23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 180 / OKSİDATİF STRESİN BELİRLENMESİNDE YENİ BİR YAKLAŞIM Eray Metin GÜLER 1 , Huri DEDEAKAYOĞULLARI 1 , Ahmet KILINÇ 2 , Ahmet Süha YALÇIN 1 1 Marmara Üniversitesi, Tıbbi̇ Biyokimya, Istanbul 2 Ar-Ge Laboratuvarı, Oksant Corp. P. 180 / A NOVEL APPROACH TO ASSESS OXIDATIVE STRESS STATUS Eray Metin GÜLER 1 , Huri DEDEAKAYOĞULLARI 1 , Ahmet KILINÇ 2 , Ahmet Süha YALÇIN 1 1 Biochemistry, Marmara University School Of Medicine, Istanbul 2 R&D Laboratory, Oksante Corp. CONTENTS Serbest radikaller, besinlerin oksijen kullanılarak enerjiye dönüşümü sırasında meydana gelen reaktif moleküllerdir. Bu moleküller lipit, protein ve DNA gibi hücre bileşenlerine zarar verir. Aerobik organizmalarda serbest radikal oluşumunu kontrol altında tutmak ve bu moleküllerin zararlı etkilerine engel olmak üzere antioksidan savunma sistemleri gelişmiştir. Ancak bazı durumlarda mevcut antioksidan savunma sistemi serbest radikallerin etkisini tamamen önleyemez ve oksidatif stres olarak adlandırılan durum ortaya çıkar. Serbest radikaller, aralarında ateroskleroz, kalp hastalıkları, kanser, serebrovasküler hastalıklar, nörodejeneratif hastalıklar, diyabet, akut renal yetmezlik, akciğer hastalıkları, amfizem, bronşit ve alkolik karaciğer hastalıkları gibi çoğu yaşlanmaya bağlı dejeneratif bozukluklar olan patolojik durumların oluşumuna katkıda bulunurlar. Çalışmamızda, sağlıklı bireylerin oksidatif stres durumunu belirlemek üzere alınan kan örneklerinden yararlanıldı. Kan örneklerinin yarısı doğrudan ölçüm için ayrıldı. Diğer yarısı da oksidatif stres koşullarının etkisini araştırmak üzere kullanıldı. Doğrudan ölçüm için plazma, eritrosit ve lökositler elde edildikten sonra plazmada antioksidan kapasite, lipit peroksidasyonu, protein oksidasyonu, eritrositlerde glutatyon, antioksidan enzimler, lipit peroksidasyonu ve protein oksidasyonu, lökositlerde ise DNA hasarının ölçümü gerçekleştirildi. Oksidatif strese maruz bırakılan kan örneklerinde ise aynı parametrelere ek olarak mikroskobik incelemeler yapıldı. Her iki gruptan elde edilen sonuçlar SPSS ile değerlendirilip karşılaştırılarak, oksidatif stres ile ilgili hastalıkların değerlendirilmesinde kullanılabilecek yeni bir yaklaşım ve skorlama sistemi oluşturuldu. Free radicals are reactive molecules that are continuously formed during conversion of foods to energy using oxygen. These molecules damage major components of the cell including proteins, lipids and DNA. In aerobic organisms, in order to control free radical production and to prevent harmful effects of these molecules, an antioxidant defense system exists. But in some cases the antioxidant defense system can not completely protect against damaging effects of free radicals and this conditon is called oxidative stress. Free radicals are involved in different pathological conditions including atherosclerosis, cardiac disease, cancer, cerebrovascular diseases, neurodegenerative diseases, diabetes, acute renal failure, emphysema, lung disease, bronchitis and alcoholic liver diseases most of which are age-dependent. In our study, blood samples obtained from healthy individuals was used to assess their oxidative stress status. Half of the blood samples were used for direct assays and the other half was used to investigate oxidative stress related effects. Plasma, erythrocytes and leukocytes were separated and used for direct assays. In plasma, antioxidant capacity, lipid peroxidation and protein oxidation; in erythrocytes glutathione, antioxidant enzymes, lipid peroxidation and protein oxidation; and in leukocytes DNA damage were measured. In blood samples which were exposed to oxidative stress conditions, microscopic analysis was performed in addition to the same parameters. Results from both groups were evaluated and compared using SPSS and a new approach and scoring system was developed which can be used to evaluate oxidative stress related diseases. