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DOULEUR ET PERSONNE ÂGÉE - Institut upsa de la douleur

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SPÉCIFICITÉS DE LA PRISE EN CHARGE ANTALGIQUE DE LA <strong>DOULEUR</strong> CHEZ LA <strong>PERSONNE</strong> ÂGÉEMalheureusement, l’utilisation <strong>de</strong> ces agents chez les patients âgés estlimitée par les nombreux effets indésirables, incluant <strong>de</strong>s effets anticholinergiques(bouche sèche, constipation, vision brouillée, rétentionurinaire), <strong>de</strong>s changements cognitifs (état confusionnel aigu, troublesmnésiques), une toxicité cardiovascu<strong>la</strong>ire (hypotension orthostatique,tachycardie) et un risque accru <strong>de</strong> chutes et fractures (59) . Les aminessecondaires (nortriptyline, désipramine) semblent avoir une efficacitéanalgésique simi<strong>la</strong>ire aux amines tertiaires (amitriptyline, imipramine,doxépine) et sont mieux tolérées chez les patients âgés (60) , ce qui enfait un meilleur choix si un antidépresseur tricyclique est utilisé.La <strong>de</strong>mi-vie d’élimination <strong>de</strong>s antidépresseurs tricycliques estaugmentée <strong>de</strong> 3 à 4 fois chez les patients âgés en raison <strong>de</strong> changementsdu métabolisme hépatique (oxydation). La fraction libre estégalement augmentée en présence d’hypoalbuminémie, fréquentechez les patients âgés, ce qui peut avoir <strong>de</strong>s répercussions cliniquesétant donné leur haut taux <strong>de</strong> liaison aux protéines (90-98 %).Pour toutes ces raisons, l’utilisation <strong>de</strong>s antidépresseurs tricycliques<strong>de</strong>vrait être évitée chez les patients âgés, et réservée à ceux qui nerépon<strong>de</strong>nt pas aux autres analgésiques adjuvants possédant unmeilleur profil d’effets indésirables (26) .La ven<strong>la</strong>faxine et <strong>la</strong> duloxétine, <strong>de</strong>s inhibiteurs <strong>de</strong> <strong>la</strong> recapture <strong>de</strong> <strong>la</strong>sérotonine et <strong>de</strong> <strong>la</strong> noradrénaline, ont été démontrées efficaces pour<strong>la</strong> <strong>douleur</strong> neuropathique. Il existe plus <strong>de</strong> données supportant l’efficacité<strong>de</strong> <strong>la</strong> duloxétine, qui peut également sou<strong>la</strong>ger <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> etaméliorer <strong>la</strong> cognition chez <strong>de</strong>s patients âgés souffrant <strong>de</strong> dépressionmajeure (61, 62) , avec un effet analgésique présent à <strong>de</strong>s doses inférieuresaux doses antidépressives (62) . La ven<strong>la</strong>faxine et <strong>la</strong> duloxétinesont toutes <strong>de</strong>ux habituellement bien tolérées chez les patients âgés,sans nécessiter <strong>de</strong> réduction <strong>de</strong> <strong>la</strong> dose (61, 63) . Ils représentent doncune bonne alternative aux antidépresseurs tricycliques pour lespatients âgés avec <strong>douleur</strong> neuropathique et/ou dépression concomitante.L’élimination <strong>de</strong> <strong>la</strong> duloxétine est légèrement diminuée avecl’âge (64) , alors que les niveaux <strong>de</strong> ven<strong>la</strong>faxine sont légèrement plusélevés chez les patients âgés (65) . Lors <strong>de</strong> <strong>la</strong> prescription <strong>de</strong> duloxétineou ven<strong>la</strong>faxine, il faut toutefois porter attention aux interactionsmédicamenteuses pharmacocinétiques impliquant le cytochromeCYP2D6, dont <strong>la</strong> duloxétine est un inhibiteur modéré et <strong>la</strong> ven<strong>la</strong>faxineun faible inhibiteur.Le bupropion, dont quelques étu<strong>de</strong>s supportent l’activité analgésique96

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