CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

c) — Rellenar el resto de cada pocillo con el tampón de cubeta, con
ayuda de una pipeta Pasteur y con cuidado de que quede una in-
terfase nítida entre la muestra y el tampón.
d) - Montar el resto de la cubeta, rellenando con tampón de cubeta de
forma que queden cubiertos la parte inferior del gel y el
electrodo superior.
e) — Conectar las gomas de refrigeración y tapar.
3.2.19.3.5.- Desarrollo de la electroforesis
a) - Ajustar la corriente a 25 mA con intensidad constante hasta que
las muestras penetren en el gel de resolución.
b) - Aumentar la intensidad a 30 mA, calculando que el frente estará a
1 cm del final aproximadamente cinco horas más tarde.
c) — Cuando el desarrollo del frente esté a 1 cm del final del gel,
parar la electroforesis desconectando el aparato.
3.2.19.3.6.- Tinción de los geles
a) - Sacar el gel con ayuda de una espátula con parafilm para no dañar
los cristales, separando ambas placas y desechando el gel de
concentracion.
b) — Poner en la solución de teñido (azul de Coomassie al 0,1% en
acido tricloroacético al 30%) durante 30 minutos.
c) — Aclarar con ácido acético al 7% en agua destilada hasta que el
fondo sea transparente.
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