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 181 / DENEYSEL BÖBREK İSKEMİ-REPERFÜZYON HASARINDA KAFEİNİN OKSİDAN-ANTİOKSİDAN SİSTEM ÜZERİNE ETKİLERİ Oğuzhan ŞAYLAN 1 , Şemsettin ŞAHİN 1 , Fatih FIRAT 2 , Hüseyin ÖZYURT 1 , Mehmet ŞAHİN 1 1 Gaziosmanpaşa, Tıbbi Biyokimya, Tokat 2 Gaziosmanpaşa Ünv, Üroloji, Tokat Kafein yiyecek ve içeceklerde yaygın olarak bulunan bir pürin alkoloitidir. Günümüzde her gün düzenli olarak tüketilen kahve, çay, kola, çikolata ve bazı gazlı içecekler kafein içerirler. Çalışmanın temel hedefi olarak, iskemi reperfüzyon hasarı oluşturulan rat böbreklerinin, oksidan antioksidan sistemi üzerine kafeinin etkisinin araştırılması belirlendi. Çalışmaya alınan tüm sıçanların böbrek dokularından ve serumlarından lipit peroksidasyon ürünü olan MDA ve protein oksidasyon ürünü olan PC düzeyleri ölçüldü. Ayrıca, kafeinin antioksidan özelliğini incelemek için, enzimatik ve nonenzimatik antioksidan sistem üzerinde araştırmalar yapıldı. Böbrek dokularından ve serumlarından SOD, GSH-Px, katalaz aktiviteleri ve NO düzeyleri ölçüldü. Çalışmada 32 adet (300-350 gr ağırlığında) Wistar türü albino erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar dört eşit gruba ayrıldı. Grup I: Kontrol grubuydu. Grup II: İ-R+distile su, Grup III: İ-R+15 mg/kg kafein, Grup IV: İ-R+45 mg/kg kafein uygulanan gruplardı. Çalışmanın sonuçları, deney yapılan sıçanlarda, farklı dozlarda uygulanan kafeinin böbrek dokusu ve serumlarında MDA düzeylerini azalttığını, PC düzeylerini ise arttırdığını göstermektedir. Kafeinin sıçan böbrek dokusu ve serumlarının SOD enzim düzeyine etkisi görülmemiş, yüksek dozunda GSH-Px enzim düzeyinde düşme, katalaz enzim düzeyinde artış gibi antioksidan enzimler üzerine istatistiksel olarak anlamlı etkileri bulunmuştur. NO düzeyleri incelendiğinde, kafeinin artan dozuna paralel NO düzeyinde anlamlı artış olduğu saptanmıştır. Bu sonuçlara göre kafeinin çalışma dozlarında, lipitler üzerine antioksidan, proteinler üzerine ise oksidan etkileri olduğunu söyleyebiliriz. Kafeinin oksidan ve antioksidan olarak farklı etki dozlarının belirlenmesinde, etki mekanizmalarının anlaşılmasında ileri hayvan ve insan çalışmalarının gerekli olduğunu düşünmekteyiz. P. 181 / THE EFFECT OF CAFFEINE ON THE OXIDANT- ANTIOXIDANT SYSTEM IN EXPERIMENTALLY INDUCED KIDNEY ISCHEMIA REPERFUSION INJURY Oğuzhan ŞAYLAN 1 , Şemsettin ŞAHİN 1 , Fatih FIRAT 2 , Hüseyin ÖZYURT 1 , Mehmet ŞAHİN 1 1 Biochemistry, Faculty of Medicine, Gaziosmanpasa University, Tokat 2 Urology, Faculty of Medicine, Gaziosmanpasa University, Tokat Caffeine is a purine alkaloid widely found in foods and beverages. Several beverages such as coffee, tea, coke and also chocolate are widely consumed and contain caffeine. The main aim of the study was to investigate the effect of caffeine on the oxidant antioxidant system of rat kidneys in which ischemia reperfusion injury was induced. Levels of MDA, a lipid peroxidation product and PC, a protein oxidation product were measured from kidney tissue samples and serum of all the rats included in the study. Also investigations were carried out involving the enzymatic and non-enzymatic antioxidant system to study the antioxidant property of caffeine. SOD, GSH-Px, catalase activities and NO levels were measured from kidney tissues and serum. 32 (of 300-350 gr weight) Wistar albino male rats were used. The rats were separated into four equal groups. Group I: Control group, group II: I-R + distilled water, group III: I-R + 15 mg/kg caffeine, group IV: I-R + 45 mg/kg caffeine. The results of the study showed that caffeine given in different amounts reduced MDA levels and increased PC levels in kidney tissues and serum. Caffeine showed no effect on kidney tissue and serum SOD enzyme level, GSH-Px enzyme levels were decreased with high dosage and catalase enzyme levels were increased; these findings were statistically significant. A parallel increase to the caffeine dosage was seen in NO levels. According to the results of this study, caffeine showed antioxidant effects on lipids and oxidant levels on proteins in study doses. We believe that further animal and human studies are necessary to determine the different effect doses of caffeine as an oxidant and antioxidant agent. CONTENTS Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 307: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 347: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi