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DOULEUR ET PERSONNE ÂGÉE - Institut upsa de la douleur

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ience perceptuelle associée à l’activation <strong>de</strong>s fibres nociceptivesindiquent une altération sélective liée à l’âge <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction <strong>de</strong>s fibresAδ et une dépendance plus forte <strong>de</strong>s informations <strong>de</strong>s fibres C poursignaler <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> chez les adultes âgés (21) . Sachant que les fibres Aδtransmettent <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> épicritique, alors que les sensations liées auxfibres C sont plus prolongées, sour<strong>de</strong>s et diffuses, on peut raisonnablements’attendre à quelques changements au niveau <strong>de</strong> <strong>la</strong> qualité et<strong>de</strong> l’intensité <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> chez les adultes plus âgés.En cohérence avec ces changements <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction nociceptive périphérique,un certain nombre d’étu<strong>de</strong>s utilisant <strong>de</strong>s stimuli algiquesexpérimentaux ont montré que le seuil <strong>de</strong> <strong>douleur</strong>, ou l’intensitéminimale <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tion nocive requise pour déclencher le signald’une <strong>douleur</strong> juste perceptible, est augmenté chez les personnesâgées (en d’autres termes, elles sont moins sensibles à une <strong>douleur</strong> <strong>de</strong>faible intensité). L’ampleur du changement lié à l’âge dépend d’uncertain nombre <strong>de</strong> facteurs, dont le mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> stimu<strong>la</strong>tion utilisé ; quelque soit le mo<strong>de</strong> du stimulus, le changement lié à l’âge semble êtremo<strong>de</strong>ste et quelque peu incohérent. Néanmoins, une méta-analyse <strong>de</strong>plus d’une cinquantaine d’étu<strong>de</strong>s du seuil <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> démontrebien une augmentation globale significative du seuil <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>chez les adultes plus âgés (42) . Les personnes âgées ten<strong>de</strong>nt à avoir <strong>de</strong>sseuils plus élevés pour les stimuli thermiques, et une élévationmineure pour les stimuli électriques (42) ; alors que les seuils <strong>de</strong><strong>douleur</strong> mécanique pourraient <strong>de</strong> fait diminuer (57) . La signification <strong>de</strong>ces observations dans le contexte clinique, où <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> est unprocessus physiopathologique, <strong>de</strong>meure incertaine, bien qu’ellespourraient indiquer un certain déficit <strong>de</strong> <strong>la</strong> fonction d’alerte précoce<strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>, et contribuer à un risque plus élevé <strong>de</strong> diagnostic tardifd’un traumatisme ou d’une ma<strong>la</strong>die (43) .Des changements structuraux et neurochimiques simi<strong>la</strong>ires ont éténotés au niveau du système nerveux central. Chez les personnesâgées, on observe <strong>de</strong>s changements dégénératifs <strong>de</strong>s neurones sensoriels,et une perte <strong>de</strong> myéline au niveau <strong>de</strong> <strong>la</strong> corne dorsale <strong>de</strong> <strong>la</strong>moelle épinière, ainsi que <strong>de</strong>s réductions <strong>de</strong>s taux <strong>de</strong> substance P, <strong>de</strong>CRGP (“calcitonin gene-re<strong>la</strong>ted pepti<strong>de</strong>”) et <strong>de</strong> somatostatine. Unediminution du nombre <strong>de</strong> neurones noradrénergiques et sérotoninergiquespourrait contribuer à l’altération <strong>de</strong>s mécanismes inhibiteurs<strong>de</strong>scendants et pourrait sous-tendre <strong>la</strong> baisse <strong>de</strong> tolérance à <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>ÉPIDÉMIOLOGIE <strong>ET</strong> NEUROPHYSIOLOGIE DE LA <strong>DOULEUR</strong> CHEZ LA <strong>PERSONNE</strong> ÂGÉE33

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