CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

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diferencia favorable a BALB/c, donde las larvas alcanzaron antes los pulmones por abandonar el hígado más rápidamente que en 057BL/10. En la canal, observamos esta vez diferencias significativas los días tres, cuatro y cinco pi. a favor de BALB/c, por no haber sido colonizado el músculo de esta localización en C572L/10 durante estos días; y los días 10, 15, 21 y 35 p.i-, en este caso con porcentajes larvarios superiores para C57BL/10- A partir de este momento el comportamiento en la canal fue homogéneo en ambas cepas. En cerebro los días tres y cuatro p.i- encontraromos larvas en BALB/c frente a ausencia de las mismas en C57BL/10. El día cinco PS. no aprecia- mos diferencias entre las dos cepas en esta órgano, y el resto de los días, excepto el día 49 p.i-, reflejaron diferencias significativas con predomi- nio del número de larvas en BALB/c frente a C57BL¡10- En lo que se refiere a las larvas totales recuperadas cada día, su- mando las encontradas en los cuatro órganos seleccionados, lógicamente ve- mos reducido el número en ambas cepas, desapareciendo por este motivo las diferencias significativas entre ambas los días tres y 10 pi-, y mante- niéndose las mismas durante los días 2, 4, 5, 7, 15 y 63 pÁ. - A la vista de los resultados, seleccionamos hígado, pulmones, canal y cerebro como órganos representativos para establecer un modelo experimental controlado sobre la migración larvaria de T. canis en hospedadores paraténicos. En la elección entre las dos cepas optamos por BALB/c sobre C57BL/10, porque en ella las larvas de T. canis mostraron un patrón migratorio uniforme y unidireccional, y sin comportamientos anómalos o diferentes a los que cabría esperar, como fié el caso de CS7BL/10, donde las larvas además de mostrar una mayor lentitud en su migración, experimentaron un abandono del cerebro y un retorno al hígado al final de la experiencia. Sobre el modelo así establecido (hígado, pulmones, canal y cerebro, y cepa BALB/c), ampliamos nuestro estudio sobre el comportamiento migratorio de T. canis hasta un año pS., comparando los resultados obtenidos en este momento con los del último día de nuestro estudio inicial (día 63 p.i.). 485
La distribución larvaria por órganos no mostró diferencias aprecia- bles, lo que viene a indicar que en BALB¡c, el asentamiento larvario de T. canis en canal y cerebro, a las nueve semanas de la infestación, es ya de- finitivo. Después de un año p.i, estas localizaciones siguieron siendo las mayoritariamente colonizadas, si bien el porcentaje larvario se vió dismi- nuido en la canal (pasando de un 41,15% el día 63 p’i. a un 30,22% al año pi). y aumentado en cerebro (desde un 56,02% el día 63 pi. a un 67,59% al año p-iÑ. La disminución del porcentaje larvario en la canal se correspondió con un descenso en el número real de larvas en esta localización, pero el au- mento del porcentaje cerebral no se debió a un incremento en la cantidad de larvas en este órgano, sino a una disminución estadísticamente significativa en el número total de larvas recuperadas de todos los órganos, inclu- ido cerebro. A las nueve semanas de la infestación, la media del total larvario fue de 78,66 larvas, mientras que al cabo de un año, ésta fue tan sólo de 29 larvas (diferencia estadísticamente significativa para pcO,05). El descenso en el número total de larvas recuperadas con el tiempo es un hecho descrito por distintos autores, como ABO—S}IEHADA y RERBERT (1.985), quienes coinciden con nosotros al indicar que cuando los estudios de mi- gración se prolongan hasta un alio, el número de larvas recuperadas va dis- minuyendo gradualmente, o WADE y GEORGI (1.987), que del mismo modo observan que la cantidad total de larvas en ratones infestados experimentalmen- te, muestra un curso decendente con el tiempo. 5.L3. - INVESTIGACION DE LARVAS EN LA CAVIDAD PERITONEAL Al investigar la presencia de larvas de T. canis en localizaciones diferentes a las habitualmente examinadas, como es la cavidad peritoneal, hemos obtenido resultados, si bien escasos numéricamente, sí positivos para la casi totalidad de los días analizados. En ambas cepas, el máximo apare- cio a los cinco días p.i, con una media de cinco larvas en BALB/c y de ocho larvas en C57BL/l0, dejando prácticamente de detectarías a partir del día 35 pS. - Entre las referencias bibliográficas consultadas, autores como ABO-SHERADA y HERBERT (1.985), BARRIGA y MYSER (L987), y PROCIV (1.989, a) 486
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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE FACULTAD DE
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migratorio de larvas parásitas. Si
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2.8. - MIGRAGION LARVARIA EN ANIMAL
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sacrificando los animales a los cin
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la cepa donante (CBA——SJL 80 tI
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técnica es utilizada por CONDE—G
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La localización del idiotopo diana
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la segunda adyuvante incompleto de
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LUXES y PROKOPIG (1.984) investigan
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SAVTGNY y col. (1.979): los sueros
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añaden los sueros diluidos en P.B.
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positivos aquellos sueros que provo
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doce semanas después de la inocula
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anticuerpos, aunque si tienen nivel
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La respuesta celular frente a T.can
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celular (fundamentalmente neutrófi
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larvas en el músculo en función d
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p.r. y que para esta cepa la dosis
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De estas experiencias deducen que e
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PREEt4AN y col. (1.980), en un estu
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para destruir los parásitos “in
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inmunizados y células de mieloma N
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2.13. - TRATAMIENTO 2.13. 1.- TRATA
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educe la colonización larvaria en
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las formas clínicas de T.O. acompa
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* Tamiz diámetro de malla 0,063 m/
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d) SOLUCION DE VERDE MALAQUITA Verd
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) P.B.S.-TWEEN 20 Tween 20 0,5 ml P
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Los huevos se filtraron por doble g
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linfocitos. b) — Inmediatamente c
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e) — Dispersar la pasta en 7 ml d
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Día O Esquema 1 Pauta de inmunizac
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polietilénglicol 6.000, disuelto e
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trituradora, completando el volúme
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adecuado. i) — Dializar frente a
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c) — Rellenar el resto de cada po
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Esquema II Patita de inmunización
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ti) — Lavar con tampón de acopia
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f) - Aplicar la muestra sobre el ge
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La metodología seguida en el prime
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* pocas larvas con precipitados. 1
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3.2.21.2.- COI4PA.RACION DE DOS MUE
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RESULTADOS 229
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4.- RESULTADOS 4.1.- ESTUDIO DE LA
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‘BOYCE, W.N.; ASAI, D.J.; WILDER,
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‘GLICKAMN, LI.; SOMANIZ, PM.; Orn
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-FI- ‘HAGLER, LS.; POLLARD, ti.;
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‘JOVANOVIO, 14. (1.964),- The pro
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observation of excretory ceil of To
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Iber. Parasitol. 39: 191—201. ‘
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941. ‘OLSON, L.J.; ECMULZ, CV. (1
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‘SACRE, D.L.; ESSER, KM.; EMIR, A
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‘ENON, RE.; BALL, S.J.; BEN¡CR,
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Toxocariosis lo tbe Sudan. Ann. Tro
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CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

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