23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 188 / İSKEMİK STROKTA NİTRİK OKSİT DÜZEYLERİNİN ZAMANSAL DEĞİŞİMİ Özlem CEYLAN DOĞAN 1 , Üçler KISA 1 ,Ali Kemal ERDEMOĞLU 2 , Murat KAÇMAZ 1 , Osman ÇAĞLAYAN 1 1 Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, Kırıkkale 2 Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji, Kırıkkale P. 188 / TEMPORAL CHANGE IN NITRIC OXIDE LEVELS IN ISCHEMIC STROKE Özlem CEYLAN DOĞAN 1 , Üçler KISA 1 , Ali Kemal ERDEMOĞLU 2 , Murat KAÇMAZ 1 , Osman ÇAĞLAYAN 1 1 Medical Biochemistry, School of Medicine Kırıkkale University, Kırıkkale 2 Neurology, School of Medicine, Kırıkkale University, Kırıkkale CONTENTS İskemik strok, serebral damarların tıkanıklarına bağlı, ani olarak gelişen, farklı patofizyolojik mekanizmaların yer aldığı bir nörolojik tablodur. İskemik strok gelişmesinde oksidatif/nitrosatif stres en önemli mekanizmalardan biri olarak kabul görmüştür. Çalışmamızda, iskemik strok hastalarda strok sonrası günlerde (0-4 gün) oksidatif stresi gösteren serum NO düzeylerinin zamansal seyrini değerlendirmeyi; oksidatif stresi değerlendirmek için sağlıklı denekler ve inmesi olmayan hipertansiyon ve Diabetes Mellituslu (HT-DM) hastalar ile karşılaştırılmasını amaçladık. Çalışmaya 22 iskemik strok, 22 HT-DM ve 27 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 71 hasta alındı. İnme sonrasında ilk 24 saat içerisinde hastaneye başvuru (0. Saat) ve takiben 24-48-72. ve 96. saatlerde kan örnekleri alındı ve HT-DM ve sağlıklı kontrol grupları ile karşılaştırıldı. Strok hastalarında 0 saat, 24, 48, 72 ve 96. saatlerdeki elde edilen plazma NO düzeyleri HT-DM grubundan anlamlı olarak farklı idi (p
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 189 / DOWN SENDROMLU ÇOCUKLARDA SÜPEROKSİT DİSMUTAZ VE GLUTATYON PEROKSİDAZ – 3 DÜZEYLERİ İLE OKSİDATİF STRES İLİŞKİSİ EREN Nezaket 1 , SENEM Evrim 1 , TURGAY Fatma 1 , KESİM E. Belgin 2 , ÇETİNÇELİK Ümran 2 , YAYLA Şaban 1 P. 189 / SUPEROXIDE DISMUTASE AND GLUTATION PEROXIDASE IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME – RELATINSHIP BETWEEN THEIR 3 LEVELS AND OXIDATIVE STRESS EREN Nezaket 1 , SENEM Evrim 1 , TURGAY Fatma 1 , KESİM E. Belgin 2 , ÇETİNÇELİK Ümran 2 , YAYLA Şaban 1 CONTENTS 1 Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi , Biyokimya Laboratuarı, ISTANBUL 2 Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi , Tıbbi Genetik Polikliniği, ISTANBUL Anahtar kelime : Down sendromu ,TAS, TOS, SOD 1 Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi , Biyokimya Laboratuarı, ISTANBUL 2 Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi , Tıbbi Genetik Polikliniği, ISTANBUL Keywords: Down syndrome, TAS, TOS, SOD Süperoksit dismutaz–1 (SOD–1) geni, 21. kromozomda haritalanmakta ve enzimin aktivitesi Down sendrom (DS) ’lu bireylerin hücrelerinde yaklaşık %50 oranında artmaktadır. SOD’dan sonraki basamaklarda yer alan antioksidan enzimlerin bu artışı kompanse edemediği DS’lu kişilerde, oksidatif stresin arttığı düşünülmektedir. Biz de DS’lu hasta grubunda, sağlıklı kontrol grubuna göre oksidatif stres düzeylerini değerlendirmeyi amaçladık. Bu çalışmaya, hasta grubu olarak 37 (13 kadın/24 erkek) DS’lu birey ile kontrol grubu olarak 42 (13 kadın/29 erkek) sağlıklı birey dahil edildi. DS’lu olguların yaş ortalaması 4,00 ± 2,93 iken, kontrol grubunun yaş ortalaması