23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 069 / BAZI TİYAZOL TÜREVLERİNİN SENTEZİ VE ANTİ- KOLİNESTERAZ AKTİVİTELERİ Gülhan TURAN-ZITOUNI 1 , Halide Edip TEMEL 2 , Mehlika Dilek ALTINTOP 1 , Zafer Asım KAPLANCIKLI 1 , Ahmet ÖZDEMİR 1 1 Anadolu Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri, Eskişehir 2 Anadolu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri, Biyokimya, Eskişehir Alzheimer hastalığı 65 yaş üzeri toplumun yaklaşık %10’unu etkileyen ilerleyici nörodejeneratif bir hastalıktır. Nöron ve akson hasarı, bilginin iletimi ve sinir iletilerinin sürdürülmesinde rol oynayan asetilkolin eksikliğine yol açar. Günümüzde Alzheimer hastalığının temel tedavi stratejisi kolinerjik fonksiyonların arttırılmasına odaklanmıştır ve asetilkolini (Ach) yıkan asetilkolinesteraz (AChE) ve bütirilkolinesteraz (BuChE) enzimlerini inhibe eden ilaçlar içerir. Bu nedenle bileşiklerin AChE ve BuChE enzimleri üzerinde inhibe edici etkilerinin taranması, Alzheimer hastalığının tedavisine yönelik olarak yapılan araştırmaların ana dayanak noktasıdır. Çalışmamızın amacı bazı tiyazol türevlerinin AChE ve BuChE enzimleri üzerindeki etkilerinin araştırılmasıdır. Bu çalışmada, bazı tiyazol türevleri 1-[2-(2-oxobenzo[d]thiazol- 3(2H)-yl)acetyl]thiosemicarbazid’in halka kapatma tepkimesi yoluyla sentezlendi. Kimyasal yapıları 1H-NMR, 13C-NMR and mass spektrumu verileri ve elemental analizler ile aydınlatıldı. Herbir türevin AChE ve BuChE enzim aktivitelerini inhibe etme potansiyeli spektrofotometrik modifiye Ellman yöntemi kullanılarak belirlendi. Fizostigmin (IC50=0,025±0,01µg/mL) ile karşılaştırıldığında En etkili AChE inhibitörü 4e (IC50=25,5±2,12 µg/mL) olarak bulundu. Diğerleri sırasıyla 4i (IC50=38,50±2,12 µg/mL), 4c (IC50=58,42±3,14µg/mL) and 4g (IC50=68±2,12 µg/mL) olarak bulundu. AChE aktivitesi üzerinde etkili bileşikler BuChE aktivitesi üzerinde zayıf inhibisyon gösterdi (IC50>80 µg/mL). En etkili bileşik olan 4e’nin antikolinesteraz etkisi p-nitro grubunun güçlü elektron çekici özelliği ile açıklanabilir. P. 069 / SYNTHESIS AND ANTI-CHOLINESTERASE ACTIVITIES OF SOME THIAZOLE DERIVATIVES Gülhan TURAN-ZITOUNI 1 , Halide Edip TEMEL 2 , Mehlika Dilek ALTINTOP 1 , Zafer Asım KAPLANCIKLI 1 , Ahmet ÖZDEMİR 1 1 Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy Anadolu University, Eskisehir 2 Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Anadolu University, Eskisehir Alzheimer’s disease (AD) is a progressive neurodegenerative brain disease that occurs in around 10% of the population over the age of 65 years. Neuron and axon damage lead to deficiency of acetylcholine that play role in maintainance of nerve impulses and transmission of information. Current main treatment strategy of AD focuses mostly on enhancing cholinergic functions and includes drugs that inhibit Acetylcholinesterase (AChE) and Butrylcholinesterase (BuChE) enzymes which degrade acetylcholine. Therefore, screening the inhibitory effects of the compounds on AChE and BuChE enzyme activity becomes the mainstay of investigations on AD treatment. The aim of this study was to screen the effects of some thiazole derivatives on AChE and BuChE enzymes. In the present study, some thiazole derivatives were synthesized via the ring closure reaction of 1-[2-(2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl) acetyl]thiosemicarbazide with various phenacyl bromides. The chemical structures of the compounds were elucidated by 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectral data and elemental analyses. Each derivative was evaluated for its ability to inhibit AChE and BuChE using a modification of Ellman’s spectrophotometric method. The most potent AChE inhibitor was found as compound 4e (IC50=25,5±2,12 µg/mL) followed by compounds 4i (IC50=38,50±2,12 µg/mL), 4c (IC50=58,42±3,14µg/mL) and 4g (IC50=68±2,12 µg/mL) when compared with physostigmine (IC50=0,025±0,01µg/ mL). Effective compounds on AChE exhibited weak inhibition on BuChE (IC50>80 µg/mL). The anticholinesterase activity of the most effective derivative (4e) can be attributed to strong electron-withdrawing property of p-nitro group. CONTENTS Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 29 Kasım - 2 Aralık 2011 Hilton Hotel - Adana 23. Ulusal Biyokimya Kongresi, Adana [23 rd National Biochemistry Congress, Adana / TURKEY] İÇİNDEKİLER P. 070 / SALVİA POMİFERA’NIN ETİL ASETAT ÖZÜTÜNÜN TOPLAM FENOL İÇERİĞİ Melih ONAY 1 , Nursen ÇORUH 2 , Ferhat CELEP 3 , Musa DOĞAN 3 ODTÜ, Biyokimya, Ankara ODTÜ, Kimya, Ankara ODTÜ, Biyoloji, Ankara P. 070 / TOTAL PHENOL CONTENT OF ETHYL ACETATE EXTRACT OF SALVIA POMIFERA Melih ONAY 1 , Nursen ÇORUH 2 , Ferhat CELEP 3 , Musa DOĞAN 3 1 Biochemistry, Middle East Technical University, Ankara 2 Chemistry, Middle East Technical University, Ankara 3 Biology, Middle East Technical University, Ankara CONTENTS Salvia Lamiaceae familyasına ait olup dünyada yaklaşık olarak 1000 tür içermektedir. Salvia Latincede iyleşmek şifa bulmak anlamına gelmektedir. Türkiye Salvia’ nın neredeyse 90 türünü barındırıp bunların 48 tanesi Türkiye için endemiktir. Salvia türlerinin çoğu soğuk algınlığı, baş ağrısının tedavisi ve eczacılık sanayisinde tonik, antiseptik ve antihidrotik olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada, Salvia pomifera örnekleri toplandı ve kurutuldu. Daha sonra, Salvia pomifera’nın etilasetat özütleri, kaba özüt metodu aracılığı ile elde edildi. Salvia pomifera’nın etilasetat özütleri toplam fenol içeriğinin araştırılması için çalışıldı. Bizim çalışmamız içerisinde, galik asit standart olarak kullanıldı ve Salvia pomifera’nın etilasetat özütleri, Singleton and Rossi method ile analiz edildi. Sonuçlar özütün içerdiği toplam fenolün mikrogramı olarak galik asit eşdeğeri üzerinden hesaplandı. Sonuç olarak, Salvia pomifera’nın etilasetat özütleri toplam fenol içeriği 107,02 ± 8,0 GAE µg/mg özüt içerdi. Salvia belongs to Lamiaceae family and consists of approximately 1000 species in the world. Salvia comes from Latin word for salvare or heal. Turkey includes nearly 90 species of Salvia and forthy eight of those are endemic in Turkey. Many of these species have been using for the treatment of colds, headache and as tonic, antiseptic, and antihydrotic for pharmaceutical industries. In this study, Salvia pomifera samples were collected and dried. Then, ethyl acetate extracts of Salvia pomifera were obtained by means of crude extract method. Moreover, ethyl acetate extract of Salvia pomifera was studied for total phenol content. In our study, gallic acid was used as standard and total phenol content of S. pomifera was analyzed with Singleton and Rossi method. Results was calculated as micrograms of total phenolics including of extract as gallic acid equivalents (GAE). In conclusion, ethyl acetate extracts of Salvia pomifera included total phenol content 107.02 ± 8.0 GAE as µg/mg of extracts. Turk J Biochem, 2011; 36 (S2) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 195: XXIII. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282:
Page 283 and 284:
Page 285 and 286:
Page 287 and 288:
Page 289 and 290:
Page 291 and 292:
Page 293 and 294:
Page 295 and 296:
Page 297 and 298:
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Page 307 and 308:
Page 309 and 310:
Page 311 and 312:
Page 313 and 314:
Page 315 and 316:
Page 317 and 318:
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
Page 325 and 326:
Page 327 and 328:
Page 329 and 330:
Page 331 and 332:
Page 333 and 334:
Page 335 and 336:
Page 337 and 338:
Page 339 and 340:
Page 341 and 342:
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Page 347:
show all

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

23. Ulusal Biyokimya Kongresi Ãzel SayÄ±sÄ± - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi