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DOULEUR ET PERSONNE ÂGÉE - Institut upsa de la douleur

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ÉPIDÉMIOLOGIE <strong>ET</strong> NEUROPHYSIOLOGIE DE LA <strong>DOULEUR</strong> CHEZ LA <strong>PERSONNE</strong> ÂGÉE<strong>la</strong> vie adulte. De fait, plusieurs revues systématiques récentes <strong>de</strong> l’épidémiologie<strong>de</strong> l’arthrose démontrent une augmentation continue etrapi<strong>de</strong>ment croissante <strong>de</strong> <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>die avec le vieillissement (5) . Unearthrose <strong>de</strong>s articu<strong>la</strong>tions porteuses (hanche, genou, pied) estprésente pour <strong>la</strong> majorité <strong>de</strong>s personnes <strong>de</strong> 65 ans et affecte plus <strong>de</strong>80 % <strong>de</strong>s personnes <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 75 ans : on aurait pu s’attendre à ceque cette seule entité entraîne une augmentation massive, liée à l’âge,d’une <strong>douleur</strong> persistante. Toutefois, il est <strong>la</strong>rgement admis que lesarticu<strong>la</strong>tions affectées par l’arthrose <strong>de</strong>meurent souvent indolores endépit <strong>de</strong> <strong>la</strong> présence <strong>de</strong> changements visibles à <strong>la</strong> radiographie : cettediscordance apparente entre les symptômes et <strong>la</strong> ma<strong>la</strong>die (46) seretrouve dans d’autres pathologies (voir plus haut).CHANGEMENTS NEUROPHYSIOLOGIQUESLIÉS À L’ÂG<strong>ET</strong>out changement lié à l’âge <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction <strong>de</strong>s voies nociceptives<strong>de</strong>vrait logiquement altérer <strong>la</strong> sensibilité à <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> et donc modifier<strong>la</strong> perception <strong>de</strong>s événements nociceptifs et <strong>la</strong> prévalence <strong>de</strong>sp<strong>la</strong>intes algiques tout au long <strong>de</strong> <strong>la</strong> vie adulte. Des revuesrécentes (37,42,43) résument les changements liés à l’âge qui surviennentau niveau <strong>de</strong> <strong>la</strong> perception <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> et <strong>de</strong> <strong>la</strong> neurophysiologiesous-jacente <strong>de</strong> <strong>la</strong> nociception. En général, au niveau du systèmenerveux <strong>de</strong> <strong>la</strong> personne âgée, on observe <strong>de</strong>s altérations importantes<strong>de</strong> <strong>la</strong> structure, <strong>de</strong> <strong>la</strong> neurochimie et <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction <strong>de</strong>s systèmesnerveux tant central que périphérique, y compris une dégradationneurochimique <strong>de</strong>s systèmes opioï<strong>de</strong>s et sérotoninergiques. Parconséquent, <strong>de</strong>s changements du traitement <strong>de</strong>s signaux nociceptifspeuvent se produire, notamment une altération du système inhibiteur<strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>.Les nerfs périphériques présentent une diminution <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>nsité <strong>de</strong>sfibres nerveuses myélinisées et surtout non myélinisées, une augmentationdu nombre <strong>de</strong> fibres présentant <strong>de</strong>s signes <strong>de</strong> lésion ou <strong>de</strong>dégénération, et un ralentissement <strong>de</strong> <strong>la</strong> vitesse <strong>de</strong> conduction ; chezle rat, <strong>de</strong>s réductions <strong>de</strong>s taux <strong>de</strong> substance P, <strong>de</strong> CGRP (“calcitoningene-re<strong>la</strong>ted pepti<strong>de</strong>” ou pepti<strong>de</strong> dérivé du gène <strong>de</strong> <strong>la</strong> calcitonine) et<strong>de</strong> somatostatine ont été rapportées (50,61,70) . Des étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> l’expé-32

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