CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

incubando a 3796 durante una hora. El sustrato y la solución de frenado
fueron las utilizados habitualmente, realizándose asimismo los lavados co-
rrespondientes entre cada paso. por el método descrito (3.2.18.). Como
control en el ensayo se utilizó suero de conejo negativo, incubado y reve-
lado en las mismas condiciones que el suero antí—idiotípico.
3.2.20.2.— ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTI—IDIOTIPICA
El reconocimiento específico del idiotipo correspondiente, anticuerpo
monoclonal 16—1, se realizó mediante E.L.I.S.A, siguiendo los pasos ante-
riormente descritos (3.2.20.1.) tras el tapizado de las placas con el ci-
tado TC—1 a 5 ugfml.
También se ensayé la actividad frente otro anticuerpo monoclonal es-
pecífico del mismo antígeno E/S, el anticuerpo monoclonal TC—2, mediante un
E.L.I.S.A. realizado en las mismas condiciones.
Del mismo modo que en el caso anterior, como control en el ensayo se
utilizó suero de conejo negativo, incubado y revelado en las mismas condi-
ciones que el suero anti—idiotípico.
3.2.20.3.- ESTUDIO DE LA SEMAJANZA ESTRUCTURAL ENTRE LOS ANTICUERPOS
ANTI-IDIOTIPO Y EL ANTíGENO EXCRETOR-SECRETOR LARVARIO
3.2.20.3.1.- Estudios de inhibición de la unión del anticuerpo
idiotípico (anticuerpo monoclonal TC—1) al antígeno
excretor—secretor larvario
3.2.20.3.1.1.- Mediante E.L.I.S.A.
Otros de los ensayos realizados para caracterizar los anticuerpos
anti-idiotipo producidos, fueron dos tipos de E.L.T.S.A. de inhibición,
tendentes a evaluar el desplazamiento de la unión antígeno E/S-TC—1 por el
anticuerpo anti—idiotipo.
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