08.02.2014 Views

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />

29 Kasım - 2 Aralık 2011<br />

Hilton Hotel - Adana<br />

<strong>23.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]<br />

İÇİNDEKİLER<br />

P. 183 / RATLARDA AKUT DİAZİNON TOKSİSİTESİNDE ÇEŞİTLİ<br />

DOKULARDA KAFEİK ASİT FENİL ESTERİ VE ELAJİK ASİTİN<br />

MALONDİALDEHİT, REDÜKTE GLUTATYON VE NİTRİK OKSİT<br />

ÜZERİNE ETKİ<br />

Harun ALP 1 , Mustafa Kemal BAŞARALI 2 , Sadık BÜYÜKBAŞ 3 ,<br />

Hayrullah YAZAR 4<br />

P. 183 / THE EFFECTS OF CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER<br />

AND ELLAGIC ACID ON THE LEVELS OF MALONDIALDEHYDE,<br />

REDUCED GLUTATHIONE AND NITRIC OXIDE IN THE VARIOUS<br />

TISSUES IN ACUTE DIAZNON TOXICITY IN RATS<br />

Harun ALP 1 , Mustafa Kemal BAŞARALI 2 , Sadık BÜYÜKBAŞ 3 ,<br />

Hayrullah YAZAR 4<br />

CONTENTS<br />

1 Dicle Üniversitesi, Farmakoloji, Diyarbakır<br />

2 Dicle Üniversitesi, <strong>Biyokimya</strong>, Diyarbakır<br />

3 M.Kemal Üniversitesi, <strong>Biyokimya</strong>, Antakya<br />

4 Bozok Üniversitesi, <strong>Biyokimya</strong>, Yozgat<br />

1 Pharmacology, Veterinary Faculty, Dicle University, Diyarbakır<br />

2 Biochemistry, Medical Faculty, Dicle University, Diyarbakır<br />

3 Biochemistry, Medical Faculty, M.Kemal University, Antakya<br />

4 Biochemistry, Medical Faculty, Yozgat<br />

Diazinon insan ve hayvanlarda zehirlenmeye yol açan organofosfat insektisitlerindendir.<br />

Bu çalışmada; ratlarda akut diazinon toksisitesinde akciğer, karaciğer ve böbrek<br />

dokularında kafeik asit fenetil esteri (CAPE) ve elajik asit (EA)’in malondialdehit<br />

(MDA), redükte glutatyon (GSH) ve nitrik oksit üzerine etkisinin değerlendirilmesi<br />

amaçlandı. Toplam 36 adet Sprague Dawley soyunda yetişkin rat, randomize şekilde<br />

her grupta 6 adet olmak üzere 6 gruba (kontrol, CAPE, EA, DI kontrol, DI+CAPE,<br />

DI+EA) ayrıldı. Akciğer, karaciğer ve böbrek dokularında biyokimyasal parametreler<br />

olan redükte GSH, MDA ve NO seviyeleri spektrofotometrik yöntemle kolorometrik<br />

olarak ölçüldü. Kontrol grubu ile CAPE ve EA grupları redükte GSH, MDA ve NO<br />

aktiviteleri açısından karşılaştırıldığında, gruplar arasında istatistiksel olarak önemli bir<br />

fark saptanmadı. Diazinon ile ilişkili olan DI+CAPE ve DI+EA gruplarında ise CAPE<br />

ve EA’nın karaciğer dokusunda DI’un etkisini engelleyerek GSH seviyesini arttırdığı<br />

görüldü. Karaciğer ve böbrek dokularında DI+CAPE ve DI+EA grubunda MDA<br />

düzeylerinde önemli değişiklik gözlenmezken akciğer dokusunda CAPE ve EA’in<br />

DI’nun etkisini engelleyerek MDA seviyesini azalttığı görüldü. CAPE ve EA’in her<br />

bir grupta benzer etkiler gösterdiğinden akut DI intoksikasyonunun yol açtığı oksidatif<br />

strese karşı koruyucu ve destekleyici amaçla kullanılabileceği sonucuna varıldı.<br />

Diazinon is from organophosphorus insectisides which causing human and animal<br />

poising. The aim of this study was to investigate the effects of Caffeic Acid Phenethyl<br />

Ester (CAPE) and Ellagic Acid (EA) on actvities of Malondialdehyde (MDA), reduced<br />

Glutathione and Nitric Oxide (NO) in rat lung, liver and kidney tissues in acute Diazinon<br />

(DI) toxicity. Six groups of 6 Sprague Dawley rats were used comprising control,<br />

CAPE, EA, DI control, DI+CAPE and DI+EA. Tissues samples were analysed for<br />

GSH, MDA and NO levels in lung, liver and kidney tissues. Biochemical parameters<br />

were measured colorimetrically by spectrophotometer. Control, CAPE and EA groups<br />

showed no statistically significant difference whereas DI+medication groups revealed<br />

that CAPE and EA increased the level of GSH in liver tissue by blocking the DI<br />

effect. NO levels in lung, liver and kidney were significantly increased by DI but<br />

CAPE and EA attenuated those levels. In DI+medication groups, MDA levels showed<br />

no significant change in kidney and liver tissues but in lung tissues, CAPE and EA<br />

reduced the MDA level by blocking the DI effect. It was concluded that CAPE and EA<br />

which showed similar effects to each other could be used for protection and support<br />

against oxidative stress caused by acute DI intoxication.<br />

Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)<br />

http://www.TurkJBiochem.com

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!