08.02.2014 Views

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />

29 Kasım - 2 Aralık 2011<br />

Hilton Hotel - Adana<br />

<strong>23.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]<br />

İÇİNDEKİLER<br />

DAVETLİ KONUŞMACI ÖZETLERİ<br />

OZONUN ANTİOKSİDAN MEKANİZMALARI VE TEDAVİDE<br />

KULLANILMASI<br />

Mine İNAL<br />

Osmangazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, <strong>Biyokimya</strong> Anabilim Dalı, Eskişekir<br />

Ozon reaksiyondaki karşılaştığı biyomoleküllere bağlı olarak farklı mekanizmalar<br />

verir. Organik reaksiyon katılımcılarının varlığında ozon belirgin biçimde seçici<br />

bir reaksiyon dizisi gösterir. Genellikle serbest radikal ve iyonik mekanizmaları ile<br />

birlikte gider. Fizyolojik koşullarda tam kanda reaksiyon mekanizmaları, esansiyel yağ<br />

asitlerinin karbon-karbon çift bağına ek olarak 1,3-dipolar şeklindedir. Kanın hücresel<br />

elemanlarından alyuvarların membran bileşenlerini alan doymamış yağ asitleri ozonun<br />

tercih edilen reaksiyon parametreleridir. Ozonun sistemik uygulamasında, tıbbi<br />

ozonun etkisiyle oluşan peroksitler ozonun etki mekanizmasında önemli yer tutar.<br />

Özellikle alyuvarlarda yarattığı oksidatif etkiye antioksidatif enzimleri aktive ederek<br />

cevap verir. Enfekte ülserlerin lokal tedavisinde, ozon veya ozon peroksitlerinin ozon<br />

konsantrasyonuna bağlı olan etkisi hemen ortaya çıkar. Ozonitler ve ozon peroksitleri,<br />

ozonize yağlarda O3 reaksiyon ürünleri biçiminde korunur ve yara iyileşmesinde etkili<br />

olur. Tedavi dozlarında organizmadaki peroksidasyon reaksiyonlarına karşı katılan<br />

enzimler aktive olur. Peroksit ve oksijen radikalleri üzerindeki dejeneratif sonuçlara<br />

karşı koruyucu bir fonksiyon üstlenirler. Süperoksit dismutaz, fazla süpeoksit<br />

radikallerinin, katalaz hidrojen peroksit ve glutatyon peroksidaz ozon peroksitler veya<br />

organik peroksitlerin parçalanmasından sorumludur. Redükte glutatyon gibi ozon<br />

peroksitleri hem radikal yakalayıcı hem de iyonlarla raksiyona girerler. Antioksidatif<br />

enzimlerden başka alyuvar hücrelerindeki diğer enzimler örneğin glukoz-6-fosfat<br />

dehidrogenaz gibi enzimler ve heksoz monofosfat yolu gibi metabolik yollar da aktive<br />

olur.<br />

Anahtar Kelimeler: ozon, oksidatif stres<br />

OZONE THERAPY: CLINICAL AND BASIC EVIDENCE OF ITS<br />

THERAPEUTIC POTENTIAL<br />

Mine İNAL<br />

Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Osmangazi<br />

University, Eskişekir<br />

Ozone has recently been subjected to criticism and emphasis in relation to clinical<br />

efficacy and toxicity, respectively. Without a doubt, ozone, in common with oxygen<br />

itself, is one of the major pollutants in urban areas. Nevertheless, inereasingly<br />

widwspread use lately has highlighted the potential benefits as a therapeutic agent<br />

when used according to well-defined and safe protocols. In recent years, emphasis and<br />

attention has been focused on the use of medical ozone. Despite ample clarification<br />

(1), confusion persists concerning its potential toxicity as an oxidant agent us the<br />

reported clinical efficacy. This confusion is a major factor preventing a more widespred<br />

acceptance. Furthermore, the use in specialties so diverse as neurology, orthopedics,<br />

internal medicine, sports medicine, endocrinology and others makes is difficult to<br />

categorize ozone as a therapeutic agent. This may cause conflicts between the different<br />

fields of application and the various medical areas. Ozone, at nontoxic deses, can<br />

induce a rearrangement of the biochemical pathways with the activation of a second<br />

Messenger in a cascade with a multiple system action. Ischemic preconditioning<br />

represents the best similarity in this. Diabetes produces a large number of chenges<br />

in vessles that affect the reactivity of smooth muscle and endothelium. Vascular<br />

endothelium appears to be a vulnerable target for hyperglycemia-induced metabolic<br />

changes. Ozone has been used as a therapeutic agent and beneficial effects have been<br />

observed. However, so far only a few biochemical and pharmacodynamic mechanisms<br />

have been elucidated. Given that diabetes is a disorder associated with oxidative stres,<br />

it was postulated that ozone treatment might protect antioxidant systems and maintain<br />

at a physiological level other markers of a endothelial cell damage associated with<br />

diabetic complications. Ozone antioxidant properties preserved beta-cell functions<br />

and reduced hyperglycemia. Together, these results suggest that this approach may<br />

represent a potential complement in the treatment of diabetes its complications. Many<br />

studies indicate that, after reoxygenation of the liver, oxygen free-radical formation<br />

may initiate the cascade of hepatocellular injury, necrosis/apoptosis and subsequent<br />

infiltration of inflammatory cells. Superoxide is one of the most relevant radical in<br />

biological regulation. Many regulatory effects are nediated by hydrogen peroxide and<br />

other ROS that are chemically derived from superoxide.<br />

CONTENTS<br />

ABSTRACTS OF INVITED LECTURES<br />

Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)<br />

http://www.TurkJBiochem.com

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!