23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER DAVETLİ KONUŞMACI ÖZETLERİ örneği hacmi gerektirmesi ve zaman alıcı olması dezavantajlarıdır. HPLC ile bilirubin ölçümü “gold standart” olarak belirtilse de rutin laboratuar kullanımı için pratik değildir. Yetişmiş personel ve yoğun emek gerektirir. Sensitivitesinin yüksek olması, hemoliz ve lipemiden etkilenmemesi avantajlarıdır. Yenidoğanlarda bilirubin ölçümü için kan örneği almak hem bebek hem de ebeveynlerde strese yol açar. Bu ağrılı prosedür usulüne uygun yapılmadığında enfeksiyon ve osteomiyelit gibi komplikasyonlara yol açabilir. Bilirubin düzeylerinin ölçümü için kan örneği alınması gereken yenidoğan sayısını azaltmak için noninvaziv yöntemler üzerinde durulmaktadır. Transkutanöz bilirubinometreler bu amaçla kullanılabilecek en iyi cihazlardır. Yenidoğan servis ve yoğun bakım ünitelerinin dışında hekim ofislerinde de tarama amacıyla kullanılabilirler. Belirli bir cut off değerini geçen bilirubin seviyelerinin kesin olarak belirlenebilmesi amacıyla referans yöntem olan spektrofotometrik ölçümler için laboratuara kan örneği gönderilebilir. in serum or plasma is a reference method. Advantages of this method are higher traceability, reproducibility and linearity. Its disadvantages are time consuming method and need more volume of blood sample than the other methods. Also bilirubin measurement with HPLC is a gold standart method but it isn’t useful for routine laboratory use. It needs experienced personel and labor-intensive. Its sensitivity is high. Hemolysis and hiperlipidemia don’t affect this method. These are HPLC’s advantages. Taking blood samples in the newborns causes stress for both babies and parents. When this painful prosedure doesn’t make correct, it may develop complications such as osteomyelitis and infection. Transcutaneous bilirubinometers are the best noninvasive devices for measurement of bilirubin levels. So we can decrease the number of taking blood samples in the newborns. Transcutaneous bilirubinometers can be used in the intensive care units and newborn services also in the physician office for screening. In order to exact determination of bilirubin levels that pass a certain cut off value, blood sample can be transferred to laboratory for spectrophotometric method that known as reference method. CONTENTS ABSTRACTS OF INVITED LECTURES Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER DAVETLİ KONUŞMACI ÖZETLERİ NEONATAL SEPSİS TANISINDA KULLANILAN BİYOBELİRTEÇLER Erdinç DEVRİM Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya Anabilim Dalı, Ankara. Sepsis klinik bir durum olup enfeksiyöz bir sürece sistemik inflamatuvar yanıt olarak tanımlanabilir. Biyobelirteçler, kan veya diğer vücut sıvılarında bulunan ve ölçümleri bir hastalığın tanı ve/veya tedavisi hakkında bilgilendirici olan molekül veya proteinlerdir. Neonatal sepsis tanısında kullanılmak üzere biyokimyasal belirteçlerin incelenmesi önemli bir araştırma sahası olarak göze çarpmaktadır. Rutin mikrobiyolojik ve hematolojik tetkiklerin yenidoğan dönemine özgü çeşitli sınırlamaları olması nedeniyle yeni biyokimyasal belirteçlerin geliştirilmesi yenidoğan hekimlerine hasta olan ve olmayan bebekleri ayırt edebilmeleri için önemli bir olanak sağlayacaktır. Bu amaçla kullanılabilen biyobelirteçler arasında pro-inflamatuvar sitokinler, anti-inflamatuvar sitokinler, sitokin reseptörleri ve antagonistleri, kemokinler, akut faz reaktanları ve lökosit yüzey antijenleri sayılabilir. Bakteriyel enfeksiyon tarafından başlatılan olaylar zincirinde genellikle önce makrofajlar aktive olur ve bunun sonucunda inflamatuvar sitokinler ve büyüme faktörleri salınır. Bu nedenle sitokinlerin düzeylerindeki artış genellikle diğer biyokimyasal ve hematolojik belirteçlerden daha önce gerçekleşir. Neonatal sepsis tanısında kan, BOS, idrar kültürleri, ön-arka akciğer grafisi, tam kan sayımı, akut faz reaktanları ve sitokinlerin düzeyleri genel olarak kullanılmaktadır. Sepsis semptomları ortaya çıkmadan önceki günde IL-6 ve IL-1RA, semptomların ortaya çıktığı gün CRP, prokalsitonin ve hematolojik belirteçler ve takip eden günlerde tedaviye yanıtı değerlendirmek amacıyla CRP, hematolojik belirteçler ve prokalsitonin en değerli belirteçler olarak görünmektedir. Biyobelirteçler şu anda klinik değerlendirmeyi güçlendirme amacıyla ve antibiyotik tedavisinin başlama ve bitme zamanlarını belirlemeye yönelik olarak kullanılmaktadır. Özellikle vurgulanması gereken nokta şudur ki, halen neonatal sepsis tanısında en değerli bulgu hastanın klinik durumudur. Biyobelirteç sonuçları sepsis tanısını desteklemese de hastaya ait öykü ve fizik inceleme bulguları sepsis düşündürüyorsa, sepsise yönelik antimikrobiyal tedavi zaman yitirmeden başlatılmalıdır. Anahtar Kelimeler: Biyobelirteç C-reaktif protein, Neonatal sepsis, Prokalsitonin, Sitokinler BIOMARKERS FOR NEONATAL SEPSIS Erdinç DEVRİM Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ankara University, Ankara. Sepsis is a clinical condition defined as a systemic inflammatory response due to an infectious process. Biomarkers are proteins or molecules found in the blood and other body fluids, measurements of which help clinical diagnosis and/ or management of a disease. Since routine microbiological and hematological tests have some limitations in neonates the development of new biochemical markers will help the neonatal clinician to differentiate between infected and noninfected infants. The biomarkers used for this aim are pro- and anti-inflammatory cytokines, cytokine receptors and antagonists, chemokines, acute phase reactants, and leukocyte surface antigens. In a bacterial infection macrophages are first activated and inflammatory cytokines and growth factors are released. Therefore, increase in cytokine levels is usually observed before that of the other markers. In the diagnosis of neonatal sepsis, blood, CSF and urine cultures, chest film, CBC, levels of acute phase reactants and cytokines are commonly examined. The most useful biomarkers appear to be IL-6 and IL-1RA on the day before onset of symptoms, CRP, procalcitonin and hematological markers on the beginning day and CRP, hematological markers and procalcitonin to monitor response to therapy on the following days. Biomarkers are used currently to improve clinical evaluation and determine starting and stopping time of antibiotic usage. It should be emphasized that clinical condition of the patient is still the most important finding in diagnosis of neonatal sepsis. When the findings obtained by history and/or physical examination of the neonate reveal sepsis conflicting with normal biomarker levels, antimicrobial therapy should be started immediately. CONTENTS ABSTRACTS OF INVITED LECTURES Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 31: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 83 and 84:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347:
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi