23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
29 Kasım - 2 Aralık 2011<br />
Hilton Hotel - Adana<br />
<strong>23.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
DAVETLİ KONUŞMACI ÖZETLERİ<br />
BAZI ANTİOKSİDAN ENZİMLERİN GENETİK POLİMORFİZMLERİ<br />
İLE İSKEMİK İNME İLİŞKİSİ<br />
Birsen CAN DEMIRDÖĞEN 1 , Ayşe Çınar ADALI 2 , Aysun TÜRKANOĞLU<br />
ÖZÇELİK 2 , Semai BEK 3 , Şeref DEMİRKAYA 3 , Orhan ADALI 2 ,<br />
1Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı, Tüketici Güvenliği ve Sağlık<br />
Etkileri Araştırma Müdürlüğü, 2Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen – Edebiyat<br />
Fakültesi, <strong>Biyokimya</strong> Anabilim Dalı, 3Gülhane Askeri Tıp Akademisi, Nöroloji<br />
Bölümü, Ankara.<br />
Yetişkinlerde ölüm nedenleri arasında ikinci, sakatlık nedenleri arasında birinci olan<br />
inme, beyine oksijen taşıyan damarlar patladığı veya tıkandığında beyin hücrelerinin<br />
ölmesi sonucu meydana gelir. İskemik inmelerin çoğunluğunda altta yatan neden,<br />
karotis arterlerdeki aterosklerotik plaklardır. Serumdaki düşük yoğunluklu lipoproteinin<br />
(LDL) arter duvarında oksidatif modifikasyonu aterosklerozun gelişiminde önemli bir<br />
basamak olarak kabul edilir. Yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) üzerinde bulunan<br />
bir esteraz/laktonaz olan insan paraoksonaz 1’in (PON1; EC 3.1.8.1) LDL ve HDL’nin<br />
oksidasyonunu lipit peroksitlerin hidrolizi yoluyla önlediği hem in vivo, hem de in vitro<br />
olarak gösterilmiştir. Ayrıca, PON1 enzimi eksik “knockout” farelerde ateroskleroza<br />
karşı artmış bir yatkınlık görülmüştür. Dolayısı ile PON1 artık bir antioksidan ve<br />
potansiyel bir antiaterojenik enzim olarak kabul edilmektedir. PON1’i kodlayan<br />
genin hem kodlayan bölgesinde hem de promotor bölgesinde genetik polimorfizmler<br />
vardır. Varyant formların farklı antioksidan yetenekleri olduğundan, son yıllarda<br />
araştırmalar değişik polimorfik formların ateroskleroz ve vasküler hastalıklardaki<br />
rolünü değerlendirmeye yönelmiştir. Glutatyon S-transferazlar (GSTler) hücre içinde<br />
oksidatif stres sonucu oluşan metabolitleri detoksifiye etmeleri ve hücreleri hasara<br />
karşı korumalarıyla bilinmektedir. GST M1 ve T1 izoenzimlerinin gen delesyonundan<br />
kaynaklanan null alelleri vardır ve bu “null” genotiplerin enzim aktivitesi düşüktür. Bu<br />
konuşmada PON1, GSTM1 ve GSTT1’in hem genetik polimorfizmleri hem de enzim<br />
aktivitelerinin iskemik inme için risk faktörü olarak değeri, laboratuvar bulgularımız<br />
ışığında ele alınacaktır.<br />
Anahtar Kelimeler: Paraoksonaz, Glutatyon S-transferaz polimorfizm, inme.<br />
RELATIONSHIP OF GENETIC POLYMORPHISMS IN ANTIOXIDANT<br />
ENZYMES WITH ISCHEMIC STROKE<br />
1<br />
Birsen CAN DEMIRDÖĞEN, 2 Ayşe Çınar ADALI, 2 Aysun TÜRKANOĞLU<br />
ÖZÇELİK, 3 Semai BEK, 3 Şeref DEMİRKAYA, 2 Orhan ADALI<br />
1Directorate of Consumer Safety and Health Effects, Refik Saydam National<br />
Public Health Agency; 2Department of Biochemistry, Faculty of Arts and<br />
Sciences, Middle East Technical University; 3Department of Neurology,<br />
Gülhane Military Medical Academy, Ankara.<br />
Stroke, the second leading cause of death and first reason of disability in adults, occurs<br />
when blood vessels that deliver oxygen to the brain either rupture or become clogged,<br />
causing brain cells to die. The underlying cause of the majority of ischemic strokes<br />
is an atherosclerotic plaque in the carotid arteries. Oxidative modification of serum<br />
low density lipoproteins (LDL) in the arterial wall is considered to be an important<br />
early step in the development of atherosclerosis. Human paraoxonase 1 (PON1; EC<br />
3.1.8.1), an esterase/lactonase located on high density lipoprotein (HDL), was shown<br />
to prevent LDL and HDL oxidation both in vivo and in vitro through hydrolysis of lipid<br />
peroxides. In addition, knockout mice lacking PON1 have an increased susceptibility<br />
to atherosclerosis. Thus, PON1 is now regarded as an antioxidant and a potential<br />
antiatherogenic enzyme. The gene coding for PON1 has genetic polymorphisms both<br />
in the coding and the promoter region. Since variant forms have different antioxidant<br />
abilities, research in recent years has been directed towards evaluating the roles of<br />
the different polymorphic forms in atherosclerosis and vascular disease. Glutathione<br />
S-transferases (GSTs) are known to detoxify metabolites produced by oxidative stress<br />
within the cell and protect the cells against injury. GST M1 and T1 isoenzymes have<br />
null alleles resulting from gene deletion and the null genotypes have reduced enzyme<br />
activity. In this talk, importance of both the genetic polymorphisms and enzyme<br />
activities of PON1, GSTM1 and GSTT1 as risk factors for ischemic stroke will be<br />
evaluated in light of our laboratory findings.<br />
CONTENTS<br />
ABSTRACTS OF INVITED LECTURES<br />
Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)<br />
http://www.TurkJBiochem.com
Change language