ise 5,07 ± 3,31 yıl olarak belirlendi. Çalışmada, hasta ve kontrol grubunda Total Antioksidan Statü-TAS (Erel yöntemi, Rel Assay), Total Oksidan Statü-TOS (Erel yöntemi, Rel Assay), SOD (19160 SOD determination kit, Sigma-Aldrich) ve Glutatyon Peroksidaz -3- GPx-3 (ELISA, Adipogen) parametrelerinin serum düzeylerine bakıldı. Kontrol grubunun ortalama TAS (1,66±0,24 Trolox Eq/L) ,TOS (10,72±5,04 umol H2O2 Eq/L), GPx-3 (9,54±4,99 ng /mL) ve SOD düzeyleri (3,18±1,23 U/ml) ile hasta grubunun ortalama TAS (1,59±0,26 Trolox Eq/L) ,TOS (11,81±9,55 umol H2O2 Eq/L), GPx-3 (9,89±4,35 ng /mL) ve SOD (3,26±1,02 U/ml) düzeyleri arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı (p > 0,05). Sonuç olarak, biz DS’lu bireylerde SOD, GPx-3, TAS ve TOS düzeylerinin sağlıklı kontrol grubuna ait değerlerde farklı bulmamamıza rağmen, bu parametrelerin ölçümü; SOD-1 intrasellüler bir enzim olduğu için izole hücrelerin sitoplazmik örneklerinde ya da oksidatif stres yaşla arttığı için daha ileri yaş gruplarında yapılırsa daha anlamlı sonuçların elde edileceği kanısına vardık. Bu parametrelerin, DS’da oksidatif stres ile ilişkilendirilen patolojilerin değerlendirilmesi, takip ve tedavisinde faydalı olacağı inancındayız. Superoxide dismutase–1 (SOD–1) gene is mapped on the 21st chromosome and activity of the enzyme increases approximately by 50% in the cells of the individuals with Down syndrome (DS). It is thought that oxidative stress increases in those people with DS, antioxidant enzymes of whom cannot compensate for this increase at those steps after SOD. We aimed at evaluating the oxidative stress levels of the patient group with DS compared to the healthy control group. 37 individuals (13 women/24 men) have been included as the patient group and 42 healthy individuals (13 women/29 men) have been included as the control group to the study. Average age of the adults with DS has been determined as 4.00 ± 2.93; whereas, the average age of the control group has been determined as 5.07 ± 3.31 years. In the study, serum levls of the Total Antioxidant Status – TAS (Erel method, Rel Assay), Total Oxidant Status – TOS (Erel method, Rel Assay), SOD (19160 SOD determination kit, Sigma-Aldrich) and GPX-3 (ELISA kit, Adipogen) parameters have been examined. A statistically meaningful difference between the TAS (1,66±0,24 Trolox Eq/L) ,TOS (10,72±5,04 umol H2O2 Eq/L), GPx-3 (9,54±4,99 ng /mL) and SOD levels (3,18±1,23 U/ml) of the control group and TAS (1,59±0,26 Trolox Eq/L) ,TOS (11,81±9,55 umol H2O2 Eq/L), GPx-3 (9,89±4,35 ng /mL) and SOD levels (3,26±1,02 U/ml) of the patient group has not been detected (p > 0,05). Consequently, although we didn’t find SOD, GPx-3, TAS and TOS levels of the individuals with DS different than the values of the control group, we have concluded that if measurement of these parameters is done on the cytoplasmic samples of the isolated cells because SOD-1 is intracellular or on older age groups because oxidative stress increases with age, more meaningful results can be achieved. We believe that these parameters shall be useful in evaluation, monitoring and treatment of the pathologies associated with oxidative stress of DS. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 315: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 347: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi