23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 156 / KRİZ DÖNEMİNDEKİ ORAK-HÜCRELİ ANEMİ HASTALARINDA PLAZMA PROTEİN OKSİDASYONU Yeşim ER ÖZTAŞ 1 , Selma ÜNAL 2 , Nuriman ÖZGÜNEŞ 1 1 Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, Ankara 2 Mersin Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Pediatrik Hematoloji, Mersin P. 156 / PLASMA PROTEIN OXIDATION IN SICKLE-CELL ANEMIA PATIENTS IN CRISIS Yeşim ER ÖZTAŞ 1 , Selma ÜNAL 2 , Nuriman ÖZGÜNEŞ 1 1 Medical Biochemistry, Hacettepe University, Faculty of Medicine, Ankara 2 Pediatric Hematology, Mersin University, Faculty of Medicine, Mersin CONTENTS Orak hücreli anemi (OHA) hemoglobin genindeki bir nokta mutasyona bağlı ortaya çıkar. Eritrositlerde oraklaşma, damar tıkanıklığı ve organlarda iskemiyle karakterize; klinik seyrinde stabil ve kriz dönemleri olan kronik bir hastalıktır. Kriz döneminde hastaneye yatış ve kan transfüzyonu ihtiyacı olmaktadır. Stabil dönemdeki OHA hastalarında eritrosit içinde ve plazmada oksidatif stresin, özellikle plazmada protein oksidasyonunun arttığı az sayıda çalışma ile gösterilmiştir. Kriz dönemindeki hastalarda, oksidatif stres belirteci olarak izoprostan düzeyleri ve ileri glikasyon ürünleri çalışılmış; stabil döneme kıyasla artış göstermediği rapor edilmiştir. Literatürde kriz dönemindeki hastalarda protein oksidasyonunu inceleyen çalışmaya rastlanmamıştır. Mersin Üniversitesi, Tıp Fakültesi Çocuk Hematolojisi kliniğince takip edilen OHA hastalarından kriz nedeniyle hastaneye yatırılmış, transfüzyon almayan (N=22) ve stabil durumdaki (N= 6) hastalar çalışmaya dahil edildi. EDTA’ lı tüplere alınan kan örneklerinden elde edilen plazma -20 °C’ de saklandı. Protein oksidasyonu göstergesi olan karbonil düzeyleri, Levine’in spektrofotometrik yöntemi ile e=22000/M.cm değeri kullanılarak hesaplandı, sonuçlar mol karbonil /mg protein olarak ifade edildi. Plazma protein düzeyleri Biüret yöntemiyle belirlendi. Protein karbonil grubu düzeyleri kriz hastalarında 0,82 nmol/gr protein ve stabil hastalarda 0,86 nmol/gr protein olarak bulundu. Gruplar arası fark anlamlı değildi (P = 0,978). Kriz dönemindeki oksidasyonu inceleyen daha önceki iki çalışmada stabil dönemden bir farklılık gözlenmemiştir.Bu çalışmada da krizdeki hastaların plazma protein karbonil düzeylerinde stabil hastalara kıyasla bir fark görülmeyişiyle, protein oksidasyonu ve kriz gelişimi arasında ilişki olmadığı düşünüldü. Sickle cell anemia (SCA) results from a point mutation in the hemoglobin gene. Characterized by sickling of erythrocytes, vasoocclusion and organ ischemia, it is a chronic disease with steady state and crisis in its clinical presentation. Hospitalization and blood transfusion are needed in crisis period. It was shown by a few studies that oxidative stress in the erythrocyte and plasma, especially plasma protein oxidation, increased in steady state SCA patients. Isoprostane and advanced glycation end products were investigated as markers of oxidative stress in crisis patients; however, no increase was reported compared to steady state. There is no study in the literature investigating protein oxidation in crisis. SCA patients followed up in the Pediatric Hematology Unit of Medical Faculty, Mersin University and hospitalized due to crisis without any transfusion (N=22) and steady state patients (N=6) were involved in the study. Plasma that was obtained from blood samples collected into EDTA containing tubes and stored at -20 °C. Carbonyl levels as indicator of protein oxidation were measured by Levine’s spectrophotometric method using e=22000/M.cm, the results were expressed as moles of carbonyl / mg protein. Plasma protein levels were determined by Biuret’s method. Protein carbonyl levels were 0.82 nmol/mg protein in crisis and 0.86 nmol/mg protein in steady state. The difference between the groups was not significant (P = 0.978). Previous two studies investigating oxidation in crisis did not find any difference in comparison to steady state. Observing no increase in the protein oxidation in SCA patients in crisis, it was suggested that there was no relation between protein oxidation and development of crisis. