CONTRIBUCION A LA BIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE Toxocara ...

HERLICH (1.956) utiliza un método de digestión para recuperar
nematodos de rumiantes que ya fue empleado por SCHWART en 1.939 para la li-
beración de larvas de Trichinella de la musculatura.
SPRENT (1.952) recupera larvas de ascáridos de ratones blancos median-
te una modificación de esta técnica, preparando la solución de digestión
por el método de SCHWART (1.939): 600 ml de agua, 10 ml de ácido clorhídri-
co concentrado y 5—6 g. de pepsina por cada media libra de canal a digerir.
Tras incubar toda la noche a 379C observa que la mucosa intestinal se di-
giere completamente y sólo permanecen sin digerir trozos de serosa en la
mayoría de los casos. Después de recolectar una alícuota del material dige-
rido, realiza su eximen directamente al microscopio.
En 1.960, OLSON, recupera larvas de Toxocara y Ascaris por esta misma
técnica de digestión pépsica. Básicamente su método consiste en digerir los
tejidos con pepsina al 0,75% a pH 1,5, manteniéndola durante una hora en
agitación continua y en baño de agua a 37QC.
OSHIMA (1.960) emplea el método de SPRENT (1.952). modificado para re-
cuperar las larvas de los tejidos. Divide en dos partes canal y cerebro y
utiliza una de ellas para el recuento larvario. El recuento de larvas en
cerebo lo realiza directamente por aplastamiento de tejido entre dos
portas. Suspende la canal y otros órganos en fluido digestivo (1% de pepsi-
na a pH 1,5) y los coloca en batidora, utilizando 90 ml para la mitad de la
canal y 60 ml para el resto de los órganos. Tras incubar a 379C durante 3-4
horas, centrifuga y cuenta las larvas en el sedimento,
OKOSHI y USUI (1.968) recuperan las larvas de animales inoculados con
huevos de ascáridos utilizando la técnica de digestión pépsica descrita por
SPRENT (1.952), aplicando la técnica de Baermann solo en aquellos casos en
los que las larvas obtenidas son utilizadas para una segunda inoculacion.
OLSON y col. (1.970) eliminan rabo, patas, piel y tracto intestinal
del animal para dejar libre la canal, la cual es digerida en un fluido com-
puesto de 7,5 g. de pepsina en polvo, 8,5 g. de cloruro sódico y 10 ml de
ácido clorhídrico concentrado en un litro de agua destilada. Colocan cada
canal en una batidora conteniendo 200 ml de pepsina, triturándolas a gran
velocidad durante 45 segundos. Posteriormente digieren la mezcla durante
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