CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

para destruir los parásitos “in vivo” e ‘in vitro”. Al evaluar la actividad
“in vitro” de dos de estos anticuerpos, el NIM—M5 (IgGl) y el NIM-.M1 (IgM)
observan que el primero media la adherencia de eosinófilos murinos a la su-
perficie de larvas recién nacidas y vivas, produciéndose posteriormente la
muerte de las mismas, efecto que se ve incrementado al añadir suero fresco
normal, reflejando la participación del complemento en este fenómeno; mien-
tras que el segundo, Igl’!, no promueve l.a adherencia de células ni mata las
larvas “in vitro”. También examinan el efecto del anticuerpo monoclonal
NTM—M5 en el desarrollo de las larvas a estadio intramuscular. Al tratar
las larvas con este anticuerpo antes de su inyección a los ratones, junto
con la trasferencia pasiva de este mismo monoclonal durante tres días! ob-
servan una significativa reducción (36—51%) en la proporción de larvas re-
cuperadas por digestión 28 días después. Según estos autores estos resulta-
dos sugieren que los anticuerpos capaces de mediar la adherencia de
eosinófilos induciendo la destrucción de nematodos ‘in vítro’ también pue-
den tener un efecto protector frente a la infestación.
HARN y col. (1.984) estudian el papel protector de un anticuerpo
monoclonal aniS—huevos de 5. mansoni, de clase TgG2b, obtenido por tusion
de células de bazo de ratones BALB/c infestados con 1.000 huevos de 5
mansoní y células de mieloma de la línea NS—1. Realizan dos ensayos de
trasferencia pasiva: un ensayo pulmonar recuperando esquistosómulas y otro
para recuperar helmintos adultos. En el primero inyectan ratones C57BL16
con 1,5 ml de sobrenadante del cultivo de hibridomas, con 1,5 ml de suero
de ratones infestados y con el mismo volúmen de suero de ratón control, vta
I.P. , al menos tres horas antes de la infestación (a.i.), la cual se hace
por inyección de 500 esquistosómulas en la vena caudal. Cuatro días más
tarde sacrifican los ratones y analizan los pulmones, calculando el consi-
guiente porcentaje de reducción. El anticuerpo monoclonal resulta tan efec-
tivo o más que el suero de ratones infestados, pues la reducción de la car-
ga parasitaria varia del 57 al 88%, siendo máxima al utilizar como fuente
del anticuerpo monoclonal los sobrenadantes concentrados cinco veces.
Para el ensayo de esquistosómulas adultas, administran el mismo anti-
cuerpo monoclonal y el suero control por vía I.P. , a las 5—25 horas ante-
riores a la infestación, que realizan por penetración en el vientre de
100-186 cercanas/ratón y recolectan las esquistosómulas por perfusión de
la vena mesentérica a las seis u ocho semanas (los hígado tambien son
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