23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
29 Kasım - 2 Aralık 2011<br />
Hilton Hotel - Adana<br />
<strong>23.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
P. 162 / STREPTOZOTOSİNLE DİYABET OLUŞTURULMUŞ<br />
SIÇANLARIN DOKU VE MİTOKONDRİLERİNDE OKSİDAN/<br />
ANTİOKSİDAN, DETOKSİFİKASYON SİSTEMLERİNİN<br />
KARŞILAŞTIRILMASI<br />
V Kenan ÇELİK 1 , Z Deniz ŞAHİN 2 , İsmail SARİ 1 , Sevtap BAKIR 1<br />
1 Cumhuriyet üniversitesi Tıp Fak, <strong>Biyokimya</strong> AD, Sivas<br />
2 Cumhuriyet üniversitesi Tıp Fak, Histoloji ve Embriyoloji AD, Sivas<br />
Oksidatif stres diyabet komplikasyonlarının gelişmesinde ve doku hasarı oluşturmada<br />
başlıca sorumlu olarak tutulmaktadır. Bu çalışmada streptozotosin’le (STZ) indüklenmiş<br />
diyabetik farelerin karaciğer, akciğer, böbrek, kalp dokuları ve mitokondrial kısımlarında<br />
oksidan/antioksidan durumları ile detoksifikasyon mekanizmasının araştırılması ve<br />
karşılaştırılması amaçlanmıştır. Streptozotosin ile diyabet oluşturulan sıçanlara 90<br />
mg/kg ketamine hydrochloride, 3 mg/kg xylazine hydrochloride uygulanarak anestezi<br />
yapıldı. Göğüs kafesleri açılarak karaciğer, akciğer,böbrek ve kalp dokuları çıkarılıp<br />
-70ºC da saklandı. Tüm numuneler homojenize edildi ve mitokondrial kısımları<br />
ayrıştırıldı. Her bir kısımda Total Antioxidant Status (TAS), Total oxidant Status<br />
(TOS), Oxidative Stres Index (OSİ), Paroxonase( PON), Arilesteraz, Katalaz (Cat)<br />
, Malondialdehit (MDA) ve Glutatyon-S-transferaz ölçümleri yapıldı. Diyabetik<br />
sıçanların karaciğer dokusunda MDA (P=0,05) ve TOS düzeylerinde (P=0,01) belirgin<br />
bir artış, mitokondrial franksiyonlarında ise TOS (P=0,02) ve OSİ de (P=0,05) artış<br />
bulunmuştur. Kontrol grubuna göre kıyaslandığında bu artışlar istatistiksel olarak<br />
anlamlı değildir(P>0,05) . Antioksidan ve GST aktivitelerinde de anlamlı bir farklılık<br />
yoktur. Bulgularımıza göre streptozotosinle indüklenmiş diyabette oksidatif stres<br />
gelişmemiştir. Detoksifikasyon sistemi indüklenmiş olsada bu indüksiyon kontrol<br />
grubuna göre anlamlı bir fark yaratmamıştır.<br />
P. 162 / COMPARISON OF OXIDANT/ANTIOXIDANT<br />
DETOXIFICATION SYSTEMS IN THE TISSUE AND MITOCHONDRI<br />
OF RATS WITH DIABETES INDUCED BY STREPTOZOCIN<br />
V Kenan ÇELİK 1 , Z Deniz ŞAHİN 2 , İsmail SARİ 1 , Sevtap BAKIR 1<br />
1 Biochemistry, School of Medicine, Cumhuriyet University, Sivas<br />
2 Histology and Embryology, School of Medicine, Cumhuriyet University, Sivas<br />
Oxidative stress is considered to be the main factor in the development of diabetic<br />
complications and tissue injury. In this study, our objective was to investigate and<br />
compare the oxidant/antioxidant conditions and detoxification mechanisms of the<br />
liver, lung, kidney, cardiac tissues and mitochondria of mice with diabetes induced by<br />
streptozocin (STZ). Mice with diabetes induced by streptozocin were anesthetized by<br />
administering 90 mg/kg ketamine hydrochloride and 3 mg/kg xylazine hydrochloride.<br />
Thoracic cavities were incised open; liver, lung, kidney and cardiac tissues were<br />
removed and stored at -70°C. All samples were homogenized and mitochondrial<br />
fractions were separated. Total Antioxidant Status (TAS), Total Oxidant Status<br />
(TOS), Oxidative Stress Index (OSI), Paraoxonase (PON), Arylesterase, Catalase<br />
(Cat), Malondialdehyde (MDA) and Glutathion-S-transferase were measured in each<br />
fraction. MDA (p=0.05) and TOS (p=0.01) levels were significantly increased in liver<br />
tissues, and TOS (p=0.02) and OSI (p=0.05) were increased in the mitochondrial<br />
fractions of diabetic mice. These increases were not statistically significant compared<br />
to the control group (p>0.05). No significant differences were determined in the<br />
antioxidant and GST activities. According to our results, oxidative stress has not<br />
developed in mice with diabetes induced by streptozocin. The detoxification system<br />
was induced; however this induction did not differ significantly from the controls.<br />
CONTENTS<br />
Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)<br />
http://www.TurkJBiochem.com