 saat inkübasyona bırakılarak
gerçekleştirilmiştir. Sonuç olarak HepG2 hücrelerinin fibronektine en iyi bağlanmayı
5 µg/ml fibronektin konsantrasyonlarında 24 saat inkübe edildiğinde ve viniferin
uygulanan HepG2 hücrelerinin fibronektine en iyi bağlanmayı 50 µg/ml fibronektin
konsantrasyonlarında 1 saat inkübe edildiğinde gerçekleştirdiği saptanmıştır.
Nowadays because of free radicals lead to several damages like cancer, antioxidants
being important. In this study we investigate the effect of viniferin which is an
antioxidant on hepatocelluler carcinoma cell line HepG2 that has problem at apoptosis
mechanism. In this study we searched the cytotoxic effects of e-viniferinin which is
isolated from Vitaceaeous families on hepatocelluler carcinoma cell line HepG2. For
this aim, trypan blue dye exclusion assay and fibronectin binding assay were applied.
In trypan blue dye exclusion assay treatments groups are control group and viniferin
(IC50 doses 98.3 µM) group respectively. For trypan blue dye exclusion assay all
groups were incubated at 37 0 C, %5.5 CO2 for 0 minute, 10 minute, 2 hours, 8 hours,
24 hours, 48 hours and 72 hours. Then we computed the growth and percentile cell
viability curves. In the end of analysis we can say that viniferin decreased the HepG2
cell viability. In this work MTT (3-(4,5-dimetiltiyazol-2-il)2,5-difenil tetrazolyum
bromide) assay is used for the measure the HepG2 cells fibronectin binding capacity.
Treatment groups are control group and viniferin (IC80 doses 80 µM) group
respectively. Test is applied for 5-10-20-40 and 50 µg/ml fibronectin concentration
and then incubated 1,2,4,8 and 24 hours. As a result we found that HepG2 cells
showed high binding at 5 µg/ml fibronectin concentration after 24 hour incubation
and HepG2 cells which are treated by viniferin showed high binding at 50 µg/ml
fibronectin concentration after 1 hour incubation.
Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)
http://www.TurkJBiochem.com