CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

SUGANE y OSHIMA (1.984, b) eclosionan mediante la ayuda de un
homogeneizador y tratan con soluciones antibióticas.
GUPTA (1.984) decortica con hipoclorito sódico al 10% y consigue la
eclosión mediante gaseo de anhídrido carbónico en agitación constante. Para
purificar utiliza el método de OAKS y RAYES (1.979), empleando Medio Mínimo
Esencial de Eagle en lugar de RPMI—1640,
MAIZELS y col. (1.984) decortican por agitación a temperatura ambiente
con hipoclorito sódico al 11%, lavan con agua destilada y bombean anhídrido
carbónico al 5% y nitrógeno al 95% a 37QC. Purifican mediante Baermann, re-
cogiendo las larvas al cabo de 45 minutos.
GUILLEN y col. (1.986, a) eclosionan huevos embrionados mediante tra-
tamiento con una mezcla de hipoclorito sódico al 2% e hidróxido sódico al
2%, a partes iguales, finalizando el proceso de apertura mediante trata-
miento mecaníco con perlas de vidrio. Purifican las larvas viables mediante
centrifugación con separador de linfocitos.
BRUNELLO y col. (1.986) también eclosionan los huevos con una mezcla a
partes iguales de hipoclorito sódico al 2% e hidróxido sódico al 2% y, si-
guiendo el método de MATSUMUI1A y col. (1.981, a), los incuban durante toda
la noche a 379C. Despúes los lavan y resuspenden en P.B.S. (pH 7,6),
gaseando la suspensión durante 15 minutos con nitrógeno gas e incubando du-
rante tres horas a 37~iC.
NICHOLAS y col. (1.986) eclosionan huevos de T.canis por el método de
FAIRBAIRN (1.961) utilizado originalmente para eclosionar huevos de Ascaris
lumbricoides. Para ello emplean un fluido que contiene sustancias reducto-
ras en atmósfera de nitrógeno y anhídrido carbónico (95% + 5%). recogiendo
las larvas viables en un aparato de Baermann.
AL—TAE y col. (1.987) realizan un estudio comparativo eclosionando
huevos de T.canis por distintos procedimientos: a) con tripsina al 0,5%
(bajo distintas condiciones: a 379C, a 379C gaseando con nitróge-
no/anhídrido carbónico al 95/5%, y a temperatura ambiente, todo ello en
agitación); b) con pepsina al 0,5% a - 3YQC gaseando con nitrógeno/anhídrido
carbónico al 95/5%; c) con tampón fosfato a pH 7 y tampón fosfato salino a
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