23. Ulusal Biyokimya Kongresi Özel Sayısı - Türk Biyokimya Dergisi

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
29 Kasım - 2 Aralık 2011
Hilton Hotel - Adana
23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P. 031 / KOMPLİKASYONLU VE KOMPLİKASYONSUZ TİP 2
DİYABETLİ HASTALARDA APOLİPOPROTEİN B-100 R3500Q
MUTASYONUNUN ARAŞTIRILMASI
Ebubekir BAKAN, Adem GÜVENÇ, Abdulkadir YILDIRIM,
Akar KARAKOÇ, Vefa YANMAZ
Atatürk Üniversitesi, Biyokimya, Erzurum
Apolipoprotein B-100 (B-100), düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL)’nin bir bileşimidir
ve LDL reseptörü için ligant olarak görev yapar. Bundan dolayı Apo B genindeki
mutasyonlar, fonksiyonel faaliyetlerini önemli ölçüde değiştirerek orta ya da ciddi
düzeyde hiperkolesterolemiye ve sonuçta erken ateroskleroza neden olur. Bu çalışmada
Tip 2 diyabetli hastalarda Apo B-100 R3500Q mutasyonunun araştırılması amaçlandı.
Yirmi altısı komplikasyonlu olmak üzere toplam 46 Tip 2 diyabetli hasta çalışmaya
dahil edildi. Periferik kandan elde edilen DNA örneklerinden PCR-strip hibridizasyon
tekniği ile Apo B R3500Q mutasyon analizi ve konvansiyonel yöntemlerle serum
glukoz ve lipit profili analizleri yapıldı. Herhangi bir komplikasyonu (makro- ya da
mikro-vasküler) olan ve olmayan Tip 2 diyabetli hasta grupları karşılaştırıldığında,
Apo B-100 R3500Q mutasyonu görülme sıklığı açısından gruplar arasında istatistiksel
olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır.
P. 031 / THE INVESTIGATION OF APO B-100 R3500Q MUTATION IN
TYPE 2 DIABETICS WITH AND WITHOUT COMPLICATION
Ebubekir BAKAN, Adem GÜVENÇ, Abdulkadir YILDIRIM,
Akar KARAKOÇ, Vefa YANMAZ
Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ataturk University, Erzurum
Apo B-100 is an interior combination of LDL and functions as a ligand for LDL
receptor. Therefore, the mutations in the Apo B gene modify significantly their
functional activities and delay the circulation of LDL particles by reducing the binding
the LDL receptor, resulting in, generally, serious or mild hypercholesterolemia and
in early risk of atherosclerosis. In this study, the investigation of the mutation, Apo
B-100 R3500Q, in patients with Type 2 diabetes was aimed. Total 46 patients with
type 2 diabetes were included in the study (26 having complications). After DNA
samples were extracted from peripheral blood, the Apo B R3500Q mutation analysis
was performed by using the PCR-strips Hybridization technique. Serum glucose
levels and lipid profile were analyzed with conventional methods. When the type 2
diabetic group having any complications (macro or micro vascular) is compared with
that no complications, no significant diversity in the possibility of R3500Q detection
was found.
CONTENTS
Turk J Biochem, 2011; 36 (S2)
http://www.TurkJBiochem.com