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Posterstenant à la tranche d’âge 15 à 29 ans. Les handicapésmoteurs représentent 42,1 %. L’évaluation de la qualité devie, son maintien, et son amélioration doivent rester une prioritédans tout programme de prise en charge des personneshandicapées. La dépendance causée par le handicapentraîne une altération importante de la qualité de vie.Objectif :– Évaluer la qualité de vie de sujets souffrant d’un handicapmoteur.– Identifier les principaux domaines d’altération de la qualitéde vie.– Décrire l’intérêt et les limites d’utilisation de l’échelle WHO-QOL-100 de l’OMS dans notre propre contexte.Méthodologie : Enquête transversale descriptive incluant60 patients souffrant d’un handicap moteur majeur (âge≥ 18 ans). Tous les patients ont répondu à un questionnairecomprenant les données socio-démographiques, et lescaractéristiques cliniques de l’handicap moteur. Nous noussommes basés sur le questionnaire de qualité de vie del’OMS dans sa version longue à 100 items (WHOQOL-100).Résultats : Notre étude a concerné 60 personnes, avec unemoyenne d’âge de 35,8 ans, dont 31 sont des femmes, et 36sont célibataires, 3 ont divorcé après la survenue du handicap.1/3 des sujets avaient un niveau secondaire (34 %),81 % des sujets avaient cessé de travailler. Seulement 8 %recevaient une indemnité. Environ 32 % de la population nebénéficient pas de couverture sociale, 47 % vivent en institution.Le score moyen global de la qualité de vie était altérépour tous les domaines sauf celui de la spiritualité. Le niveaud’altération est comparable à celui de l’insuffisance rénaleterminale ou des accidents vasculaires cérébraux. La facettequi a le score le plus bas est celle de l’activité sexuelle, prochede celle des schizophrènes. Le score moyen global pour lasanté en général est de 47,7 bien plus bas que celui du groupedes non malades : 67,9.Conclusion : La qualité de vie des handicapés est multifactorielle,elle est intriquée avec la sévérité du handicap, le lieu devie et la dépression. Une action en synergie des 4 champs :social, médical, psychologique, et de l’insertion professionnellepour combattre l’exclusion des handicapés est impérative.PO 328PRÉVALENCE ET FACTEURS CORRÉLÉSÀ LA DÉPRESSION CHEZ LES SUJETS ATTEINTSDE SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE :À PROPOS D’UNE ÉTUDE TRANSVERSALEABIDA I., BEN THABET J., FRIGUI M., SALLEMI R.,SNOUSSI M., ZOUARI N., ZOUARI L., BAHLOUL Z.,MAALEJ M.CHU Hédi Chaker, SFAX, TUNISIELa sclérodermie systémique est une maladie auto-immunefaisant partie du groupe des connectivites. La chronicité dela maladie et le handicap qu’elle génère font que les symptômespsychiatriques sont fréquemment rencontrés et sontlargement dominés par la dépression. Cette dernière conduità une aggravation du pronostic de la maladie et une altérationde la qualité de vie.Objectif : Évaluer la prévalence de la dépression chez lesmalades sclérodermiques et identifier les facteurs qui lui sontassociés.Nous avons mené une étude transversale, réalisée entre lemois de juillet 2010 et septembre 2011, portant sur tous lesmalades atteints de sclérodermie systémique suivis au servicede médecine interne au CHU Hédi Chaker de Sfax (Tunisie).Pour chaque patient, nous avons relevé les caractéristiquessocio-démographiques, cliniques et thérapeutiques.Pour évaluer les symptômes dépressifs, nous avons utilisél’échelle de Beck (BDI).Nous avons recensé 25 patients dont la moyenne d’âge étaitde 44,2 ans ± 12,75 avec une prédominance féminine. L’âgede début de la maladie était de 37,32 ± 10,51 ans. La duréemoyenne d’évolution de la maladie était de 7,64 ans ± 5,04.Les douleurs articulaires étaient notées chez tous nos malades.Onze (44 %) présentaient une dépression au moment de l’évaluationmodérée dans sept cas (63,63 %), sévère dans quatrecas (36,36 %) et 25 % avaient déjà présenté au moins un épisodedépressif. Parmi les onze patients, trois cas (27,3 %)recevaient un traitement antidépresseur et anxiolytique.La dépression chez les sujets sclérodermiques était significativementassociée avec certaines variables socio-démographiques(le fait de vivre seul (p = 0,001) et le bas niveaud’instruction (p = 0,00)), les douleurs articulaires (0,028),l’atteinte digestive (0,03), l’atteinte pulmonaire (0,01) et letraitement par corticoïdes (0,002).Notre travail confirme le taux élevé de dépression chez lessujets atteints de sclérodermie systémique. Elle est principalementassociée à la douleur, à l’existence d’une cause iatrogèneet à l’existence d’une atteinte viscérale. Rechercher ladépression chez les patients atteints de sclérodermie systémiquedevrait être fait de façon systématique afin d’optimiserà temps l’action thérapeutique.PO 329ÉVALUATION DE LA DÉPRESSION DANSLA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUESMAOUI S. (1), ZOUARI L. (1), BOUKHRIS A. (2),SALLEMI R. (1), DAMAK M. (2), TURKI E. (2), FEKI I. (2),MILEDI M.I. (2), BEN THABET J. (1), MHIRI C. (2),MAALEJ M. (1)(1) CHU Hédi Chaker, SFAX, TUNISIE(2) CHU Habib Bourguiba, SFAX, TUNISIEObjectif : Estimer la prévalence de la dépression chez lesmalades atteints de la maladie de Parkinson idiopathique etmettre en exergue les facteurs associés.Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude de type transversalréalisée sur une durée de 5 mois à partir du 1 er mai 2011portant sur les malades suivis à la consultation externe de Neurologiedu CHU Habib Bourguiba de Sfax (Tunisie) pour maladiede Parkinson idiopathique (MPI). Pour évaluer la dépression,nous avons utilisé l’échelle de Beck (Beck depressioninventory ou BDI). Une dépression sévère a été retenue à partird’un score de 16. Pour évaluer handicap moteur et le retentissementsur la vie quotidienne, on a utilisé respectivementle stade de Hoehn et Yahr et l’échelle de Schwab et England.131