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 157 / PAROKSONAZ AKTİVİTE TAYİNİ VEYA FENOTİPLEMENİN PROSTAT KANSERİ TANISINDAKİ YERİ Nuri ORHAN 1 , Ramazan MEMİŞOĞULLARI 1 , Hilmi DEMİRİN 1 , Taner ÜÇGÜN 1 , Muhammet Engin ÖZCAN 1 , Muhammet Ali KAYIKÇI 2 1 Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya AD. Düzce 2 Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi, Üroloji AD. Düzce P. 157 / THE VALUE OF PAROXANASE LEVELS DETERMINATION AND PHENOTYPING IN PROSTATE CANCER Nuri ORHAN 1 , Ramazan MEMİŞOĞULLARI 1 , Hilmi DEMİRİN 1 , Taner ÜÇGÜN 1 , Muhammet Engin ÖZCAN 1 , Muhammet Ali KAYIKÇI 2 1 Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Düzce University, Duzce 2 Urology, Faculty of Medicine, Düzce University, Duzce CONTENTS Prostat kanseri, kansere bağlı ölümlerin önemli nedenlerinden biri olduğu için erken tanı ve tedavisi önemlidir. Bu yüzden prostat kanseri için prediktif değeri olan parametrelerin artması pek çok çalışmanın amacını oluşturmaktadır. Bu çalışmada, yüksek dansiteli lipoproteine bağlı, karaciğerde ve serumda bulunan lipofilik bir antioksidan olan paroksonazın aktivite düzeyinin ve PON1 192Q/R polimorfizmi için yapılan fenotiplemenin prostat kanseri tanısı için prediktif değeri olup olmadığının araştırılması amaçlandı Yeni tanı konulmuş 40 prostat kanserli hasta ve 40 sağlıklı gönüllü çalışmaya dâhil edildi. Serum paraksonaz ve arilesteraz aktiviteleri ticari kitler kullanılarak (Rel Assay Diagnostics, Gaziantep/Türkiye) ölçüldü. Paraksonaz fenotip dağılımı Echerson ve ark.’nın belirlediği yöntemle dual substrat metoduna göre (paraksonaz/arilesteraz aktivite oranları hesaplanarak) belirlendi. Bu oran 0,50- 1,00 arasında olanlar AA, 1,00-2,50 arasında olanlar AB, 2,5-3,5 arasında olanlar BB fenotipi olarak kabul edildi. Hem paroksonaz hem de arilesteraz aktivite değerlerinin hastalarda kontrollerden düşük olduğu görüldü (P=0,040; P=0,027). Kontrol grubunun büyük kısmı AB fenotipinde (heterozigot aktivite) iken hasta grubunun büyük kısmının (%57,5) AA fenotipinde (düşük aktivite) olduğu yani Hardy-Weinberg dağılımına uymadığı görüldü. Sonuçlar paraoksonazın 192Q/R polimorfizminin, prostat kanserli hastalarda bu enzimin aktivitesinin düşmesine neden olarak prostat kanseri gelişimi ile ilişkili olabileceğini ve paroksonaz fenotiplemesinin, ileri araştırmalarla birlikte bu hastalığının gelişimini önceden saptamak için prediktif değeri olabileceğini göstermektedir. The early diagnosis and treatment of prostate cancer is imported because this cancer is an important cause of cancer related deaths. For this reason the aim of several studies is the increase of predictive parameters. In this study it is aimed to investigate the predictively of paroxanase activity level, a lipophilic antioxidant bound to high density lipoprotein, and to investigate the phenotyping for PON1 192Q/R polymorphism. New diagnosed 40 prostate cancer patients and 40 healthy individual included to this study. Serum paroxanase and arilesterase activity levels determined with commercial kits (Rel Assay Diagnostics, Gaziantep/Türkiye). Paroxanase phenotype distribution assigned according to the dual substrate method defined by Echerson et al. The ratio between 0.50-1.00 was AA, 1.00-2.50 was AB and 2.5-3.5 was BB phenotypes. Both PON1 and ARE activities were found the lower in patients with compared to the controls (P=0,040; P=0,027). Most of the control group was AB phenotype while most of the patient group (57,5%) was AA phenotype. This distribution was not proper according to Hardy-Weinberg distribution. Results show paraoxanase 192Q/R polymorphism may be related to prostate cancer by decreasing enzyme activity and paroxanase phenotyping may have a predictive value for early diagnose of this disease. However it must support with further studies. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 283: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347:
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi